Halozyme Therapeutics (1,93%)Halozyme Thearapeutics startet nach FDA-Zulassung vom Kooperationspartner Breakout-Versuch auf neue Hochs Chart-Tweets Marvin Herzberger Halozyme Thearapeutics (HALO) gab am Freitagabend bekannt, dass Janssen die FDA-Zulassung von DARZALEX FASPRO ™ unter Verwendung der ENHANZE-Technologie von Halozyme zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom erhalten hat. DARZALEX FASPRO ist in vier Behandlungsschemata über fünf Indikationen bei Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, einschließlich neu diagnostizierter, nicht transplantationsfähiger Patienten sowie rezidivierter oder refraktärer Patienten."Wir freuen uns, dass DARZALEX FASPRO in den USA zugelassen wurde, sodass Patienten mit diagnostiziertem multiplem Myelom die Behandlung mit Daratumumab (DARZALEX®) in 3-5 Minuten mit einer subkutanen Injektion anstatt durch eine mehrstündige intravenöse Infusion erhalten können. Dies kann die Behandlungsbelastung für Patienten verringern und den Zeitaufwand in der Arztklinik, in stationären und ambulanten Krankenhausbehandlungszentren erheblich verkürzen ", sagte Dr. Helen Torley, Präsidentin und Geschäftsführerin. "Wir sind auch zufrieden mit der Breite der Indikationen, die DARZALEX FASPRO ™ erteilt wurden, einschließlich der Mehrzahl der Indikationen, die für die IV DARZALEX-Formulierung erteilt wurden."Diese Nachricht dürfte Halozyme heute einen neuen Trendschub verleihen und die Aktie in Richtung des 52 Wochenhochs befördern.#Halozyme