Biogen-Medikament gegen Wochenbettdepression in der EU zugelassen BRÜSSEL (dpa-AFX) - Frauen mit Wochenbettdepression haben in der EU künftig Zugang zu einem neuen Medikament.
Marktstart für Alzheimer-Mittel Lecanemab in Deutschland BERLIN (dpa-AFX) - Der zur Alzheimer-Therapie zugelassene Antikörper Lecanemab kommt am 1. September in Deutschland offiziell
ROUNDUP: EU-Kommission lässt Wirkstoff von Biogen und Eisai gegen Alzheimer zu BRÜSSEL (dpa-AFX) - Die Europäische Kommission hat erstmals eine Alzheimer-Therapie zugelassen, die auf zugrundeliegende Krankheitsprozesse abzielt.
EU-Kommission lässt Wirkstoff Lecanemab von Biogen und Eisai gegen Alzheimer zu BRÜSSEL (dpa-AFX) - Die Europäische Kommission hat erstmals eine Alzheimer-Therapie zugelassen, die auf zugrundeliegende Krankheitsprozesse abzielt.
ROUNDUP: EU-Behörde empfiehlt abermals Zulassung von Alzheimer-Arznei AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA macht erneut den Weg frei für das erste Alzheimer-Medikament
EU-Behörde: Grünes Licht für Alzheimer-Medikament AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA macht erneut den Weg frei für das erste Alzheimer-Medikament
Zulassung von Alzheimer-Medikament verzögert sich weiter BRÜSSEL (dpa-AFX) - Alzheimer-Patienten in der EU müssen weiter auf eine Zulassung einer ersten Therapie warten.
Die Tops und Flops im Nasdaq 100 im Jahr 2024 NEW YORK (dpa-AFX) - Technologie-Anleger können sich über ein weiteres erfolgreiches Börsenjahr freuen. Nach einem Anstieg
WDH/ROUNDUP: Erste Alzheimer-Therapie in EU zur Zulassung empfohlen (technische Wiederholung) AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat für die EU
ROUNDUP: Erste Alzheimer-Therapie in EU zur Zulassung empfohlen AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat für die EU erstmals grünes Licht für eine