CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung^Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e):Quartals-/ZwischenmitteilungCureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie dieersten neun Monate 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung16.11.2022 / 13:00 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie dieersten neun Monate 2022 und informiert über seine Geschäftsentwicklung * Umsetzung eines breit angelegten Programms zur Impfstoffentwicklung der zweiten Generation mit Erweiterung in modifizierte mRNA-Technologie in Zusammenarbeit mit GSK * Phase 1-Studien zur Untersuchung von Grippe- und COVID-19-Kandidaten im Zeitplan für klinische Daten in Q1 2023 * Stärkung des Onkologie-Bereichs mit Vorbereitungen für neue klinische Studien mit mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten und positiven Daten der Phase 1-Studie für CV8102 * Für 2023 zwei Proof-of-Principle-Studien in Planung zur Validierung und Optimierung des mRNA-Gerüsts der zweiten Generation im Onkologie Bereich * Phase 1-Erweiterungsstudie des nicht-kodierenden RNA-basierten Kandidaten CV8102 bestätigt Sicherheit und starke immunmodulatorische Eigenschaften * Erste Herstellungslizenzen für The RNA Printer® für den Bereich Onkologie erwartet, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung; Anträge in Q4 2022 eingereicht * Innovationsimpulse auf der 10th International mRNA Health Conference mit Daten zu neuem LNP-System und therapeutischen Ansätzen für Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf * Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR540,9 Millionen zum 30. September 2022; hauptsächlich durch Erlöse im Zusammenhang mit der Übertragung von Produktionskapazitäten an GSKTÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 16. November 2022 - CureVac N.V.(Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neueMedikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie dieersten neun Monate 2022 bekannt und informierte über dieGeschäftsentwicklung."Es war ein äußerst produktives Jahr für CureVac. Wir haben unsere operativeBandbreite deutlich ausgebaut und Anwendungsmöglichkeiten für unseremRNA-Technologie maximiert", erklärte Dr. Franz-Werner Haas,Vorstandsvorsitzender von CureVac. "Mit Blick auf unsere dreiKernkompetenzen haben wir unsere breite Technologieplattform um modifizierteund multivalente mRNA-Ansätze erweitert und vier klinische Studien zuunseren COVID-19 und Grippe-Kandidaten gestartet. Alle Studien sind auf dembesten Weg, in naher Zukunft wichtige klinische Daten zu liefern. DieseStudien diversifizieren und erweitern unsere solideProduktentwicklungspipeline mit vielversprechenden Kandidaten. Das gilt auchfür die neuen Technologien, mit denen wir unsere Präsenz im Bereich derOnkologie und unsere Innovationen in den molekularen Therapien vorantreiben.Wir haben die Einbindung unserer hochflexiblen und skalierbaren Produktionverstärkt, sodass wir nun alle Prozesse von der frühen Phase der klinischenEntwicklung bis zur kommerziellen Lieferung auf der Grundlage eineseinheitlichen Rahmens bedienen können. Das trägt maßgeblich zurBeschleunigung unserer Produktentwicklung bei und wird durch unsereintegrierte ganzheitliche Lösung The RNA Printer® ergänzt, für die wirerfolgreich GMP-Herstellungslizenzen zur Unterstützung unseresOnkologie-Bereichs beantragt haben.""Im dritten Quartal 2022 haben wir die Transformation unseres Unternehmensvon einem forschungsorientierten Biotech-Unternehmen hin zu einemintegrierten und kommerziellen Biopharma-Unternehmen weiter vorangetrieben,in dem wir unsere Ressourcen klar auf die Prioritäten Technologieplattform,Produktpipeline und Produktion konzentriert haben", sagte Pierre Kemula,Chief Financial Officer von CureVac. "Zum ersten Mal seit dem viertenQuartal 2021 sind wir nicht mehr mit den Herausforderungen im Zusammenhangmit den Abwicklungskosten unseres Impfstoffkandidaten der ersten Generation,CVnCoV, konfrontiert. Das verdeutlicht unsere sorgfältige Arbeit an derAuflösung beziehungsweise Umverteilung früherer Verbindlichkeiten."Ausgewählte GeschäftsentwicklungenProphylaktische ImpfstoffeCureVac setzt sein angekündigtes klinisches Entwicklungsprogramm für 2022für prophylaktische Impfstoffe weiter um und hat in Zusammenarbeit mit GSKinsgesamt vier Phase 1-Studien für seine COVID-19- und Grippe-Kandidatengestartet. Alle klinischen Kandidaten basieren auf CureVacs mRNA-Gerüst derzweiten Generation und werden als Auffrischungsimpfung getestet.Entsprechend der Entwicklungsstrategie beider Unternehmen, einen offenenTechnologieansatz zu verfolgen, umfasst jedes Programm jeweils einenunmodifizierten sowie einen modifizierten mRNA-Kandidaten. Ziel ist es, denleistungsstärksten Kandidaten für die spätere klinische Entwicklung zuidentifizieren.Alle Studien sind auf gutem Weg, um voraussichtlich im 1. Quartal 2023klinische Daten zu liefern. Es ist geplant, Daten aus beiden Studien alskombinierten Datensatz bereitzustellen.OnkologieErweiterung des Onkologie-Bereichs durch mRNA-Krebsimpfstoffe - mitgezieltem Antigen-AnsatzCureVac setzt die Umsetzung seiner zuvor kommunizierten Onkologie-Strategiefort. Diese fußt auf drei zentralen Säulen und umfasst die Validierung undOptimierung eines breiten mRNA-Technologieansatzes gegen verschiedeneKlassen von Krebsantigenen, den Aufbau einer Pipeline vonKrebsimpfstoffkandidaten, die auf neuartige und voraussichtlich hochimmunogene Antigene abzielen, sowie die Bereitstellung komplementärerPlattformtechnologien.Mit der Integration neuartiger Technologien zur Identifizierung vonAntigenen aus der kürzlichen Übernahme von Frame Cancer Therapeutics und derPartnerschaft mit dem Immuntherapieunternehmen myNEO ist CureVac gutpositioniert, um die Entwicklung eines bedeutenden Portfolios neuartigerKrebsimpfstoffkandidaten voranzutreiben. Innerhalb dieses Portfoliosverfolgt CureVac zwei Ansätze. Bei dem ersten Ansatz werden Tumorantigenebewertet, die in gleicher Form bei verschiedenen Krebspatienten auftretenund sich für die Entwicklung gebrauchsfertiger Krebsimpfstoffe eignen. Derzweite Ansatz ist auf das individuelle Tumorprofil eines Patientenausgerichtet.Um die umfassende mRNA-Technologie von CureVac in der Onkologie,insbesondere das mRNA-Gerüst der zweiten Generation, zu validieren und zuoptimieren, beabsichtigt das Unternehmen, zwei klinischeProof-of-Principle-Studien zu starten. Diese Studien werden die Sicherheit,Immunogenität und T-Zell-vermittelte Immunaktivierung von spezifischenantigenkodierenden mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten basierend auf demmRNA-Gerüst der zweiten Generation definieren. Die erste Phase 1-Studie wirdein mRNA-Konstrukt testen, das für mehrere Epitope aus achttumorassoziierten Antigenen bei Patienten mit chirurgisch reseziertemGlioblastom kodiert. Sie wird voraussichtlich in der ersten Hälfte desJahres 2023 beginnen. Die zweite Phase 1-Studie wird ein mRNA-Konstrukt miteinem tumorassoziierten Antigen in voller Länge in soliden Tumorenuntersuchen, wobei der Schwerpunkt zunächst auf Melanompatienten liegt.Diese Studie wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2023 beginnen.CV8102 - Krebsimmunmodulator in soliden TumorenDer nicht-kodierende RNA-Onkologiekandidat CV8102 von CureVac wird in einervollständig rekrutierten Phase 1-Dosiseskalations- und Erweiterungsstudieuntersucht, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von CV8102als Einzelwirkstoff und in Kombination mit lizenziertenAnti-PD-1-Antikörpern zu bestätigen. Vorläufige Ergebnisse desabgeschlossenen Dosiseskalationsteils bei einer Reihe solider Tumoren wurdenzuvor auf der Konferenz der European Society for Medical Oncology (ESMO) imSeptember 2021 vorgestellt.Am 11. November 2022 wurden auf der Konferenz der Society for Immunotherapyof Cancer (SITC) Ergebnisse aus dem abgeschlossenen Erweiterungsteil derStudie vorgestellt, der sich auf Patienten mit refraktärem PD-1-Melanomkonzentriert. Eine vorläufige Wirksamkeit wurde bei Patienten derAnti-PD-1-Kombinationskohorte beobachtet, von denen 40% mitAnti-CTLA-4-Antikörpern vorbehandelt waren. In dieser Kohorte kam es bei 17%der Patienten zu einem partiellen Ansprechen. Dieses scheint bis zu einemJahr nach Beginn der Behandlung anzuhalten. Bei den zehn Patienten derEinzelwirkstoff-Kohorte, von denen 50% mit Anti-CTLA-4-Antikörpernvorbehandelt waren, wurde kein objektives Ansprechen beobachtet.Eine umfassende Analyse der Immunzellaktivierung zum besseren Verständnisder CV8102-induzierten Mobilisierung des Immunsystems gegen injizierteTumore sowie gegen nicht injizierte Tumore bestätigte bereits nach derersten Dosis die Aktivierung systemischer Reaktionswege des Immunsystems.Eine vorläufige Analyse der Tumormikroumgebung in einer Untergruppe vonPatienten zeigte den positiven Effekt einer erhöhten Infiltration vonT-Zellen in einer Reihe von analysierten gepaarten Biopsieproben. Dieendgültigen Ergebnisse werden voraussichtlich im 1. Halbjahr 2023 zurVeröffentlichung in einem Peer-Review-Journal eingereicht.Im Rahmen unserer derzeitigen strategischen Ausrichtung auf die Entwicklungneuartiger mRNA-basierter Krebsimpfstoffe werden Daten aus den geplantenProof-of-Principle-Studien und parallele Fortschritte bei derIdentifizierung neuer tumorspezifischer Antigene die Grundlage für einemögliche Integration von CV8102 als starker Immunmodulator in diesesSchwerpunktprogramm bilden. Eine weitere klinische Entwicklung von CV8102wird nur in Kombination mit einem definierten mRNA-Krebsimpfstoff inBetracht gezogen.The RNA Printer® in der OnkologieThe RNA Printer®, CureVacs ganzheitliche Lösung für die integrierte undautomatisierte Herstellung von Impfstoffen und Therapeutika in GMP-Qualität,ist ein integraler Bestandteil der OnkologieStrategie von CureVac. Dieautomatisierte Bereitstellung kleinerer Mengen durch The RNA Printer®unterstützt die schnelle und flexible Bereitstellung von klinischemStudienmaterial, um neue Antigene zu bewerten und in klinische Studien zubringen.Das System durchläuft derzeit behördliche Zulassungsverfahren, um seineersten Herstellungslizenzen für die mRNA-Konstrukte der zuvor beschriebenengeplanten Proof-of-Principle-Studien zu erhalten und auf diese Weise dieLieferung von klinischem Studienmaterial aus unseren GMP I- und II-Anlagenzu unterstützen. Die Anträge für die Lizenzen wurden im Oktober 2022 bei dendeutschen Regionalbehörden eingereicht.Präsentation auf der 10th International mRNA Health ConferenceCureVac will die Wissenschaft und Innovation auf dem Gebiet der mRNAvorantreiben. Das Unternehmen präsentierte auf der 10th International mRNAHealth Conference, dem jährlichen Treffen für die mRNA-Wissenschaft vom 8.bis 10. November 2022 in Boston, Massachusetts mehrere Forschungsprojekte.Zu den Höhepunkten der vorgestellten präklinischen Studien gehören ein neuesund proprietäres Lipidnanopartikel (LNP)-mRNA-Trägersystem sowie erweiterteDaten für die zuvor berichtete Studie bei Leberfibrose und Leberzirrhose.Das neue LNP-Trägersystem, das sich durch eine neuartigeNicht-PEG-Lipid-Zusammensetzung auszeichnet, hat präklinisch gezeigt, dasses eine hochgradig lokalisierte Übertragung und Transkription von mRNA indas Immunkompartiment ermöglicht, was zu starken Immunantworten führt. Einegetrocknete Darreichungsform des neuen LNPs erwies sich über einen längerenZeitraum als robust und bei Raumtemperatur zudem als äußert stabil.Eine präklinische Studie in Zusammenarbeit mit dem REBIRTH-Forschungszentrumder Medizinischen Hochschule Hannover zeigte bereits früher dieWiederherstellung der Hepatozytenfunktion und Hemmung von Leberfibrose undLeberzirrhose durch HNF4A-kodierende mRNA. Erweiterte Daten über optimierteHNF4A-mRNA-Konstrukte ermöglichten nun eine weitere Reduzierung derinjizierten Dosis und lösten gleichzeitig weiterhin eine starkeUnterdrückung der Fibrogenese aus.Finanzbericht für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2022Cash-PositionDie Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30.September 2022 auf EUR540,9 Millionen, gegenüber EUR811,5 Millionen zum 31.Dezember 2021. In den ersten neun Monaten des Jahres 2022 wurde derMittelabfluss hauptsächlich für Zahlungen im Zusammenhang mitVerbindlichkeiten, Investitionen in unsere neue Produktionsanlage, den Kaufvon Materialien für die Forschung und Entwicklung und die Begleichung vonCMO-Verträgen als Teil der Abwicklungsaktivitäten für unserCVnCoV-Impfstoffprogramm der ersten Generation verwendet; im gleichenZeitraum des Jahres 2021 wurde der Mittelabfluss hauptsächlich fürVorauszahlungen an CROs und CMOs im Zusammenhang mit dem CVnCoV-Programmverwendet. Zum 30. September 2022 hat CureVac den Großteil seinerfinanziellen Verpflichtungen im Zusammenhang mit dem CVnCoV-Programmbeglichen. Für die Zukunft erwartet CureVac einen Rückgang derMittelabflüsse im Zusammenhang mit diesem Programm.UmsatzerlöseDie Umsatzerlöse beliefen sich in den drei und neun Monaten zum 30.September 2022 auf EUR11,2 Millionen bzw. EUR55,7 Millionen, was einem Rückgangvon EUR18,1 Millionen und EUR6,1 Millionen bzw. einem Rückgang von 62 % bzw. 10% gegenüber EUR29,3 Millionen und EUR 61,8 Millionen für die gleichen Zeiträumeim Jahr 2021 entspricht.Der Rückgang für den Neunmonatszeitraum zum 30. September 2022 warinsbesondere auf die Beendigung der Kooperation mit Boehringer Ingelheim imJahr 2021 zurückzuführen, die zu einer Erfassung von EUR10,0 Millionen für dieneun Monate bis zum 30. September 2021 führte.Die Erlöse aus den beiden Kooperationen mit GSK stiegen im Vergleich zumVorjahr um EUR3,1 Millionen. Im ersten Quartal 2022 erhielt CureVac eineZahlung in Höhe von EUR10 Millionen im Zusammenhang mit dem Beginn derklinischen Studie zur saisonalen Grippe. EUR5,8 Millionen für diesenMeilenstein wurden in den ersten neun Monaten 2022 anteilig als Umsatzerfasst. Im Rahmen beider GSK-Kooperationsverträge wurden für die erstenneun Monate 2022 Gesamterlöse in Höhe von EUR52,7 Millionen erfasst,verglichen mit EUR49,6 Millionen im Vorjahr.Operatives ErgebnisDer operative Verlust belief sich auf EUR52,4 Millionen bzw. EUR127,9 Millionenfür die drei und neun Monate zum 30. September 2022, was einem Rückgang umEUR90,7 Millionen bzw. EUR278,8 Millionen gegenüber EUR143,1 Millionen und EUR406,7Millionen für den gleichen Zeitraum 2021 entspricht.Das operative Ergebnis wurde von mehreren wesentlichen Faktoren beeinflusst: * Die Umsatzkosten sanken vor allem aufgrund geringerer Aufwendungen für CMO-Dienstleistungen. Das Vorjahr 2021 war stark von erheblichen Aufwendungen für den Aufbau eines europäischen CMO-Netzwerks für CVnCoV geprägt. Dies wurde im Jahr 2022 teilweise durch eine Erhöhung der Abschreibungen auf Rohstoffe ausgeglichen, die zur Lieferung von Fertigwaren an GSK beschafft wurden, die nach der Übertragung reservierter Produktionskapazitäten bei einem CMO an GSK voraussichtlich nicht mehr verwendet werden. * Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten ist vor allem auf die Beendigung der klinischen Phase 2b/3-Studie CVnCoV zurückzuführen. Die ersten neun Monate des Jahres 2021 wurden hauptsächlich durch unsere klinische Phase 2b/3-Studie für CVnCoV mit 40.000 Probanden beeinflusst. Ab Dezember 2021 haben wir alle verbleibenden Kosten für die klinische CVnCoV-Studie zurückgestellt. Aufgrund der rückläufigen Zahl der Studienteilnehmer und der Neuverhandlung von Verträgen in den ersten neun Monaten des Jahres 2022 verringerte sich CureVacs Schätzung der verbleibenden Kosten für die klinische Studie, was zu einer Auflösung von EUR36,8 Millionen aus der im Dezember 2021 erfassten Rückstellung führte.Darüber hinaus wurden die Forschungs- und Entwicklungskosten durch einenNettogewinn positiv beeinflusst, der nach Übertragung zugesagter Kapazitätenbei einem CMO an GSK im ersten Quartal aus einer Änderung der Schätzung derRückstellung für die Vertragsbeendigung resultierte. * Die sonstigen Erträge gingen zurück, wurden aber durch die Vergütung von GSK in Höhe von EUR32,5 Millionen für die Erstattung von Anzahlungen und Produktionsaufbauaktivitäten bei einem CMO positiv beeinflusst. Im Jahr 2021 entfielen die sonstigen Erträge im Wesentlichen auf Beträge aus Zuwendungen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF).Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)Das Finanzergebnis für die drei und neun Monate zum 30. September 2022 warmit EUR4,7 Millionen bzw. EUR7,5 Millionen positiv, was einem Anstieg von EUR5,1Millionen bzw. EUR8,7 Millionen gegenüber einem Verlust von EUR0,4 Millionenbzw. 1,2 Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2021 entspricht. DasFinanzergebnis für die neun Monate zum 30. September 2022 wurde durchWährungsgewinne und Zinsen aus Baranlagen getrieben.Verlust vor SteuernDer Verlust vor Steuern betrug EUR47,7 Millionen und EUR120,4 Millionen für diedrei und neun Monate zum 30. September 2022, verglichen mit EUR143,5 Millionenbzw. EUR407,9 Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2021.Über CureVacCureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen aufdem Gebiet der mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mitmehr als 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung diesesvielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip vonCureVacs proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimiertermRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion derentsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl vonErkrankungen bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac einePartnerschaft mit GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkteim Bereich der prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten aufBasis der mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln.Diese Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung vonCOVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifiziertenmRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenenTechnologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in denBereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.CureVac N.V. hat ihren Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigtmehr als 1.000 Mitarbeiter an weiteren Standorten in Deutschland, denNiederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen findenSie unter www.curevac.com.CureVac Investor Relations KontaktDr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und InvestorRelationsCureVac, TübingenT: +49 7071 9883-1298M: +49 160 90 496949sarah.fakih@curevac.comCureVac MedienkontaktBettina Jödicke-Braas, Manager CommunicationsCureVac, TübingenT: +49 7071 9883-1087bettina.joedicke-braas@curevac.comZukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVacManufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac CorporateServices GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVacNetherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftigerEreignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterungder potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten desUnternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen könnenSie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren","beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren"oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell","beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichenAusdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellenEinschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die demUnternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagensind jedoch keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Siesollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen.Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten undanderen variablen Umständen, einschließlich negativer weltweiterwirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und Volatilitätauf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten,der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und klinischeStudien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit derbehördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten undKooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplantenGesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmendenWettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, dieAuswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und dieBetriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zubewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vomSchutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit derPatienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund derAuswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. Solche Risiken undUngewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und dieLeser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zuverlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle desUnternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisseerheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die indieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nurzum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmenübernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagenzu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagenöffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungenwiderzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente desUnternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Websiteder SEC unter www.sec.gov abrufen.Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data(in EUR millions) December September 30, 31, 2021 2022 (audited) (unaudited) Cash and Cash Equivalents 811.5 540.9Three months ended September 30, 2021 2022 (in EUR millions) (unaudited) (unaudited) Revenue 29.3 11.2 Cost of Sales, Operating -172.4 -63.6 Expenses & Other Operating Income Operating Result -143.1 -52.4 Financial Result -0.4 4.7 Pre-Tax Loss -143.5 -47.7 Nine months ended September 30, 2021 2022 (in EUR millions) (unaudited) (unaudited) Revenue 61.8 55.7 Cost of Sales, -468.5 -183.6 Operating Expenses & Other Operating Income Operating Result -406.7 -127.9 Financial Result -1.2 7.5 Pre-Tax Loss -407.9 -120.4---------------------------------------------------------------------------Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: CureVac Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 Tübingen Deutschland EQS News ID: 1489427Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------°