^* BioNTech ist auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline bis Ende 2024 zu erreichen: weitere Phase-3-Studie mit der Behandlung der ersten Patientin gestartet, in der BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten mit metastasierendem Brustkrebs (HR+, geringes HER2-Expressionslevel), die keine Chemotherapie erhalten haben, untersucht wird; eine weitere Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 bei wiederkehrendem Endometriumkarzinom soll in Kürze beginnen * BioNTech präsentierte auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (?AACR") klinische Daten für individualisierte und off-the- shelf mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten, die auf den iNeST- und FixVac- Plattformen basieren, einschließlich Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer nichtkommerziellen Studie zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal adenocarcinoma, ?PDAC") * BioNTech plant, weitere Daten aus mehreren klinischen Programmen auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (?ASCO") vorzustellen, darunter Daten zu den bispezifischen Antikörpern BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT327/PM8002 sowie dem Antikörper- Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate, ?ADC") BNT326/YL202 * BioNTech arbeitet kontinuierlich an der Entwicklung eines variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs sowie der Vorbereitung dessen Kommerzialisierung für die Saison 2024 * Umsatz im ersten Quartal 2024 in Höhe von 187,6 Millionen Euro, Nettoverlust in Höhe von 315,1 Millionen Euro und Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 Euro bzw. 1,42 US-Dollar(1) * Starke finanzielle Position mit 16,9 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren Telefonkonferenz und Webcast sind für den 6. Mai 2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplantMAINZ, Deutschland, 6. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE(https://www.biontech.com/int/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?dasUnternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 31. März 2024 endenden Quartalsveröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.?In den vergangenen Wochen haben wir positive vorläufige Daten für unsere mRNA-basierten Kandidaten in sowohl unseren individualisierten als auch unseren off-the-shelf Programmen veröffentlicht, die das Potenzial unserer iNeST- undFixVac-Plattformen weiter unterstreichen. Wir freuen uns darauf, dieses Jahrweitere Updates für mehrere Kandidaten unseres Onkologie-Portfoliosvorzustellen, unter anderem für unsere bispezifischen Antikörper- und ADC-Programme", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. ?Imweiteren Jahresverlauf wollen wir die Entwicklung und Vermarktung einesvariantenangepassten COVID-19-Impfstoffs vorantreiben ebenso wie die klinischeEntwicklung unserer Onkologie-Pipeline, deren Potenzial wir voll ausschöpfenmöchten. So soll BioNTech ein kommerziell operierendes Unternehmen mitArzneimitteln gegen Krebs und Infektionskrankheiten werden."Finanzergebnisse des ersten Quartals 2024+---------------------------------------------+---------+---------+| In Millionen EUR, außer Angaben pro Aktie | Q1 2024 | Q1 2023 |+---------------------------------------------+---------+---------+| Umsatzerlöse | 187,6 | 1.277,0 |+---------------------------------------------+---------+---------+| Nettogewinn / (-verlust) | (315,1) | 502,2 |+---------------------------------------------+---------+---------+| (Verlust) / Verwässertes Ergebnis pro Aktie | (1,31) | 2,05 |+---------------------------------------------+---------+---------+Der ausgewiesene Gesamtumsatz betrug 187,6 Mio. EUR in dem zum 31. März 2024endenden Quartal, verglichen mit 1.277,0 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum. DieVeränderung ist hauptsächlich auf niedrigere Umsätze aus dem Verkauf vonBioNTechs COVID-19-Impfstoff weltweit infolge der endemischen Nachfrage nachCOVID-19-Impfstoffen zurückzuführen.Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024 endenden Quartal auf59,1 Mio. EUR, verglichen mit 96,0 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Diese Veränderungist hauptsächlich auf den Rückgang der COVID-19-Impfstoffverkäufe und den damitverringerten Umsatzkosten zurückzuführen, die den Anteil des Bruttogewinns, denBioNTech ihrem Kooperationspartner Pfizer schuldet, enthalten, ebenso wie dieLizenzgebühren, die auf durch BioNTech gemachte Umsätze entfallen. Darüberhinaus wurden die Umsatzkosten durch Aufwendungen für Wertberichtigungen aufVorräte und die Vernichtung von Vorräten belastet.Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024endenden Quartal auf 507,5 Mio. EUR, verglichen mit 334,0 Mio. EUR für denVorjahreszeitraum. Die Forschungs- und Entwicklungskosten wurden hauptsächlichdurch den Fortschritt der klinischen Studien für BioNTechs Pipeline-Kandidatenbeeinflusst. Ein weiterer Grund für den Anstieg waren die höheren Aufwendungenfür Löhne, Sozialleistungen und Sozialversicherungen, die sich aus einem Zuwachsim Personalbestand ergaben.Die allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2024endenden Quartal auf 117,0 Mio. EUR, verglichen mit 111,8 Mio. EUR für denVorjahreszeitraum. Die allgemeinen Verwaltungskosten wurden insbesondere durchhöhere Aufwendungen im IT-Bereich sowie Löhne, Sozialleistungen undSozialversicherungsbeiträge beeinflusst, die sich aus einem Zuwachs imPersonalbestand ergaben.Für das zum 31. März 2024 endende Quartal sind Ertragsteuern in Höhe von16,7 Mio. EUR gutgeschrieben worden, verglichen mit abgegrenzten Ertragssteuernvon 205,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der abgeleitete effektive jährlicheErtragssteuersatz für das zum 31. März 2024 endende Quartal betrug rund 5,0 %,bezogen auf den Verlust vor Steuern.Der Nettoverlust für das zum 31. März 2024 endende Quartal betrug 315,1 Mio. EUR,verglichen mit einem Nettogewinn in Höhe von 502,2 Mio. EUR für denVorjahreszeitraum.Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltener Wertpapierebetrugen zum 31. März 2024 16.939,3 Mio. EUR, bestehend aus 8.976,6 Mio. EURZahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten bzw. 7.962,7 Mio. EUR gehaltenenWertpapieren.Das Ergebnis je Aktie belief sich in dem zum 31. März 2024 endende Quartal aufminus 1,31 EUR, verglichen mit einem verwässerten Ergebnis von 2,05 EUR für denVorjahreszeitraum.Zum 31. März 2024 befanden sich 237.725.735 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabeiwerden die 10.826.465 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.?Wir haben das Jahr mit guten Fortschritten in unserer Onkologie-Pipelineeingeleitet. Wir haben den ersten Patienten in unserer zweitenzulassungsrelevanten Phase-3-Studie behandelt und wollen bis Ende des Jahres2024 zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipelinehaben. Die Umsätze im ersten Quartal spiegeln die saisonale Nachfrage nachCOVID-19-Impfstoffen wider. Wir gehen davon aus, dass wir etwa 90 Prozentunserer Gesamtjahresumsätze in den letzten Monaten des Jahres 2024 erzielenwerden, vornehmlich im vierten Quartal 2024. Mit einer soliden finanziellenPosition von 16,9 Milliarden Euro sind wir gut aufgestellt, um weiter in unsereinnovative F&E-Pipeline zu investieren und uns im Bereich Onkologie in RichtungMarktreife weiterzuentwickeln", sagte Jens Holstein, Chief Financial Officer vonBioNTech. ?Wir sind entschlossen, die Chance zu ergreifen, dieBehandlungsparadigmen für Krebs- und Infektionserkrankungen zu transformieren,insbesondere mittels unserer umfangreichen Expertise im Bereich mRNA-Plattformtechnologien. Im Jahresverlauf werden wir uns auf die Umsetzung dieserVision konzentrieren, um nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen undeinen zukünftigen Mehrwert für Patientinnen und Patienten, die Gesellschaft undunsere Aktionärinnen und Aktionäre zu schaffen."Ausblick auf das Geschäftsjahr 2024Das Unternehmen bekräftigt seinen Ausblick für das laufende Geschäftsjahr:+-----------------------------------------+-------------------------+| Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2024 | 2,5 Mrd. EUR - 3,1 Mrd. EUR |+-----------------------------------------+-------------------------+BioNTech erwartet für das Geschäftsjahr 2024 einen Gesamtumsatz in Höhe von2,5 Mrd. EUR bis 3,1 Mrd. EUR. Diese Spanne berücksichtigt verschiedene Annahmen,einschließlich, aber nicht beschränkt auf Erwartungen mit Blick auf: denZeitpunkt und den Erhalt behördlicher Zulassungen und Empfehlungen, dieNachfrage nach COVID-19-Impfstoff und das Preisniveau, Risiken durch dieWertberichtigungen von Vorräten durch BioNTechs Kollaborationspartner Pfizer,die sich negativ auf die Umsätze von BioNTech auswirken könnten, die saisonaleVarianz in der Verbreitung von SARS-CoV-2, die Impfrate, die voraussichtlich zuNachfragespitzen im Herbst und Winter führen wird, Umsätze aus einemPandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Bundesregierung sowie Umsätze ausden Dienstleistungsgeschäften der BioNTech-Gruppe, bestehend aus InstaDeep Ltd.,JPT Peptide Technologies GmbH und der BioNTech Innovative Manufacturing ServicesGmbH in Idar-Oberstein. Im Allgemeinen bleibt das Unternehmen weiterhinweitgehend von den Umsätzen abhängig, die in den Gebieten seinesKollaborationspartners erzielt werden.Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2024(2):+-------------------------------------------------+-------------------------+| Forschungs- und Entwicklungskosten(3) | 2,4 Mrd. EUR - 2,6 Mrd. EUR |+-------------------------------------------------+-------------------------+| Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(4) | 700 Mio.EUR - 800 Mio. EUR |+-------------------------------------------------+-------------------------+| Investitionsausgaben | 400 Mio. EUR - 500 Mio. EUR |+-------------------------------------------------+-------------------------+Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss istin BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endende Quartal zufinden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities andExchange Commission, ?SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresseverfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).Fußnoten(1) Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichtendurchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2024 endende Quartal.(2 )Die Zahlen spiegeln die aktuellen Basisprognosen wider und sind auf derGrundlage konstanter Wechselkurse berechnet. Ausschluss externer Risiken, dienoch nicht bekannt und/oder quantifizierbar sind, einschließlich, aber nichtbeschränkt auf die Auswirkungen laufender und/oder künftigerRechtsstreitigkeiten oder damit verbundener Aktivitäten.(3 )Die Zahlen beinhalten die Auswirkungen zusätzlicher Kooperationen oderpotenzieller M&A-Transaktionen, soweit diese bekannt sind, und werden bei Bedarfaktualisiert.(4 )Die erwarteten Ausgaben für externe Rechtsberatung im Zusammenhang mitbestimmten Rechtsstreitigkeiten sind nicht in den Vertriebs- und allgemeinenVerwaltungskosten enthalten, sondern in den sonstigen betrieblichenAufwendungen. Potenzielle Zahlungen, die sich aus den Ergebnissen laufender oderkünftiger Vertrags- und Rechtsstreitigkeiten oder damit zusammenhängenderAktivitäten ergeben, z. B. Urteile oder Vergleiche, sind in den Prognosen nichtenthalten und können von diesen beeinflusst werden.Operative Entwicklung des ersten Quartals, wichtige Ereignisse nach Ende desBerichtszeitraums und Ausblick auf das weitere Geschäftsjahr 2024An Omikron XBB.1.5 angepasster monovalenter COVID-19-Impfstoff (COMIRNATY(®))BioNTech und Pfizer haben ihren an Omikron XBB.1.5 angepassten monovalentenCOVID-19-Impfstoff entwickelt, hergestellt und ausgeliefert. Der Impfstoff hatin mehr als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungenerhalten, darunter Vollzulassungen, Notfallzulassungen oder vorläufigeMarktzulassungen. BioNTech fokussiert sich derzeit auf die Vorbereitung zurImpfstoffanpassung an Variantenstämme, um eine kommerzielle Markteinführung vorder kommenden Impfsaison 2024/2025 vorzubereiten, vorbehaltlich behördlicherGenehmigungen.Kombinationsimpfstoffprogramm gegen COVID-19 und InfluenzaBNT162b2 + BNT161 ist ein mRNA-basiertes Programm zur Entwicklung einesKombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza, das in Zusammenarbeit mitPfizer entwickelt wird. Erste Daten aus der Phase-1/2-Studie (NCT05596734(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05596734)) zeigten robuste Immunantwortengegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme, sowie einSicherheitsprofil, das mit dem des COVID-19-Impfstoffs der Unternehmenübereinstimmte. Eine Phase-3-Studie (NCT06178991(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06178991)) läuft derzeit.Ausgewählte Highlights aus der Onkologie-PipelineProgramme mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (antibody-drug conjugate, ?ADC")BNT323/DB-1303 ist ein ADC-Kandidat, der sich gegen den Humanen EpidermalenWachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, ?HER2")richtet und in Kollaboration mit Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.(?DualityBio") entwickelt wird. Das Programm hat von der US-amerikanischeArzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, ?FDA") den Breakthrough-Therapy-Status für die Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs beiPatientinnen erhalten, deren Erkrankung während oder nach einer Behandlung mitImmun-Checkpoint-Inhibitoren weiter fortschritt.BNT323/DB1303 wird in einer klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05150691(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) bei Patientinnen undPatienten mit fortgeschritten/inoperablen, wiederkehrenden oder metastasierendenHER2-exprimierenden soliden Tumoren evaluiert. Eine potenziellzulassungsrelevante Kohorte nimmt derzeit Patientinnen mit HER2-exprimierendem(Immunhistochemie-Wert 3+, 2+, 1+ oder In-situ-Hybridisierung-positiv)fortgeschrittenem/wiederkehrendem Gebärmutterkrebs auf und soll voraussichtlichinsgesamt 140 Patientinnen einschließen. Der Beginn einer Phase-3-Bestätigungsstudie (NCT06340568(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06340568)) in dieserPatientenpopulation ist für das Jahr 2024 geplant.Im Januar wurde die erste Patientin in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie(NCT06018337 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337))behandelt. Die Studie evaluiert BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patientenmit einem Brustkrebs-Subtyp, der durch die Expression von Hormonrezeptoren(hormone receptor-positive, ?HR+") und einem geringen Expressionslevel des HER2-Proteins (?HER2-low") definiert wird, und deren Erkrankung unter Hormontherapieund/oder Cyclin-abhängiger Kinase 4/6 (cyclin-dependent kinase 4/6, ?CDK4/6")-Inhibitor-Therapie weiter fortschritt.BNT325/DB-1305 ist ein gegen das Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2(trophoblast cell-surface antigen 2, ?TROP2") gerichteter ADC-Kandidat, der inZusammenarbeit mit DualityBio entwickelt wird. Im Januar 2024 erhielten BioNTechund DualityBio von der FDA den Fast-Track-Status für BNT325/DB-1305 zurBehandlung von Patientinnen mit platinresistentem, epithelialem Eierstock- undEileiterkrebs sowie Patientinnen und Patienten mit primärem Bauchfellkrebs, diezuvor eine bis drei systemische Therapien erhalten haben. Der Kandidat wirdderzeit in einer laufenden klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05438329(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329)) untersucht.BNT326/YL202 ist ein ADC-Kandidat, der gegen den humanen epidermalenWachstumsfaktor-Rezeptor 3 (?HER3") gerichtet ist und in Kollaboration mitMediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. (?MediLink") entwickelt wird.BNT326/YL202 wird derzeit in einer multizentrischen, nicht-verblindetenklinischen Phase-1-Studie (NCT05653752(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05653752?term=NCT05653752&rank=1)) inden Vereinigten Staaten und China untersucht und bei vorbehandelten Patientinnenund Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC") mit mutiertemepidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (epidermal growth factor receptor, ?EGFR"),oder HR+/HER2-negativem Brustkrebs evaluiert. Vorläufige Daten aus dieser Studiewerden voraussichtlich auf der ASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt.Programme mit klinischen Immun-Checkpoint-Immunmodulatoren der nächstenGenerationBNT311/GEN1046 (Acasunlimab) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der inZusammenarbeit mit Genmab A/S (?Genmab") entwickelt wird. Er kombiniert zweiWirkmechanismen: die Hemmung des PD-L1-Checkpoints und eine kostimulatorischenAktivierung von 4-1BB. Im Falle einer erfolgreichen Entwicklung und Zulassunghat der Kandidat das Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden (?Firstin Class"). Daten aus einer klinischen Phase-2-Studie (NCT05117242(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05117242)), die BNT311/GEN1046in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mitvorbehandeltem NSCLC untersucht, sollen auf der ASCO-Jahrestagung 2024vorgestellt werden.BNT327/PM8002 ist ein anti-VEGF-A-Antikörperkandidat, der mit einemhumanisiertem anti-PD-L1 VHH fusioniert wurde. Der Kandidat wird inKollaboration mit Biotheus Inc. (?Biotheus") entwickelt. BNT327/PM8002 wirdderzeit in mehreren Phase-1- und Phase-2/3-Studien in China untersucht, um dieWirksamkeit und Sicherheit des Kandidaten als Monotherapie oder in Kombinationmit Chemotherapie in verschiedenen Indikationen zu evaluieren. Einem Antrag fürein neues Prüfpräparat (investigational new drug, ?IND") zur Durchführungweiterer Studien in den Vereinigten Staaten wurde von der FDA stattgegeben. DerBeginn global stattfindender Studien ist für dieses Jahr geplant. Daten ausPhase-1/2-Studien zur Evaluierung des Kandidaten als Monotherapie sollen auf derASCO-Jahrestagung 2024 vorgestellt werden.Klinische Krebsimpfstoff-ProgrammeBNT116 ist ein systemisch verabreichter, off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidatauf Basis der Uridin-RNA (uRNA)-Lipoplex-Technologie, der für sechs häufig inLungenkrebs vorkommende Antigene kodiert. Er basiert auf BioNTechsunternehmenseigener FixVac-Plattformtechnologie. BNT116 wird derzeit in einerkontrollierten, randomisierten klinische Phase-2-Studie (NCT05557591(https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05557591)) als Erstlinienbehandlung inKombination mit Cemiplimab im Vergleich zu Cemiplimab als Monotherapie beiPatientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC untersucht, deren TumorePD-L1 in >= 50 % der Tumorzellen exprimieren.Im April wurden bei der AACR-Jahrestagung 2024 Daten aus einer Kohorte einerPhase-1-Studie mit BNT116 (NCT05142189(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189)) präsentiert. DiePatientinnen und Patienten wurden mit BNT116 in Kombination mit Docetaxelbehandelt, nachdem ihre Erkrankung unter einer vorherigen Anti-PD(L)-1-Therapieund einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten war. Vorläufige Daten zuBNT116 in Kombination mit Docetaxel zeigen eine ermutigende Antitumoraktivität,eine konsistente Induktion von Immunantworten sowie ein kontrollierbaresSicherheitsprofil ohne weitere Anzeichen von additiver Toxizität. Daten zurWirksamkeit zeigen, dass die Kombinationstherapie von BNT116 mit Docetaxel zueiner Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, ?ORR") von 30 % und einerStabilisierungsrate (Disease Control Rate, ?DCR") von 85 % führte.BNT122 (Autogene Cevumeran) ist ein Krebsimpfstoffkandidat auf Basis der uRNA-Lipoplex-Technologie, der auf einem Ansatz für individualisierte Neoantigen-spezifische Immuntherapie (?iNeST") basiert und in Kollaboration mit Genentech,(?Genentech"), einem Mitglied der Roche-Gruppe (?Roche"), entwickelt wird.Autogene Cevumeran wird derzeit in laufenden Phase-2-Studien bei Patientinnenund Patienten mit adjuvantem, chirurgisch entferntem PDAC (NCT05968326(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05968326)), alsErstlinientherapie für Patientinnen und Patienten mit Melanom (NCT03815058(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03815058)) sowie als adjuvanteBehandlung von Patientinnen und Patienten mit Darmkrebs (NCT04486378(https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378)) evaluiert. Im Zuge der ASCO-Jahrestagung 2024 sollen epidemiologische Daten vorgestellt werden, die auchDaten zur Häufigkeit von postoperativ zirkulierender Tumor-DNA (circulatingtumor DNA, ?ctDNA") sowie deren prognostische Bedeutung, die mittels einernicht-interventionellen Beobachtungsstudie (NCT04813627(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04813627)) bei Patientinnen undPatienten mit operiertem Darmkrebs im Stadium II/III erfasst wurden,einschließen. Der Kandidat soll in einer Phase-2-Studie in einer weiterenIndikation evaluiert werden.Im April 2024 wurden im Rahmen der AACR längerfristige Follow-up-Daten aus einernicht-kommerziellen (?investigator-initiated") Phase-1-Studie in Patientinnenund Patienten mit chirurgisch entferntem PDAC präsentiert. Die Ergebnissezeigen, dass der mRNA-basierte, individualisierte KrebsimpfstoffkandidatAutogene Cevumeran bis zu drei Jahre nach der Behandlung noch immerpolyspezifische T-Zell-Antworten hervorruft sowie, dass durch den Impfstoffhervorgerufene Immmunantworten mit einem verzögerten Wiederauftreten des Tumorskorrelieren. Die nichtkommerzielle, in einem Studienzentrum durchgeführte Phase-1-Studie (NCT04161755 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04161755))untersuchte die Sicherheit von Autogene Cevumeran in sequenzieller Kombinationmit dem Anti-PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und Standard-Chemotherapie bei 16 Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem PDAC.Follow-up-Daten nach einem Mediannachbeobachtungszeitraum von anderthalb Jahrenwurden zuvor in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht (Rojas, L.A et al.2023 (https://www.nature.com/articles/s41586-023-06063-y)).Klinische Zelltherapie-ProgrammeBNT211 setzt sich aus zwei Komponenten zusammen: einem CAR-T-Zell-Produktkandidat, der sich gegen Claudin-6 (?CLDN6")-positive solide Tumorerichtet und einem CAR-T-Zell-verstärkenden RNA-Impfstoffkandidat (CAR-T CellAmplifying RNA Vaccine, ?CARVac"), der für CLDN6 kodiert. BioNTech plant, nachder Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis eine Zulassungsstudie beiPatientinnen und Patienten mit Keimzelltumoren zu beginnen. Zudem will dasUnternehmen auf der ASCO-Jahrestagung 2024 eine Analyse zu Erkenntnissen aus derPraxis präsentieren, in der das Gesamtüberleben und die Behandlungsschemata vonPatienten mit Keimzelltumoren im Hoden untersucht werden, die eine palliativeChemotherapie erhalten.Geschäftsentwicklungen im ersten Quartal 2024 und wichtige Ereignisse nachAbschluss des BerichtszeitraumsIm Februar 2024 hat BioNTech eine strategische Kollaboration mit AutolusTherapeutics plc (?Autolus") unterzeichnet. Die Kollaboration zielt darauf ab,die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassungvoranzutreiben, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen. BioNTech hat zudem dieMöglichkeit, eine Reihe von Autolus' Bindungsmolekülen undZellprogrammierungstechnologien zu nutzen.Im März hat BioNTech bekanntgegeben, dass Annemarie Hanekamp zum 1. Juli 2024als Chief Commercial Officer dem Vorstand des Unternehmens beitreten wird. SeanMarett, derzeitiger Chief Business und Chief Commercial Officer, wird in denRuhestand gehen und damit wie geplant aus dem Vorstand von BioNTech ausscheiden.Er wird dem Unternehmen weiterhin als Fachberater zur Verfügung stehen. SeanMaretts Verantwortlichkeiten als Chief Business Officer werden schrittweise aufDr. James Ryan, Chief Legal Officer, übertragen, der nach Abschluss derÜbergangsphase die Rolle des Chief Business Officer übernehmen wird. BioNTechhat zudem eine Geschäftsführerin (?General Manager") für die USA eingestellt,die mit dem Aufbau der kommerziellen Aktivitäten in diesem Markt begonnen hatund weitere Expertise in der globalen Vertriebseinheit des Unternehmensetablieren wird, um die erste globale Produkteinführung von BioNTechvoranzutreiben.Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten * Hauptversammlung: 17. Mai 2024 * Ergebnisse des zweiten Quartals 2024 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung: 5. August 2024 * ?Innovation Series" (Digital und Künstliche Intelligenz): 1. Oktober 2024 * ?Innovation Series": 14. November 2024Telefonkonferenz und Informationen zum WebcastBioNTech Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit ein, heute, den 6. Mai2024 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) an derTelefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse für das am31. März 2024 endende Quartal und Informationen zur Geschäftsentwicklungveröffentlicht werden.Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unterdiesem Link(https://register.vevent.com/register/BI9f7dcb0d78ed4643a1a8f3189072db8f). Nachder Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-server.com/mmc/p/hva2hm26/) verfügbar sein.Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast derTelefonkonferenz auch über die Seite ?Events & Präsentationen" imInvestorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter https://biontech.de/abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach Beendigung derTelefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens fürweitere 30 Tage zugänglich sein.Über BioNTechBiopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovativesImmuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs undandere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombinierteine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Dasdiversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasstindividualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,innonvative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierteTherapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichteteKrebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulareWirkstoffe. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTechneben ihrer vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnernverschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisiertenKollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Biotheus,DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe),Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XTzZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTechDiese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen imRahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagenbezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durchdie Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der als COMIRNATY bezeichnetwird, wo dieser eine bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten hat, inVertriebsgebieten, die in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnernliegen, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen vonBioNTechs Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanzvon BioNTechs COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diesezugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen inder COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungenfür Bestellungen und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung vonImpfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan undFortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- undEntwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftigepräklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf denZeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von Studien unddamit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissensowie der Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungenund Zulassungen; den angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl zusätzlicherpotenziell zulassungsrelevanter Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicherStudien, die BioNTech möglicherweise initiiert; Gespräche mitZulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; dieAuswirkungen von BioNTechs Übernahme von InstaDeep Ltd. und BioNTechsKollaborations- und Lizenzvereinbarungen; die Entwicklung, Art undDurchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die Impfstoffproduktion und-versorgung; und BioNTechs Schätzungen für die Umsätze, der Forschungs- undEntwicklungs-, Vertriebs-, Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten sowie derInvestitionsausgaben für den Geschäftsbetrieb. In manchen Fällen können diezukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab", ?antizipiert",?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort" oder dienegative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologieidentifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagendiese Wörter enthalten.Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf denaktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech und sind weder Versprechennoch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihevon bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktorenunterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und diedazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich undgegenteilig von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagenausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken undUngewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Unwägbarkeiten,die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit,die erwarteten klinischen Endpunkte, die Termine für Beginn und/oder Abschlussklinischer Studien, die Termine für die Einreichung bei den Behörden, dieTermine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für Markteinführung zuerreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischenDaten, einschließlich der in dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten undeinschließlich der Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuerpräklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysenvorhandener präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Artder klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einerbehördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis-und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mitstaatlichen Stellen, Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern; diekünftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oderAuffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb durch andereCOVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten,einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- undVertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt undBioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhaltenund aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; dieFähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigenEnergieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zuentwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechsProduktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und diefinanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelangeund potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTechentwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; dieFähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechsCOVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls siezugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, dieEntwicklung und Expansion des Unternehmens zu steuern; regulatorischeEntwicklungen in den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechsProduktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte undProduktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystemund die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endendeQuartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov(https://www.sec.gov/) verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nurzum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalbrechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solchein die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zuaktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen derErwartungen anzupassen.Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. ImFalle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version, hatausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.KONTAKTEInvestorenanfragenDr. Victoria Meissner+1 617 528 8293Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)MedienanfragenJasmina Alatovic+49 (0)6131 9084 1513Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de) Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der Zwischenperiode Drei Monate zum 31. März | | | | 2024| 2023| | | | (in Millionen EUR, bis auf Ergebnis je Aktie) |(ungeprüft)|(ungeprüft)|------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Umsatzerlöse | 187,6| 1.277,0| | | | Umsatzkosten | (59,1)| (96,0)| | | | Forschungs- und Entwicklungskosten | (507,5)| (334,0)| | | | Vertriebs- und Marketingkosten | (15,6)| (12,2)| | | | Allgemeine Verwaltungskosten | (117,0)| (111,8)| | | | Sonstige betriebliche Aufwendungen(1) | (23,9)| (125,7)| | | | Sonstige betriebliche Erträge(1) | 28,3| 57,1|------------------------------------------------+-----------+-----------+ Betriebsergebnis | (507,2)| 654,4|------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Finanzerträge | 180,1| 82,3| | | | Finanzaufwendungen | (4,7)| (29,0)|------------------------------------------------+-----------+-----------+ Gewinn / (Verlust) vor Steuern | (331,8)| 707,7|------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Ertragsteuern | 16,7| (205,5)|------------------------------------------------+-----------+-----------+ Gewinn / (Verlust) der Periode | (315,1)| 502,2|------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Ergebnis je Aktie | | | | | | Unverwässertes Ergebnis je Aktie | (1,31)| 2,07| | | | Verwässertes Ergebnis je Aktie | (1,31)| 2,05|------------------------------------------------+-----------+-----------+((1)) Anpassungen der Vorjahreszahlen aufgrund einer geänderten funktionalenZuordnung der allgemeinen Verwaltungskosten sowie der sonstigen betrieblichenAufwendungen. Konzern-Bilanz der Zwischenperiode |31. März|31. Dezember| | | | (in Millionen EUR) | 2023| 2022| | | | Aktiva | | |---------------------------------------------------------+--------+------------+ Langfristige Vermögenswerte | | | | | | Geschäfts- oder Firmenwert | 368,7| 362,5| | | | Sonstige immaterielle Vermögenswerte | 821,7| 804,1| | | | Sachanlagen | 802,6| 757,2| | | | Nutzungsrechte | 228,3| 214,4| | | | Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 1.587,2| 1.176,1| | | | Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 83,2| 83,4| | | | Latente Steueransprüche | 91,0| 81,3|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe langfristige Vermögenswerte | 3.982,7| 3.479,0|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Kurzfristige Vermögenswerte | | | | | | Vorräte | 345,4| 357,7| | | | Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige | | | Forderungen | 1.639,8| 2.155,7| | | | Vertragsvermögenswerte | 12,1| 4,9| | | | Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 6.689,9| 4.885,3| | | | Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 337,0| 280,9| | | | Ertragsteueranspruch | 273,3| 179,1| | | | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 8.976,6| 11.663,7|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe kurzfristige Vermögenswerte |18.274,1| 19.527,3|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Bilanzsumme |22.256,8| 23.006,3|---------------------------------------------------------+--------+------------+ | | | | | | Passiva | | |---------------------------------------------------------+--------+------------+ Eigenkapital | | | | | | Gezeichnetes Kapital | 248,6| 248,6| | | | Kapitalrücklagen | 1.228,9| 1.229,4| | | | Eigene Anteile | (10,8)| (10,8)| | | | Gewinnrücklagen |19.448,2| 19.763,3| | | | Sonstige Rücklagen | (946,7)| (984,6)|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe Eigenkapital |19.968,2| 20.245,9|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Langfristige Schulden | | | | | | Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 205,0| 191,0| | | | Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 40,6| 38,8| | | | Rückstellungen | 8,8| 8,8| | | | Vertragsverbindlichkeiten | 379,2| 398,5| | | | Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 9,6| 13,1| | | | Latente Steuerschulden | 39,4| 39,7|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe langfristige Schulden | 682,6| 689,9|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Kurzfristige Schulden | | | | | | Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 31,3| 28,1| | | | Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen und | | | sonstige Verbindlichkeiten | 298,8| 354,0| | | | Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 152,4| 415,2| | | | Ertragsteuerverbindlichkeiten | 353,2| 525,5| | | | Rückstellungen | 247,0| 269,3| | | | Vertragsverbindlichkeiten | 361,3| 353,3| | | | Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 162,0| 125,1|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe kurzfristige Schulden | 1.606,0| 2.070,5|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Summe Schulden | 2.288,6| 2.760,4|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Bilanzsumme |22.256,8| 23.006,3|---------------------------------------------------------+--------+------------+ Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode Drei Monate zum 31. März | | | | 2024| 2023| | | | (in Millionen EUR) |(ungeprüft)|(ungeprüft)|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Betriebliche Tätigkeit | | | | | | Gewinn / (Verlust) der Periode | (315,1)| 502,2| | | | Ertragsteuern | (16,7)| 205,5|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Gewinn / (Verlust) vor Steuern | (331,8)| 707,7|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses vor | | | Steuern auf die Netto-Cashflows: | | | | | | Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle | | | Vermögenswerte und Nutzungsrechte | 38,3| 31,4| | | | Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung | 16,3| 8,6| | | | Fremdwährungsdifferenzen, netto | (28,7)| 53,1| | | | Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen | -| 0,2| | | | Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen | (174,9)| (82,3)| | | | Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen | 4,7| 1,2| | | | Zuwendungen der öffentlichen Hand | (9,1)| (3,0)| | | | (Nettogewinn) / Nettoverlust aus erfolgswirksam zum | | | beizulegenden Zeitwert bewerteten derivativen | | | Finanzinstrumenten | 1,7| 76,2| | | | Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: | | | | | | Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und | | | Leistungen, sonstigen Forderungen, | | | Vertragsvermögenswerten und sonstigen | | | Vermögenswerten | 498,2| 893,8| | | | Abnahme der Vorräte | 12,3| 15,5| | | | Abnahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen und | | | Leistungen, sonstigen Finanzverbindlichkeiten, | | | sonstigen Verbindlichkeiten, | | | Vertragsverbindlichkeiten, | | | Rückerstattungsverbindlichkeiten und Rückstellungen | (288,0)| (861,6)| | | | Erhaltene Zinsen | 199,4| 53,6| | | | Gezahlte Zinsen | (3,7)| (1,2)| | | | Gezahlte Ertragsteuern | (258,8)| (844,9)| | | | Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung | (2,4)| (725,7)| | | | Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand | 9,2| -|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit | (317,3)| (677,4)|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Investitionstätigkeit | | | | | | Erwerb von Sachanlagen | (58,5)| (45,2)| | | | Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und | | | Nutzungsrechten | (78,4)| (9,6)| | | | Investitionen in sonstige finanzielle Vermögenswerte | (4.895,1)| (680,6)| | | | Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen finanziellen | | | Vermögenswerten | 2.727,6| -|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Cashflows aus der Investitionstätigkeit | (2.304,4)| (735,4)|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Finanzierungstätigkeit | | | | | | Tilgung von Leasingverbindlichkeiten | (7,8)| (9,3)| | | | Aktienrückkaufprogramm | -| (282,0)|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit | (7,8)| (291,3)|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ | | | | | | Nettoabnahme von Zahlungsmitteln und | | | Zahlungsmitteläquivalenten | (2.629,5)| (1.704,1)| | | | Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel | | | und Zahlungsmitteläquivalente | 6,8| (27,1)| | | | Andere bewertungsbedingte Änderungen der | | | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (64,4)| -| | | | Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum | | | Beginn der Berichtsperiode | 11.663,7| 13.875,1|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+ Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum | | | 31. März | 8.976,6| 12.143,9|-------------------------------------------------------+-----------+-----------+°