^UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., March 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das ?Unternehmen", ?wir", oder ?unser"), einUnternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovativemultispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt (Biclonics(®) undTriclonics(®)), gab heute die Veröffentlichung eines Abstracts bekannt, in demdie präklinische Bewertung des bispezifischen Antikörpers Zenocutuzumab (Zeno)für die Posterpräsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Associationfor Cancer Research (AACR), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego,Kalifornien, stattfindet, vorgestellt wird.Der Abstract beschreibt die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen, dieverschiedene Tumorarten repräsentieren, welche hohe Konzentrationen vonNeuregulin 1 (NRG1) aufweisen. Eine hohe NRG1-Expression ist bei bestimmtenKrebsarten mit einer schlechteren Prognose und einer Resistenz gegenüberStandardtherapien verbunden. Die Anti-Tumor-Wirkung von Zeno wurde in vivo an28 von Patienten abgeleiteten Xenotransplant-Modellen (patient-derivedxenograft, PDX), die verschiedene Tumorarten repräsentieren, untersucht. DieErgebnisse zeigen, dass Zeno bei sieben PDX-Modellen mit hoher NRG1-Expressionund mehreren verschiedenen Tumorarten zu einer deutlichen Hemmung desTumorwachstums führte.Details der Präsentation:Titel: Zenocutuzumab, a HER2xHER3 bispecific antibody, is effective in cancermodels with high NRG1 expression. (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2xHER3-Antikörper, hat sich in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression als wirksamerwiesen.)Kategorie der Session: Experimentelle und molekulare TherapeutikaSession: Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bispezifische AntikörperDatum: Montag, 8. April 2024Uhrzeit: 9:00-12:30 Uhr PTOrt: Poster-Abschnitt 23Poster-Nr.: 14Abstract-Nr.: 1903Der vollständige Abstract ist auf der AACR-Website(https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/) verfügbar. Das Posterwird zu Beginn der Session auf der Website(https://merus.nl/technology/publications/) von Merus zur Verfügung stehen.Zeno wird in der eNRGy-Studie der Phase I/II und dem Early Access Programuntersucht, in denen die Sicherheit und die Anti-Tumor-Wirkung von Zeno alsMonotherapie bei NRG1+-Krebs bewertet werden. Nach den jüngsten produktiven undkooperativen Gesprächen mit der U.S. Food & Drug Administration gehen wir davonaus, dass wir im ersten Halbjahr 2024 über ausreichende klinische Daten zurUnterstützung potenzieller BLA-Anträge (Biologics License Application) für dieBehandlung von NRG1-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und NRG1-Fusions-positivem Pankreaskrebs verfügen werden.Über ZenoZeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®)-Mechanismusfür die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismusder Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mitseinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonderswirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. Präklinische Studien zeigen außerdem, dassZeno in Modellen mit NRG1-Fusionen die HER2/HER3-Heterodimer-Bildung und dasTumorwachstum wirksam blockiert.Über Merus N.V.Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen im Bereich der klinischenOnkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper involler Länge entwickelt, die auch als Multiclonics(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessenhergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dassmehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlichermonoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringeImmunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website vonMerus (https://merus.nl/), X (https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn(https://www.linkedin.com/company/merus).Zukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des PrivateSecurities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieserPressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind alszukunftsgerichtete Aussagen anzusehen. Dies gilt insbesondere für Aussagen inBezug auf die klinische Entwicklung von Zeno, die präklinische Wirkung, dieÜbertragung dieser Wirkung, sofern zutreffend, in klinische Studien und unsereÜberzeugung, dass im ersten Halbjahr 2024 ausreichend klinische Daten zurUnterstützung potenzieller BLA-Anträge (Biologics License Application) für dieBehandlung von NRG1-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und NRG1-Fusions-positivem Pankreaskrebs vorliegen werden. Diese zukunftsgerichtetenAussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sindweder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekanntenRisiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von denzukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch diezukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehörenu. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nichtverfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unserenTechnologien oder an Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischenAntikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt dergesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidatenund die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige undteure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführtenBemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen beider Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichenZulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei derDurchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nichtzufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen derMarktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keinegeeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizierenoder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nichtzufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich derProduktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- undVertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutzunserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise fürungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unserePatentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungender Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigenEigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenenMarken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangenoder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unseremJahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, dendas Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichtenBerichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisseerheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichtetenAussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientiertenAussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt derVeröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedochnicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmtenZeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auchwenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden daraufhingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zuverlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.Biclonics(®), Triclonics(®) und Multiclonics(®) sind eingetragene Marken vonMerus N.V.°