^UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", ?das Unternehmen", ?wir"oder ?unser"), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich derOnkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Vorstellung vonpräklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoherNeuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der AmericanAssociation of Cancer Research (AACR) bekannt.?Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklungmultispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt,damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics(®)ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitereErkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat", soCecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. ?In dieser Studie haben wirdie Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe NRG1-Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenenTumortypen gefunden."Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer modelswith high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören: * Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX- Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der Grundlage einer hohen NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten ausgewählt. * Zeno führte in sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums. * Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet: * Starke Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3- Brustkrebs-Zelllinien bei hohen NRG1-Konzentrationen * Hemmung der Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind * Diese Daten zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen repräsentieren, wirksam abtötet.Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen(https://merus.nl/technology/publications/) auf unserer Website.Über Merus N.V.Merus (https://merus.nl/about/) ist ein in der klinischer Phase tätigesUnternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische undtrispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessenhergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dassmehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlichermonoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringeImmunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website vonMerus (http://www.merus.nl/), X (https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn(https://www.linkedin.com/company/merus/mycompany/verification/).Über ZenoZeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®)-Mechanismusfür die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismusder Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mitseinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonderswirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksamdie Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege,was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben vonTumorzellen blockiert.Zukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des PrivateSecurities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieserPressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Faktenbeziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich,aber nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumaboder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den Wirkmechanismen, zum Ansatzdes Unternehmens bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper, zum Potenzialunserer Biclonics(®)-Antikörperkandidaten und zur potenziellen Umsetzung derWirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage präklinischer Modelle, diehohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises einer Anti-Tumor-Aktivität beiverschiedenen Tumorarten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf denderzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen nochGarantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten undanderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichenErgebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichtetenAussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarfan zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wirunsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder anBiclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen Antikörperkandidaten abtretenmüssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, diesich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung vonUmsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklungklinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unsererin der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittelzu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was denErhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studienund eine mögliche nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten;Auswirkungen der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeitggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidatenidentifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeitggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlichder Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- undVertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutzunserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise fürungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oderunsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungender Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nichtgelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung desgeistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nichteingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßenderachtet werden.Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unseremJahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, dendas Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichtenBerichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisseerheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichtetenAussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientiertenAussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt derVeröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedochnicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmtenZeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auchwenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden daraufhingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zuverlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken vonMerus N.V.°