CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das Gesamtjahr 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung^Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): JahresergebnisCureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie dasGesamtjahr 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung24.04.2024 / 13:06 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie dasGesamtjahr 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung * Organisatorische Umgestaltung und Verschlankung des Unternehmens soll Strukturen optimieren, Effizienz steigern und Betriebskosten senken * CureVac und GSK beenden Pandemiebereitschaftsvertrag mit der Deutschen Bundesregierung nach Rücksprache mit dem Bundesministerium für Gesundheit * Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR402,5 Millionen zum 31. Dezember 2023; Cash-Runway bis in Q4 2025 verlängert mit organisatorischer Umgestaltung und trotz Beendigung des Pandemiebereitschaftsvertrages * Strategische Kooperation mit weltweit führendem Krebszentrum MD Anderson zur Schaffung einzigartiger Expertise für die gemeinsame Entdeckung und Entwicklung neuer Krebsimpfstoffe * Ernennung von Thaminda Ramanayake zum Chief Business Officer; Herr Ramanayake verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Biopharmaunternehmen und Geschäftsabschlüssen * Vielversprechende Phase-2-Daten in COVID-19 und saisonaler Grippe bestätigen starke Antikörpertiter bei gut verträglichen Dosierungen von firmeneigener mRNA-Plattform * Neue Phase-1/2-Studie für Vogelgrippe-Impfstoff in Zusammenarbeit mit GSK gestartet, die potenzielle, zukünftige Pandemiegefahr adressiert * Erfolgreiche Überprüfung der Sicherheit anhand der Daten von Teil A der Glioblastom-Phase 1 Studie mit multiepitop-Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM; Übergang zu Teil B ermöglicht mit voraussichtlichem Start Mitte 2024 * CureVac veranstaltet heute um 9 Uhr ET / 15 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz und einen WebcastTÜBINGEN, Germany/BOSTON, USA - April 24, 2024 - CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neueMedikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie dasGesamtjahr 2023 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung."Wir haben das Jahr 2023 auf einer soliden Grundlage abgeschlossen und sindgerüstet, uns in 2024 mit strategischen Initiativen stark weiterzuentwickelnund CureVac fit für die Zukunft zu machen. Wir passen nicht mehr benötigteund Pandemie-bedingte Infrastruktur an, optimieren die Größe unsererBelegschaft und richten unsere Strukturen und Ressourcen auf unserenGeschäftsumfang und unsere Entwicklungsprioritäten aus. Mit diesergestrafften Struktur wollen wir zielstrebig und entschlossenvoranschreiten", sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer vonCureVac. "Während wir unsere Pipeline sowohl im Bereich derInfektionskrankheiten als auch in der Onkologie vorantreiben, nutzen wirzudem jede Gelegenheit, um die Weiterentwicklung unseres differenziertenmRNA-Ansatzes zu beschleunigen. Dies zeigte sich zuletzt in unsererKooperation mit MD Anderson, einem der weltweit führenden Krebszentren. Derweitere Ausbau solcher strategischen Kooperationen und Partnerschaften wirdauch das Hauptaugenmerk von Thaminda Ramanayake sein, der im Juni als ChiefBusiness Officer das Management-Team verstärken wird.""Wir beendeten das Jahr 2023 mit einer robusten Cash-Position von EUR402,5Millionen. Diese wurde im vierten Quartal durch den Erhalt einesMeilensteins in Höhe von EUR15 Millionen von GSK für den Beginn derPhase-2-Entwicklung unseres gemeinsamen Programms für saisonale Grippeunterstützt", sagte Pierre Kemula, Chief Financial Officer von CureVac. "In2024 haben wir uns weiter stark auf Kostenmanagement und die Verbesserungder Unternehmenseffizienz konzentriert. Trotz der Beendigung desPandemiebereitschaftsvertrages mit der deutschen Bundesregierung sind wir inder Lage, unseren Cash-Runway, bis ins vierte Quartal 2025 zu verlängern."Ausgewählte GeschäftsentwicklungenOrganisatorische NeugestaltungAls Resultat einer umfassenden Analyse der Betriebsorganisation im Jahr2023, führt CureVac in 2024 ein Programm zur organisatorischen Umgestaltungein, um Unternehmensstrukturen zu straffen und Betriebskosten in weitenTeilen des Unternehmens zu senken. Das Programm wurde mit einem"Freiwilligen-Programm" gestartet, mit dem Ziel 150 Stellen abzubauen. DieUmgestaltung wird auf den Geschäftsumfang und die Pipeline-Prioritäten vonCureVac ausgerichtet, um Effizienz und Leistung deutlich zu steigern undgleichzeitig den starken Fokus auf Innovation und F&E-Aktivitätenbeizubehalten. Es wird erwartet, dass die eingeleitete Umgestaltung ab derzweiten Hälfte des Jahres 2024 Kosteneinsparungen ermöglicht und denCash-Runway des Unternehmens verlängert.Beendigung des Abkommens über die PandemievorsorgevereinbarungAufgrund des sich schnell verändernden epidemiologischen Umfelds nach Endedes COVID-19 Pandemiezustandes, haben sich CureVac und GSK entschieden, dengemeinsam im April 2022 mit der Bundesrepublik Deutschland geschlossenenPandemiebereitschaftsvertrag zu beenden.Die Entscheidung wurde nach Rücksprache mit dem Bundesministerium fürGesundheit und dem Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika (ZEPAI)getroffen. Der Pandemiebereitschaftsvertrag umfasste die Bereitstellung vonProduktionskapazitäten und die Lieferung von mRNA-basierten Impfstoffen imFall eines öffentlichen Gesundheitsnotstands in Deutschland. Die Kündigungwird ohne fortbestehende finanzielle Verpflichtungen zum 31. Mai 2024wirksam. Die Fertigstellung der GMP IV-Produktionsanlage von CureVac für dieProduktion von mRNA-basierten Impfstoffen ist von der Entscheidung unberührtund schreitet voran. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung wird dieAnlage voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 in Betrieb gehen.Strategische KooperationIm April 2024 schloss CureVac mit The University of Texas MD Anderson CancerCenter - einem der weltweit führenden akademischen Krebszentren - einestrategische Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung ab. Die Zusammenarbeitkonzentriert sich auf die gemeinsame Entwicklung neuartiger, mRNA-basierter"off-the-shelf" Krebsimpfstoffe in ausgewählten hämatologischen und solidenTumorindikationen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Sie schafftstarke Synergien zwischen den einzigartigen End-to-End-Fähigkeiten vonCureVac für die Entdeckung von Krebsantigenen, mRNA-Design und Produktionund der erstklassigen Expertise von MD Anderson für die Entdeckung undValidierung von Krebsantigenen, der translationalen Arzneimittelentwicklungund klinischen Forschung.Beide Parteien werden zur Identifizierung differenzierter Krebsantigene aufGrundlage von Gesamt-Genom-Sequenzierung beitragen, in Kombination mit Long-und Short-Read-RNA-Sequenzierung sowie modernster Bioinformatik. Auf diegemeinsame präklinische Validierung der qualitativ besten Krebsantigene unddie anschließende Auswahl der vielversprechendsten validiertenImpfstoffkandidaten werden voraussichtlich erste Phase-1/2-Studien ingeeigneten klinischen Indikationen folgen.Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung hat CureVac weltweit dieExklusivrechte für spätere Entwicklungsphasen, Kommerzialisierung oderVerpartnerung der Krebsimpfstoffkandidaten. MD Anderson hat Anspruch aufbestimmte nachgelagerte Zahlungen, die auf einer möglichen zukünftigenKommerzialisierung basieren.UnternehmensentwicklungThaminda Ramanayake wird zum 1. Juni, 2024, als Chief Business Officer dasCureVac Management Team verstärken. Herr Ramanayake verfügt über mehr als 15Jahre internationaler Erfahrung in der Entwicklung von Biopharma-Unternehmenund in Geschäftsabschlüssen. Er erzielte große Erfolge beim Abschlussklinischer Kooperationen, M&A, Einlizensierungen und strategischenFinanzierungsinitiativen und hat fundiertes Fachwissen in den BereichenImmunologie und Onkologie. Bei CureVac wird sich Herr Ramanayake aufGeschäftsstrategien konzentrieren, um die Weiterentwicklung der Pipeline zubeschleunigen, die Organisation zu verbessern und weitere strategischePartnerschaften zu ermöglichen.Herr Ramanayake kommt von Affini-T Therapeutics zu CureVac, wo er als ChiefBusiness Officer tätig und für den Aufbau der Business DevelopmentOrganisation des Unternehmens verantwortlich war. Zuvor war er VicePresident und Global Head of Business Development im Onkologie-Bereich beiSanofi, wo er das Clinical Trial Supply Agreement Exzellenzzentrum aufgebautund Kooperationen im Wert von Hunderten von Millionen bis Milliarden Dollaraushandelte. Er hielt weiterhin Positionen bei BioMarin Pharmaceuticals, woer zahlreiche Gentherapie- und Oligonukleotid-basierte Produkte in denBereichen Hörverlust, Kardiologie, Neurologie und anderen therapeutischenBereichen einlizensierte, sowie bei Amgen, wo er eine Reihe voninternationalen Kommerzialisierungsvereinbarungen aushandelte.Herr Ramanayake hat einen Master-Abschluss in Immunologie von der Universityof Rochester und einen MBA in Finanzen von der University of Rochester SimonSchool of Business. Er hat einen Bachelor-Abschluss in Zell-, Molekular- undSystembiologie.Prophylaktische ImpfstoffeDurchführung eines breiten mRNA-Impfstoff-Programms der zweiten Generation,gemeinsam mit GSKCureVac führt sein breites klinisches Entwicklungsprogramm fürprophylaktische Impfstoffe in Zusammenarbeit mit GSK fort. Alle derzeitgetesteten Kandidaten verwenden modifizierte mRNA und basieren auf CureVacsmRNA-Gerüst der zweiten Generation, das eine verbesserte intrazelluläremRNA-Translation für frühe und starke Immunantworten erreichen soll.Vogelgrippe (H5N1) ProgrammAm 24. April 2024 wurde der Beginn des Phase-1-Teils einer kombiniertenPhase-1/2-Studie für einen prä-pandemischenInfluenza-A-(H5N1)-Impfstoffkandidaten bekannt gegeben. Das VogelgrippevirusH5N1 stellt eine mögliche, zukünftige Pandemiegefahr dar. Es ist bekannt,dass sich das Virus gelegentlich von seinem ursprünglichen Vogelwirt aufandere Tiere und Menschen übertragen kann. Die Studie ist das jüngsteProgramm, das im Rahmen der breit angelegten Kooperationsvereinbarung mitGSK im Bereich Infektionskrankheiten von Juli 2020 in die klinischeEntwicklung geht. Sie untersucht die Sicherheit, Reaktogenität undImmunogenität eines monovalenten Impfstoffkandidaten, der auf CureVacsfirmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation beruht und ein Influenza AH5-Antigen kodiert. Im ersten Phase-1-Dosis-Eskalationsteil der Studiewerden bis zu fünf Dosierungen bei gesunden jüngeren Erwachsenen im Altervon 18 bis 64 Jahren und gesunden älteren Erwachsenen im Alter von 65 bis 85Jahren im Vergleich zu einer Placebo-Kontrolle untersucht.Saisonale Grippe ProgrammIm laufenden Phase-2-Teil der kombinierten Phase-1/2-Studie zur saisonalenGrippe gab CureVac am 4. April 2024 vielversprechende Daten aus einerplanmäßigen Zwischenanalyse bekannt. Der Phase-2-Teil bewertet dieReaktogenität, Sicherheit und Immunogenität eines potenzielldifferenzierten, multivalenten Impfstoffkandidaten bei 960 gesunden jüngerenund älteren Erwachsenen. Der Impfstoffkandidat wurde im Vergleich zualtersangepassten, lizenzierten Vergleichsimpfstoffen getestet: Bei jüngerenErwachsenen umfasste dies eine Standarddosis eines saisonalen Impfstoffs,bei älteren Erwachsenen einen hochdosierten saisonalen Impfstoff. DerImpfstoffkandidat kodiert Antigene, die auf alle vier von der WHOempfohlenen Grippestämme abgestimmt sind. Er wurde aus einem umfassendenPhase-1-Teil ausgewählt, in dem mRNA-Impfstoffkandidaten mit bis zu achtseparaten mRNA-Konstrukten pro Kandidaten verglichen wurde.Der Impfstoffkandidat zeigte ein akzeptables Sicherheits- undVerträglichkeitsprofil und bestätigte frühere Erkenntnisse, dass diemRNA-Plattform von CureVac starke Antikörpertiter bei gut verträglichenDosierungen hervorruft. Der Impfstoffkandidat war in der Lage,Antikörpertiter gegen alle adressierten Grippestämme in allen Altersgruppenund für alle getestete Dosisstufen zu boosten. Bei jüngeren und älterenErwachsenen lagen die geometrischen Mittelwerte der Antikörpertiter desImpfstoffkandidaten für Influenza-A-Stämme in allen Dosisstufen numerischdurchweg über den Titern der lizenzierten Vergleichsimpfstoffe. FürInfluenza-B-Stämme waren die geometrischen Mittelwerte der Antikörpertiterfür beide Altersgruppen und bei den getesteten Dosierungen, entsprechend denErwartungen und anderen frühen mRNA-basierten klinischenGrippeentwicklungsprogramme, niedriger als die Titer derVergleichsimpfstoffe. Gezielte Optimierungen, um die Immunantwort gegenInfluenza-B-Stämme weiter zu verbessern, werden in einer weiterenPhase-2-Studie getestet.COVID-19 ProgrammAm 5. Januar gab CureVac positive Ergebnisse aus der formalenZwischenanalyse der laufenden Phase-2-Studie zu COVID-19 bekannt. Die Studieuntersucht die Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität von zweimodifizierten mRNA-COVID-19-Impfstoffkandidaten: dem monovalenten KandidatenCV0601, der für das Spike-Protein der Omikron BA.4-5-Variante kodiert, unddem bivalenten Kandidaten CV0701, der für das Spike-Protein der OmikronBA.4-5-Variante sowie des ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus kodiert. DieImpfstoffkandidaten wurden im Vergleich zu einem zugelassenen bivalentenmRNA-Vergleichsimpfstoff für COVID-19 getestet. Alle getesteten Dosierungender Impfstoffkandidaten lagen unter denen, die in mRNA-basiertenCOVID-19-Impfstoffen verwendet werden, die in den USA und der EU zugelassensind. Die Studie ist mit 427 gesunden Erwachsenen im Alter von 18 Jahren undälter vollständig rekrutiert, die gleichmäßig zwischen den Dosisgruppenrandomisiert wurden.Die Daten bestätigten, dass die Impfstoffkandidaten bei allen Dosierungen imAllgemeinen gut verträglich waren. Gegenüber dem Vergleichsimpfstoffberichtete eine geringere oder vergleichbare Anzahl an Probanden vonunerwünschten Ereignissen. Die vorläufigen Immunogenitätsdaten für CV0601,welcher bei einer einzigen Dosierung getestet wurde, löste am Tag 29 nachder Booster-Impfung, im Vergleich zu den Titern vor der Booster-Impfung,fünffach höhere neutralisierende Antikörpertiter gegen Omikron BA.4-5 aus.Das übertraf numerisch das Verhältnis von 3,6, das durch den zugelassenenVergleichsimpfstoff generiert wurde. Bei den drei für CV0701 getestetenDosierungen betrugen die neutralisierenden Antikörpertiter gegen BA.4-5 amTag 29 nach der Booster-Impfung das 2,7-, 3,7- bzw. 4,6-fache der Titer vorder Booster-Impfung, verglichen mit einem 3,6-fachen Verhältnis der Titervor und nach der Booster-Impfung für den Vergleichsimpfstoff. DiePhase-2-Studie läuft derzeit mit einem Teil B, in dem verschiedeneImpfstoff-Kandidat-Lagerungsbedingungen untersucht werden.OnkologieErweiterung der Aktivitäten im Bereich Onkologie mit mRNA-KrebsimpfstoffenCureVac setzt seine Strategie fort, die nächste Generation zielgerichtetermRNA-basierter Krebsimpfstoffe auf Basis differenzierter Technologien zurAntigen-Identifizierung kombiniert mit CureVacs mRNA-Gerüst der zweitenGeneration zu entwickeln.Die Strategie besteht aus zwei Ansätzen: 1) Der Entwicklung von"Off-the-shelf"-Krebsimpfstoffen auf Basis von Tumorantigenen, die ingleicher Form bei verschiedenen Krebsarten auftreten und 2) der Entwicklungvollständig personalisierter Krebsimpfstoffe, die auf einem individuellenTumorprofil eines Patienten basieren.Klinisches Off-the-Shelf Programm für GlioblastomCureVacs Phase-1-Studie mit Patienten mit Glioblastom hat die Rekrutierungaller vier Dosisstufen innerhalb des Dosis-Eskalations-Teils A der Studiemit dem Multiepitop-Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM erfolgreichabgeschlossen.Nach Prüfung der Sicherheitsdaten von Teil A hat das Data Safety MonitoringBoard (DSMB) eine Dosis von 100 µg für den anschließendenDosisbestätigungs-Teil B der Studie empfohlen. Teil B wird voraussichtlichMitte 2024 mit der Patienten-Rekrutierung beginnen. Eine ersteDatenauswertung der Studie wird in der zweiten Hälfte des Jahres 2024erwartet.Die offene Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBMbei Patienten mit neu diagnostiziertem und operativ reseziertemMGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit einer molekularenSignatur eines Glioblastoms. CVGBM verfügt über eine einzelne unmodifiziertemRNA, die für acht Epitope kodiert, die von bekannten tumorassoziiertenAntigenen mit nachgewiesener Immunogenität im Glioblastomen stammen.Weitere Informationen können unter clinicaltrials.gov gefunden werden (NCT05938387).The RNA Printer® in der OnkologieThe RNA Printer®, CureVacs ganzheitliche Lösung für die integrierte undautomatisierte Herstellung von mRNA-Impfstoffen und -Therapeutika inGMP-Qualität, hat erfolgreich den nächsten Meilenstein in dem laufendenbehördlichen Zulassungsverfahren erreicht. Dem System wurde eineRahmenlizenz erteilt, die die regulatorische Freiheit und Flexibilität beider Herstellung verschiedener mRNA-Impfstoffkandidaten zur Unterstützung derOnkologiestrategie von CureVac erheblich verbreitert.Die Rahmenlizenz stellt eine Erweiterung der zuletzt erteiltenHerstellungslizenz dar, die CureVac am 14. November 2023 bekanntgegebenhatte.Schutz der Rechte am geistigen EigentumCureVac macht seine Schutzrechte in Rechtsstreitigkeiten gegenPfizer/BioNTech in Deutschland, den USA und Großbritannien geltend.In den USA wurde kürzlich einem Antrag von Acuitas Therapeutics zurIntervention, Abtrennung und Aussetzung des Rechtsstreits von CureVac gegenPfizer/BioNTech in den USA stattgegeben. Der Antrag stützt sich aufMiteigentums- und Miterfinderansprüche im Zusammenhang mit einerPatentfamilie, die vier der zehn in den USA strittigen Patente umfasst.Diese vier Patente betreffen das spezifische Design einesCOVID-19-Impfstoffs unter Verwendung eines Lipid-Nanopartikels. Es wurde dieEmpfehlung ausgesprochen, den Rechtsstreit für alle zehn Patente vor demU.S. District Court for the Eastern District of Virginia auszusetzen, bisder Anspruch von Acuitas Therapeutics geklärt ist. CureVac bereitet derzeitEinwände gegen diese Empfehlung vor und rechnet mit einer Entscheidunginnerhalb der nächsten zwei Monate.In Deutschland hat das Bundespatentgericht in erster Instanz am 19. Dezember2023 dem Antrag von BioNTech SE auf Nichtigkeitserklärung des deutschenTeils des CureVac-PatentsEP 1 857 122 B1 stattgegeben. CureVac wird gegen dieses Urteil vor demBundesgerichtshof Berufung einlegen, sobald ein schriftliches Urteilvorliegt. Das Unternehmen ist weiterhin sehr zuversichtlich, was die Stärkeseines breiten Portfolios an geistigem Eigentum und seine wesentlichenBeiträge zu sicheren und wirksamen COVID-19-Impfstoffen betrifft. DieEntscheidung hat keinen Einfluss auf die laufenden Rechtsstreitigkeiten inDeutschland in Bezug auf die sieben weiteren Schutzrechte, die sowohl diestarke grundlegende als auch COVID-19-spezifische mRNA-Innovation abdecken.Nach dieser Entscheidung hat das Landgericht Düsseldorf dasPatent-Verletzungsverfahren zum deutschen Teil von EP 1 857 122 B1 am 28.Dezember 2023 vorerst ausgesetzt.Conference call and webcast detailsCureVac wird heute um 15.00 Uhr MEZ / 9.00 Uhr ET eine Telefonkonferenz mitWebcast veranstalten.Einwahlnummern für die Teilnahme an der Telefonkonferenz:U.S. Toll-Free: +1-877-407-0989International: +1-201-389-0921Deutschland: 0800-182-0040 (landline access) / 0800-184-4713 (cell phoneaccess)Der Live-Webcast-Link kann über den Bereich Newsroom/Events auf derCureVac-Website abgerufen werden:https://www.curevac.com/en/newsroom/events/Die entsprechenden Präsentationsfolien werden kurz vor Beginn des Webcastveröffentlicht. Ein Audiomitschnitt des Webcast wird nach der Veranstaltungauf eben dieser Website zur Verfügung gestellt.Finanzbericht für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2023Cash PositionDie Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende Dezember2023 auf EUR402,5 Mio. und verringerten sich damit von EUR495,8 Mio. zumJahresende 2022. Im Jahr 2023 wurde der Mittelabfluss im Wesentlichen fürZahlungen im Zusammenhang mit laufenden Forschungs- undEntwicklungsaktivitäten, für Aufwendungen für CureVacs Produktionsanlage,GMP IV, sowie für den Kauf von Rohstoffen verwendet. Dieser Rückgang wurdeteilweise durch Nettoemissionserlöse in Höhe von EUR219,8 Mio. aus einemöffentlichen Folgeangebot im ersten Quartal 2023 kompensiert.UmsätzeDie Umsatzerlöse beliefen sich in den drei und zwölf Monaten zum 31.Dezember 2023 auf EUR22,6 Mio. und EUR53,8 Mio., was einem Anstieg um EUR10,9 Mio.und einem Rückgang um EUR13,6 Mio. bzw. 93,1% und -20,3% gegenüber EUR11,7 Mio.und EUR67,4 Mio. für die gleichen Zeiträume im Jahr 2022 entspricht.Der Rückgang in den ersten zwölf Monaten im Vergleich zum Vorjahr isthauptsächlich auf niedrigere Umsätze aus den beidenGSK-Kooperationsvereinbarungen zurückzuführen, da die Unternehmen vereinbarthaben, sich auf die größeren Indikationen zu konzentrieren. Infolgedessenwurden im Jahr 2023 Gesamterlöse in Höhe von EUR47,1 Mio. im Zusammenhang mitder GSK-Kooperation erzielt, was einem Rückgang von EUR15,2 Mio. gegenüberEUR62,3 Mio. im Vorjahreszeitraum entspricht. In den drei Monaten bis zum 31.Dezember 2023 waren die Umsatzerlöse im Vergleich zum Vorjahreszeitraumhöher, da ein wesentlicher Teil des Meilensteins im Zusammenhang mit demBeginn der Phase 2 der klinischen Studie zur saisonalen Grippe erfasstwurde.Operatives ErgebnisDer operative Verlust belief sich auf EUR88,0 Mio. und EUR274,2 Mio. für diedrei und zwölf Monate bis zum 31. Dezember 2023, was einem Rückgang um EUR33,5Mio. und einen Anstieg EUR24,7 Mio. gegenüber EUR121,5 Mio. und EUR249,5 Mio. fürdie gleichen Zeiträume im Jahr 2022 entspricht.Das operative Ergebnis wurde von mehreren wesentlichen Faktoren beeinflusst,die hauptsächlich mit dem Abschluss der Bemühungen um einen Impfstoff derersten Generation für COVID-19 zusammenhängen: * Die Umsatzkosten sanken vor allem aufgrund geringerer Abwertungen auf Rohstoffe. Darüber hinaus wurde das vorherige Jahr durch zusätzliche Kosten im Zusammenhang mit der Beendigung der CMO-Aktivitäten für den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation belastet. * Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen vor allem aufgrund verstärkter Aktivitäten in R&D-Projekten in den Bereichen Infektionskrankheiten und Onkologie, was sich auch in einem Anstieg der Belegschaft in diesem Bereich widerspiegelt. Darüber hinaus wurde der Vorjahreszeitraum durch EUR38,5 Mio. im Zusammenhang mit der Auflösung einer ausstehenden CRO-Rückstellung positiv beeinflusst. Darüber hinaus wurden die Forschungs- und Entwicklungskosten des Jahres 2022 durch einen einmaligen Nettogewinn aus einer Änderung der Rückstellung für die Vertragsbeendigung positiv beeinflusst, was in erster Linie darauf zurückzuführen ist, dass GSK vom Unternehmen zugesagte Kapazitäten bei einem CMO übernahm. * Im Jahr 2023 wurden sonstige Erträge durch eine einmalige Vergütung von GSK in Höhe von EUR32,5 Mio. für die Erstattung von Vorauszahlungen und Produktionsaufbautätigkeiten bei einem CMO positiv beeinflusst.Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)Das Nettofinanzergebnis für die drei und zwölf Monate zum 31. Dezember 2023belief sich auf EUR1,5 Mio. und EUR14,2 Mio., bzw. einen Anstieg um EUR8,7 Mio.und EUR13,9 Mio. aus einem finanziellen Verlust von EUR7,2 Mio. und einemfinanziellen Gewinn von EUR0,3 Mio. für die gleichen Zeiträume im Jahr 2022.Dieser Anstieg war hauptsächlich auf Zinserträge aus Geldanlagenzurückzuführen.Verluste vor SteuernDer Verlust vor Steuern betrug EUR86,5 Mio. und EUR260,0 Mio. für die drei undzwölf Monate zum 31. Dezember 2023, verglichen mit EUR128,7 Mio. und EUR249,2Mio. in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2022.Über CureVacCureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen aufdem Gebiet der mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mitmehr als 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung diesesvielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip vonCureVacs proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimiertermRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion derentsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl vonErkrankungen bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac einePartnerschaft mit GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkteim Bereich der prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten aufBasis der mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln.Diese Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung vonCOVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifiziertenmRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenenTechnologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in denBereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.CureVac N.V. hat ihren Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigtmehr als 1.100 Mitarbeiter an weiteren Standorten in Deutschland, denNiederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen findenSie unter www.curevac.com.CureVac Medien KontaktPatrick Perez, Junior Manager Public RelationsCureVac, Tübingen, GermanyT: +49 7071 9883-1831patrick.perez@curevac.comCureVac Investor Relations KontaktDr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and InvestorRelationsCureVac, Tübingen, GermanyT: +49 7071 9883-1298M: +49 160 90 496949sarah.fakih@curevac.comZukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVacManufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac CorporateServices GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVacNetherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftigerEreignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterungder potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten desUnternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,des Cash-Runways, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. Ineinigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffenwie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen","anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können", "werden", "würden","könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieserBegriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagenbasieren auf den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowieauf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diesezukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung desUnternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagenverlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich negativerweltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität undVolatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zuerhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien undklinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und derUngewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten undKooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplantenGesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmendenWettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, dieAuswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und dieBetriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zubewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vomSchutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit derPatienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund derAuswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken undUngewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und dieLeser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zuverlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle desUnternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisseerheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die indieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nurzum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmenübernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagenzu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagenöffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungenwiderzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente desUnternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Websiteder SEC unter www.sec.gov abrufen.Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data(in EUR millions) December December 31, 2022 31, 2023 Cash and Cash Equivalents 495.8 402.5Three months ended December 31, (in EUR millions) 2022 2023 Revenue 11.7 22.6 Cost of Sales, Operating -133.2 -110.6 Expenses & Other Operating Income Operating Result -121.5 -88.0 Financial Result -7.2 1.5 Pre-Tax Loss -128.7 -86.5 Twelve months ended December 31, (in EUR millions) 2022 2023 Revenue 67.4 53.8 Cost of Sales, Operating -316.9 -328.0 Expenses & Other Operating Income Operating Result -249.5 -274.2 Financial Result 0.3 14.2 Pre-Tax Loss -249.2 -260.0---------------------------------------------------------------------------Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: CureVac Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 Tübingen Deutschland EQS News ID: 1888327Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------°