MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024^EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): KonferenzMorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresibbei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 202424.04.2024 / 16:40 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------PressemitteilungPlanegg/München, Deutschland, 24. April 2024MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresibbei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024Weitere Posterpräsentation im Rahmen von ASCO 2024 zeigt neue Erkenntnisseaus der Phase 2 Studie mit TulmimetostatDie MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hat heute bekanntgegeben, dass imRahmen eines mündlichen Vortrags neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten ausder Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib, einem BET-Inhibitor, inKombination mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naivenPatienten mit Myelofibrose vorgestellt werden. Der Vortrag wird am Freitag,31. Mai, auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of ClinicalOncology (ASCO) gehalten werden, der Kongress selbst findet vom 31. Mai bis4. Juni 2024 in Chicago, Illinois, statt.Darüber hinaus werden bei ASCO 2024 neue Daten aus der Phase 2-Studie mitTulmimetostat, einem dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor der nächstenGeneration, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oderhämatologischen Malignomen in einer Posterpräsentation vorgestellt.Details zu den ASCO 2024 Präsentationen Abstract Titel Ab- Datum/Uhrzeit st- ra- ct Nu- mm- er Pelabresib Mündlicher Vortrag Updated #6- Freitag, 31. Mai, 14:45 - Safety and Efficacy Data from 50- 17:45 Uhr CDT / Freitag, 31. the Phase 3 MANIFEST-2 Study of 2 Mai, 21:45 Uhr - Samstag, 1. Pelabresib in Combination With Juni, 00:45 Uhr CEST Zeit Ruxolitinib for JAK Inhibitor des Vortrags: 15:09 - 15:21 Treatment-Naïve Patients With Uhr CDT / 22:09 - 22:21 Uhr Myelofibrosis CEST Tulmimetostat Posterpräsentation Phase II Dose #3- Samstag, 1. Juni, 9:00 - Optimization with EZH2/EZH1 09- 12:00 Uhr CDT / 16:00 - Inhibitor Tulmimetostat in 7 19:00 Uhr CEST Patients (pts) with Advanced Solid Tumors or Hematologic MalignanciesDer vollständige Text jedes Abstracts wird am 23. Mai um 16:00 Uhr CDT /23:00 Uhr CEST verfügbar sein. Alle Einzelheiten zu den Vorträgen undDatenpräsentationen finden Sie im ASCO 2024 Online-Programm.Über MorphoSysBei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebsein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globalesBiopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, umneuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zurVerfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschlandund führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. MehrInformationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedInund X (Twitter).Über PelabresibPelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in derEntwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördernsoll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zuverringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibroseuntersucht und wurde nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. DieVerträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments wurde noch nichtnachgewiesen.Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and LymphomaSociety® finanziert.Über MANIFEST-2MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierteklinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinibgegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mitMyelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung desMilzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserungdes Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber demAusgangswert nach 24 Wochen.Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, dasGesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des TotalSymptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitereEndpunkte.Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.Über MyelofibroseMyelofibrose ist eine Form von Blutkrebs und gehört zu einer Gruppe derKrankheiten, die als myeloproliferative Neoplasmen bezeichnet werden. Siewird durch genetische Anomalien in den Stammzellen des Knochenmarksverursacht und ist durch vier Krankheitsmerkmale gekennzeichnet: einevergrößerte Milz, Anämie, eine gestörte Mikroumgebung des Knochenmarks, diezu Fibrose führt, und krankheitsbedingte Symptome wie starke Müdigkeit,nächtliche Schweißausbrüche, Juckreiz, verstärkte Blutungen und erheblicheSchmerzen aufgrund der vergrößerten Milz. Für viele Menschen, die mitMyelofibrose leben, bedeutet die Kombination der Symptome oft eineerhebliche Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität. Zum Zeitpunkt der Diagnosebestimmen mehrere Faktoren wie Alter, genetische Veranlagung und Blutwertedie Langzeitprognose eines Patienten. Etwa 90 % der neu diagnostiziertenPatienten haben eine Erkrankung mit mittlerem bis hohem Risiko, die eineschlechtere Prognose und eine höhere Wahrscheinlichkeit fürkrankheitsbedingte Symptome aufweist. Während JAK-Inhibitoren, diederzeitige Standardtherapie, einige Aspekte der Krankheit behandeln, bietetkein Wirkstoff eine umfassende Kontrolle der Krankheit. Es besteht eindringender Bedarf an neuartigen, gut verträglichen therapeutischen Optionen,die den natürlichen Verlauf der Myelofibrose verändern können, um denPatienten ein tiefgreifendes und dauerhaftes Ansprechen auf alle vierMerkmale der Erkrankung zu ermöglichen.Über TulmimetostatTulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindlichesPrüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die Funktionder Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und EZH1) hemmt umstillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu reaktivieren. Tulmimetostat wirdals eine einmal täglich oral zu verabreichende Behandlung in einerPhase-1/2-Studie (NCT04104776) bei Patientinnen und Patienten mitfortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen, einschließlichARID1A-mutiertes Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter,diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom,BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakrebsuntersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die Bestimmung dermaximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase 2-Dosis sowie dieBewertung der Antitumoraktivität der Tulmimetostat-Monotherapie. DieVerträglichkeit und Wirksamkeit von Tulmimetostat wurden bisher nichtnachgewiesen.Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte: Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia Senior Vice President, Neugebauer Vice President, Global Corporate Affairs Tel: +49 Head of Investor Relations Tel: +49 (0)151 / 74612318 (0)89 / 899 27 179 [1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com 1. 1. mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys. com com Kaitlyn Nealy Senior Director Tel: +1 857-283-3945 [1]kaitlyn.nealy@morphosys.com 1. mailto:kaitlyn.nealy@morphosys. com---------------------------------------------------------------------------24.04.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, CorporateNews/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.Medienarchiv unter https://eqs-news.com--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: MorphoSys AG Semmelweisstr. 7 82152 Planegg Deutschland Telefon: +49 (0)89 899 27-0 Fax: +49 (0)89 899 27-222 E-Mail: investors@morphosys.com Internet: www.morphosys.com ISIN: DE0006632003 WKN: 663200 Indizes: MDAX, TecDAX Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq EQS News ID: 1887399Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------1887399 24.04.2024 CET/CEST°