^Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab als 1L bei HNSCC - erste vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation ausgewählt MCLA-145 als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab bei soliden Tumoren - erste vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation ausgewählt MCLA-129 bei NSCLC mit c-MET-Exon-14-Skipping-Mutationen - erste vorläufige klinische Daten für eine Posterpräsentation ausgewähltUTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, April 25, 2024 (GLOBENEWSWIRE) -- Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (Merus, dasUnternehmen, wir oder unser), ein in der klinischen Phase im Bereich Onkologietätiges Unternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, hat heute die Annahme von dreiAbstracts zur Präsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Society ofClinical Oncology (ASCO) bekanntgegeben, die vom 31. Mai - 4. Juni 2024 inChicago, Illinois stattfindet.Mündliche Kurzpräsentation:Titel: Petosemtamab (MCLA-158) with pembrolizumab as first-line (1L) treatmentof recurrent/metastatic (r/m) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC):Phase 2 study [Petosemtamab (MCLA-158) in Kombination mit Pembrolizumab alsErstlinientherapie (1L) bei rezidivierenden/metastasierenden (r/m)Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC): Phase-II-Studie]Abstract-Nr.: 6014Titel der Session: Head and Neck Cancer [Krebs im Kopf-Hals-Bereich]Session Date and Time: 3. Juni 2024, 8:00-9:30 Uhr CTThema der Präsentation ist Petosemtamab, das in Kombination mit Pembrolizumabbei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem PD-L1+ HNSCC untersucht wird.Mündliche Kurzpräsentation:Titel: Phase I study of MCLA-145, a bispecific antibody targeting CD137 and PD-L1, in solid tumors, as monotherapy or in combination with pembrolizumab [Phase-I-Studie zu MCLA-145, einem bispezifischen Antikörper, der auf CD137 und PD-L1abzielt, als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlungsolider Tumore]Abstract #: 2520Titel der Session: Developmental Therapeutics-Immunotherapy [Therapeutika in derEntwicklung - Immuntherapie]Datum und Uhrzeit der Session: 2. Juni 2024, 11:30-13:00 Uhr CTThema der Präsentation ist MCLA-145, das als Monotherapie oder in Kombinationmit Pembrolizumab bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht wird.Posterpräsentation:Titel: Efficacy and safety of MCLA-129, an anti-EGFR/c-MET bispecific antibody,in non-small-cell lung cancer (NSCLC) with c-MET exon 14 skipping mutations(METex14) [Wirksamkeit und Sicherheit von MCLA-129, einem bispezifischen Anti-EGFR /c-MET-Antikörper bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit c-MET-Exon-14-Skipping-Mutationen (METex14)]Abstract #: 8583Titel der Session: Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic [Lungenkrebs - nicht-kleinzellig, metastasiert]Datum und Uhrzeit der Session: 3. Juni 2024, 13:30-16:30 Uhr CTThema der Präsentation ist MCLA-129, das als Monotherapie bei Patienten mitlokal fortgeschrittenem/metastasiertem METex14 NSCLC untersucht wird.Die Abstracts werden ab 23. Mai 2024 um 17:00 Uhr ET auf der Website(https://conferences.asco.org/am/program) der ASCO verfügbar sein. Dievollständigen Präsentationen werden auf der Website(https://merus.nl/technology/publications/) von Merus zu Beginn jeder Sitzungverfügbar sein.Über PetosemtamabPetosemtamab, oder MCLA-158, ist ein humaner bispezifischer Biclonics(®) Low-Fucose-IgG1-Antikörper in voller Länge, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und den Stammzellmarker LGR5 (Leucine-rich repeat-containing Gprotein-coupled receptor 5) abzielt. Petosemtamab wurde für drei unabhängigeWirkmechanismen entwickelt: die Hemmung der EGFR-abhängigen Signalwege, dieBindung von LGR5, die zur Internalisierung und zum Abbau des EGFR in Krebszellenführt, sowie eine verstärkte Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität(ADCC) und Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose (ADCP).Über MCLA-145MCLA-145 ist ein Biclonics(®) T-Zell-Agonist, der sich in präklinischen Modellenmit hoher Affinität und Spezifität an humane PD-L1 und CD137 bindet. Daseinzigartige immunstimulatorische Profil von MCLA-145 leitet sich aus demPotenzial ab, Immuneffektorzellen im Kontext der Tumormikroumgebung wirksam zuaktivieren und gleichzeitig hemmende Signale zwischen T-Zellen innerhalbderselben Immunzellpopulation zu blockieren.Über MCLA-129MCLA-129 ist ein antikörperabhängiger, zellulärer Zytotoxizitäts-verstärkterBiclonics(®)-Antikörper, der die EGFR- und c-MET-Signalwege in soliden Tumorenhemmt. Vorklinische Daten aus Xenotransplantat-Krebsmodellen haben gezeigt, dassMCLA-129 TKI-resistentem NSCLC wirksam behandeln kann. MCLA-129 verfügt überzwei sich ergänzende Wirkmechanismen: Die Blockierung von Wachstums- undÜberlebenswegen, um die Tumorexpansion zu stoppen sowie die Rekrutierung undVerstärkung von Immuneffektorzellen zur Beseitigung des Tumors.Über Merus N.V.Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen im Bereich der klinischenOnkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper involler Länge entwickelt, die auch als Multiclonics(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessenhergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dassmehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlichermonoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringeImmunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website(http://www.merus.nl/) von Merus, X (https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn(https://www.linkedin.com/company/merus/).Zukunftsgerichtete AussagenDiese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des PrivateSecurities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieserPressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Faktenbeziehen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden,einschließlich und ohne Einschränkung Aussagen über die klinische Entwicklungvon Petosemtamab, MCLA-145 und MCLA-129, zukünftige klinische Studienergebnisseoder Zwischenergebnisse, klinische Aktivität und Sicherheitsprofil in denlaufenden Studien sowie geplante Abstracts und Präsentationen. Diesezukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen derGeschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegenbekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigenFaktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse,Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungenoder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrücktoder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichenfinanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfteeinschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics(®),Triclonics(®) und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen;potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich aufdie Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung vonUmsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklungklinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unsererin der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittelzu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was denErhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studienund eine mögliche nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten;Auswirkungen der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeitggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidatenidentifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeitggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlichder Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- undVertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutzunserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise fürungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unserePatentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungender Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigenEigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenenMarken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangenoder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unseremJahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, dendas Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichtenBerichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisseerheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichtetenAussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientiertenAussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt derVeröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedochnicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmtenZeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auchwenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden daraufhingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zuverlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.Biclonics(®), Triclonics(®) und Multiclonics(®) sind eingetragene Marken vonMerus N.V.°