Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama®^EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): ZulassungsgenehmigungFormycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zuEylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama®20.01.2025 / 06:30 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------Pressemitteilung // 20. Januar 2025Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zuEylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama® * FYB203 (Aflibercept) zur Behandlung von neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) sowie mehreren weiteren schweren Netzhauterkrankungen zugelassen * AHZANTIVE® und Baiama® bieten Patienten, die mit Eylea® behandelt werden, eine weitere hochwertige Behandlungsoption * Teva Pharmaceuticals wird FYB203in weiten Teilen Europas semi-exklusiv unter dem Namen AHZANTIVE® vermarktenPlanegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard) und ihrLizenzpartner Klinge Biopharma GmbH ("Klinge") geben gemeinsam bekannt, dassdie Europäische Kommission die zentrale Zulassung für FYB203 (Aflibercept),ein Biosimilar zu Eylea®¹, unter den Markennamen AHZANTIVE®2 und Baiama®3erteilt hat. Die Zulassung umfasst die Behandlung von neovaskuläreraltersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und weiteren schwerenNetzhauterkrankungen wie diabetischem Makulaödem (DMÖ), myoper choroidalerNeovaskularisation (mCNV) und Makulaödem infolge einesNetzhautvenenverschlusses (RVV). Die Entscheidung der EuropäischenKommission folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses fürHumanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom November2024 und erstreckt sich auf alle Länder des Europäischen Wirtschaftsraums(EWR), einschließlich der 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU)sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, erklärte: "Die EU-Zulassung vonFYB203, unserem Biosimilar für Eylea® markiert einen weiteren Meilensteinfür Formycon und basiert auf der Expertise und dem Engagement unseresgesamten Teams. Als unser zweites ophthalmologisches Biosimilar erweitertFYB203 die therapeutischen Möglichkeiten für Patienten mit schwerenNetzhauterkrankungen erheblich. Mit AHZANTIVE® und Baiama® schaffen wirbreiteren Zugang zu hochwertigen und bezahlbaren Therapien, die nachhaltigzur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten beitragen."Aflibercept hemmt den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), derfür die übermäßige Bildung von Blutgefäßen in der Netzhaut verantwortlichist und dadurch die Sehfähigkeit beeinträchtigt. Im Jahr 2023 erreichte dasReferenzprodukt Eylea® einen weltweiten Umsatz von rund 9 MilliardenUS-Dollar4, was die Bedeutung und den Bedarf an einer erschwinglichenAlternative wie FYB203 unterstreicht.Mitte Januar 2025 hatten Formycon und Teva Pharmaceuticals InternationalGmbH (Teva) eine Lizenzvereinbarung für die semi-exklusive Vermarktung vonFYB203 in weiten Teilen Europas und in Israel abgeschlossen. Parallel dazuhat Formycon eine Vereinbarung mit Teva für die Produktlieferungabgeschlossen. Bereits im Juni 2024 war FYB203 von derUS-Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen worden.------------------------------------1) Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron Pharmaceuticals Inc.2) AHZANTIVE® ist eine eingetragene Marke von Klinge Biopharma GmbH3) Baiama® ist eine eingetragene Marke von Klinge Biopharma GmbH4)https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-fourth-quarter-and-full-year-2023-financial/Über Formycon:Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler vonhochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten biopharmazeutischerArzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich auf Therapien in derOphthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie sowie weiteren wichtigenIndikationsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette von dertechnischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Einreichung undZulassung durch die Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierungseiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige undlangfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab hat Formycon bereitsein Biosimilar in Europa, den USA und der MENA-Region auf dem Markt. Zweiweitere Biosimilars, FYB202/Ustekinumab und FYB203/Aflibercept, wurden vonder FDA und der EMA zugelassen; FYB202 ist auch in Kanada und inGroßbritannien zugelassen. Vier weitere Biosimilar-Kandidaten befinden sichderzeit in der Entwicklung. Mit seinen Biosimilars leistet Formycon einenwichtigen Beitrag, um möglichst vielen Patientinnen und Patienten den Zugangzu hochwirksamen und bezahlbaren Medikamenten zu ermöglichen.Die Aktien von Formycon sind im Prime Standard der FrankfurterWertpapierbörse notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und sindTeil des Auswahlindex SDAX und TecDAX. Weitere Informationen finden Sieunter: www.formycon.comÜber Biosimilars:Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben biopharmazeutischeArzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheitenrevolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel ihrenPatentschutz verlieren - darunter 45 Blockbuster mit einem geschätztenjährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200 Milliarden US-Dollar.Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln,für die die Marktexklusivität abgelaufen ist. Sie werden in hoch reguliertenMärkten wie der EU, den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengenregulatorischen Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb undermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen Therapien.Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die Gesundheitsdienstleister. Derweltweite Umsatz mit Biosimilars liegt derzeit bei etwa 21 MilliardenUS-Dollar. Analysten gehen davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74Milliarden US-Dollar ansteigen könnte.Kontakt:Sabrina MüllerDirector Investor Relations & Corporate CommunicationsFormycon AGFraunhoferstr. 1582152 Planegg-MartinsriedDeutschlandTel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110Mail: sabrina.mueller@formycon.comDisclaimer:Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationenenthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmenberuhen. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung, diese auf dieZukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als dererwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses Dokument stellt keineAufforderung zum Kauf oder Verkauf von Formycon-Aktien dar. Außerdembeabsichtigt die Gesellschaft mit dieser Veröffentlichung nicht,Formycon-Aktien öffentlich anzubieten. Dieses Dokument und die darinenthaltenen Informationen sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada,Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zumErwerb oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung istausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.---------------------------------------------------------------------------20.01.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, CorporateNews/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.Medienarchiv unter https://eqs-news.com--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: Formycon AG Fraunhoferstraße 15 82152 Planegg-Martinsried Deutschland Telefon: 089 864667 100 Fax: 089 864667 110 Internet: www.formycon.com ISIN: DE000A1EWVY8 WKN: A1EWVY Indizes: SDAX, TecDAX Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange EQS News ID: 2070163Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------2070163 20.01.2025 CET/CEST°