^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KRGeschäftsjahr * Der Nettoumsatz wuchs um +12% (kWk(1), +11% USD), das operative Kernergebnis(1) verbesserte sich um +22% (kWk, +19% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von Entresto (+31% kWk), Cosentyx (+25% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali (+49% kWk), Pluvicto (+42% kWk) und Leqvio (+114% kWk) * Die operative Kerngewinnmarge(1) stieg um +330 Basispunkte (kWk) auf 38,7%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes * Das operative Ergebnis verbesserte sich um +55% (kWk, +49% USD), der Reingewinn stieg um +45% (kWk, +39% USD) * Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +24% (kWk, +21% USD) auf USD 7,81 * Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf USD 16,3 Milliarden (+24% USD)Viertes Quartal * Der Nettoumsatz wuchs um +16% (kWk, +15% USD), das operative Kernergebnis verbesserte sich um +29% (kWk, +27% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von Entresto (+34% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali (+52% kWk), Cosentyx (+24% kWk) und Leqvio (+83% kWk) * Ausgewählte Meilensteine der Innovation: * Beschleunigte Zulassung der FDA für Scemblix zur Erstbehandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) * Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur Behandlung von HR- positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den Frühstadien II und III * FDA-Zulassungsantrag für Fabhalta (Iptacopan) zur Behandlung von C3- Glomerulopathie (C3G); vorrangige Prüfung bewilligt * Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei spinaler Muskelatrophie (SMA)Dividende, Prognose 2025 * Für 2024 wird eine Dividende von CHF 3,50 pro Aktie - eine Erhöhung um 6,1% - vorgeschlagen * Prognose 2025(2 )- Nettoumsatzwachstum im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und derFree Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 47 der in englischer Sprache vorhandenenKurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sichalle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraumdes Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich aufSeite 9.Basel, 31. Januar 2025 - Die Ergebnisse des vierten Quartals 2024 kommentierteVas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im ersten Geschäftsjahr alsreines innovatives Arzneimittelunternehmen eines der stärksten Finanzresultateder Unternehmensgeschichte erzielt, mit einer Steigerung des Umsatzes um 12%(kWk) und des operativen Kernergebnisses um 22% (kWk). Wir haben zudem wichtigeInnovationsmeilensteine erreicht, wie neue Zulassungen und Studienergebnisse fürviele der Produktkandidaten, die unser Wachstum mittel- bis langfristigvorantreiben werden. Angesichts der Geschäftsdynamik erwarten wir für 2025weitere kräftige Umsatzsteigerungen mit Margenerhöhungen und sind weiterhin aufKurs, unsere mittelfristige Prognose zu erfüllen. Künftig werden wir uns auf dieUmsetzung der Projekte in unserer Pipeline konzentrieren, darunter15 zulassungsrelevante Studienergebnisse in den kommenden Jahren sowie mehr als30 Produktkandidaten, die langfristig das Potenzial für differenziertes Wachstumbesitzen. Wir legen weiterhin Wert auf eine ausgewogene Kapitalzuweisung undsetzen uns für eine nachhaltige Wertschöpfung zugunsten unserer Aktionäre ein.» Kennzahlen Fortzuführende Geschäftsbereiche(1) --------------------------------------------------------------- 4. 4. Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in % Mio. Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk------------------------------------------------------------------------------- Nettoumsatz 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12------------------------------------------------------------------------------- Operatives Ergebnis 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55------------------------------------------------------------------------------- Reingewinn 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45------------------------------------------------------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,42 1,29 10 10 5,92 4,13 43 49------------------------------------------------------------------------------- Free Cashflow 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24------------------------------------------------------------------------------- Operatives Kernergebnis 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22------------------------------------------------------------------------------- Kernreingewinn 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21------------------------------------------------------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,98 1,53 29 33 7,81 6,47 21 24-------------------------------------------------------------------------------StrategieUnser FokusNovartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittelspezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sichklar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- undStoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieserBereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt undProduktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen undbedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etabliertenTechnologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neuePlattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang beiweiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- undProduktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum inunseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.Unsere Prioritäten 1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen Kernbereichen. 2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende Flexibilität sorgen. 3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.1. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen diefortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten vonNovartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie denfortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassendie operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.FinanzergebnisseNach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandozdurch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenenGeschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativenArzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenenGeschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile derAktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auchbestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführendenGeschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenenGeschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.Fortzuführende GeschäftsbereicheViertes QuartalDer Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+15%, +16% kWk), wobeiVolumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.Generikakonkurrenz wirkte sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus, während diePreisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen in den USA profitierte undeinen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.Das operative Ergebnis belief sich auf USD 3,5 Milliarden (+37%, +39% kWk) undwar hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhereInvestitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.Der Reingewinn belief sich auf USD 2,8 Milliarden (+7%, +6% kWk) und beruhte vorallem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuernteilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus dem höherenVorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen im Vorjahr. DerGewinn pro Aktie betrug USD 1,42 (+10%, +10% kWk) und profitierte von dergeringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+27%, +29% kWk)und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durchhöhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,4 Prozentpunkte(+3,7 Prozentpunkte kWk) auf 36,9% des Nettoumsatzes.Der Kernreingewinn betrug USD 3,9 Milliarden (+26%, +29% kWk) und war vor allemdurch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinnpro Aktie erreichte USD 1,98 (+29%, +33% kWk) und profitierte von der geringerengewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich aufUSD 3,6 Milliarden (+70% USD), gegenüber USD 2,1 Milliarden im Vorjahresquartal.Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss ausoperativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.GeschäftsjahrDer Nettoumsatz belief sich auf USD 50,3 Milliarden (+11%, +12% kWk), wobeiVolumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während diePreisentwicklung neutral blieb.Das operative Ergebnis betrug USD 14,5 Milliarden (+49%, +55% kWk) und beruhtevor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen,Abschreibungen und Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch eineneinmaligen Ertrag aus Rechtsfällen im Vorjahr sowie durch höhere Investitionenin Forschung und Entwicklung.Der Reingewinn belief sich auf USD 11,9 Milliarden (+39%, +45% kWk) und war vorallem durch das höhere operative Ergebnis geprägt, das durch höhereErtragssteuern teilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus demhöheren Vorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen imVorjahr. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 (+43%, +49% kWk) und profitiertevon der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 19,5 Milliarden (+19%, +22% kWk)und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durchhöhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,7 Prozentpunkte(+3,3 Prozentpunkte kWk) auf 38,7% des Nettoumsatzes.Der Kernreingewinn betrug USD 15,8 Milliarden (+17%, +21% kWk) und beruhte vorallem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn proAktie erreichte USD 7,81 (+21%, +24% kWk) und profitierte von der geringerengewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich aufUSD 16,3 Milliarden (+24% USD), gegenüber USD 13,2 Milliarden im Vorjahr.Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss ausoperativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.Aufgegebene GeschäftsbereicheDie aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika undBiosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandozzuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit demSpin-off des Geschäfts von Sandoz.Viertes QuartalDa der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurdenim vierten Quartal 2024 und 2023 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mitden aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im vierten Quartal 2023 belief sichder Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 5,8 Milliarden,getragen vom nicht geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss denIFRS Rechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG andie Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angabenfinden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenenkonsolidierten Abschlusses unter Note 3 «Significant acquisitions of businessesand spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».GeschäftsjahrDa der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenenGeschäftsbereichen erfasst. 2023 belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenenGeschäftsbereiche auf USD 7,4 Milliarden, das operative Ergebnis betrugUSD 265 Millionen und der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche beliefsich auf USD 6,3 Milliarden. Zurückzuführen war dies auf den nichtgeldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss den IFRSRechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an dieAktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angaben finden sich inder Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten Abschlussesunter Note 3 «Significant acquisitions of businesses and spin-off of Sandozbusiness» und Note 11 «Discontinued operations».Gesamtes UnternehmenViertes QuartalDer Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 auf USD 2,8 Milliardengegenüber USD 8,5 Milliarden im Vorjahr, und der unverwässerte Gewinn pro Aktiebetrug USD 1,42 gegenüber USD 4,14 im Vorjahresquartal, da im Vorjahresquartalein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemäss IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an dieAktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. DerNettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sichauf USD 4,2 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 3,6 Milliarden.GeschäftsjahrDer Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 aufUSD 11,9 Milliarden gegenüber USD 14,9 Milliarden im Vorjahr, und derunverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 gegenüber USD 7,15 im Vorjahr, daim Vorjahr ein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemässIFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an dieAktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. DerNettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sichauf USD 17,6 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 16,3 Milliarden.Wichtige Wachstumstreiber im vierten QuartalDie Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltendenFokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihresBeitrags zum Wachstum im vierten Quartal):------------------------------------------------------------------------------- Entresto (USD 2 180 Millionen, +34% kWk) erzielte aufgrund der Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa nach der Umsetzung der Leitlinien in medikamentösen Behandlung von Herzinsuffizienz, sowie in China und Japan mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck------------------------------------------------------------------------------- Kesimpta (USD 950 Millionen, +49% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die auf der gestiegenen Nachfrage nach einem hochwirksamen Produkt mit bequemer Selbstverabreichung beruhten------------------------------------------------------------------------------- Kisqali (USD 902 Millionen, +52% kWk) verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen, einschliesslich eines Wachstums von +66% (kWk) in den USA, mit einer starken Dynamik der jüngst eingeführten Indikation bei Brustkrebs im Frühstadium. Das Wachstum bei Kisqali beruhte darauf, dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei metastasierendem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden, sowie auf der Empfehlung der Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien sowohl bei metastasierendem Brustkrebs als auch bei Brustkrebs im Frühstadium------------------------------------------------------------------------------- Cosentyx (USD 1 596 Millionen, +24% kWk) verzeichnete vor allem in den USA, Europa und den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen, die von jüngsten Markteinführungen (einschliesslich der Indikation Hidradenitis suppurativa und der intravenösen Formulierung in den USA) sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen angetrieben wurden------------------------------------------------------------------------------- Leqvio (USD 223 Millionen, +83% kWk) verzeichnete weiterhin stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt------------------------------------------------------------------------------- Scemblix (USD 207 Millionen, +66% kWk) wuchs in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht------------------------------------------------------------------------------- Pluvicto (USD 351 Millionen, +28% kWk) steigerte den Umsatz in Europa und den USA. Da Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist, steht die Erhöhung des Anteils an etablierten RLT-Standorten im Mittelpunkt, während neue Standorte und Überweisungswege eröffnet sowie neue Patienten in die Behandlung aufgenommen werden------------------------------------------------------------------------------- Fabhalta (USD 57 Millionen) wird weiter eingeführt mit einer leichten Zunahme bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) weltweit sowie bei Immunglobulin-A- Nephropathie (IgAN) in den USA------------------------------------------------------------------------------- Jakavi (USD 487 Millionen, +13% kWk) verzeichnete in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer hohen Nachfrage in allen Indikationen beruhten------------------------------------------------------------------------------- Tafinlar + Mekinist (USD 527 Millionen, +10% kWk) erzielte vor allem in den USA, Japan und den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen aufgrund erhöhter Nachfrage------------------------------------------------------------------------------- Lutathera (USD 190 Millionen, +30% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in allen Regionen aufgrund der gestiegenen Nachfrage und früheren Verabreichung (im Rahmen der Indikation) in den USA und Japan------------------------------------------------------------------------------- Ilaris (USD 413 Millionen, +11% kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen in allen Regionen, angeführt von den USA------------------------------------------------------------------------------- Xolair (USD 399 Millionen, +9% kWk) wuchs vor allem in den Wachstumsmärkten------------------------------------------------------------------------------- Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +9% (kWk). In China wurde ein Zuwachs von +7% (kWk) auf USD 0,8 Milliarden erzielt, der vor allem von Entresto, Xolair und Kisqali angetrieben wurde-------------------------------------------------------------------------------* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien undNeuseelandNettoumsätze der 20 führenden Marken im vierten Quartal und im Geschäftsjahr 4. Quartal Veränderung Geschäfts- Veränderung 2024 in % jahr 2024 in % Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk------------------------------------------------------------------------------ Entresto 2 180 33 34 7 822 30 31------------------------------------------------------------------------------ Cosentyx 1 596 22 24 6 141 23 25------------------------------------------------------------------------------ Kesimpta 950 48 49 3 224 49 49------------------------------------------------------------------------------ Kisqali 902 48 52 3 033 46 49------------------------------------------------------------------------------ Promacta/Revolade 583 4 5 2 216 -2 -1------------------------------------------------------------------------------ Tafinlar + Mekinist 527 8 10 2 058 7 9------------------------------------------------------------------------------ Jakavi 487 10 13 1 936 13 15------------------------------------------------------------------------------ Tasigna 411 -8 -6 1 671 -10 -8------------------------------------------------------------------------------ Xolair 399 6 9 1 643 12 15------------------------------------------------------------------------------ Ilaris 413 10 11 1 509 11 14------------------------------------------------------------------------------ Pluvicto 351 29 28 1 392 42 42------------------------------------------------------------------------------ Sandostatin Gruppe 306 -3 -1 1 279 -3 -1------------------------------------------------------------------------------ Zolgensma 262 -8 -6 1 214 0 2------------------------------------------------------------------------------ Lucentis 210 -30 -29 1 044 -29 -28------------------------------------------------------------------------------ Leqvio 223 81 83 754 112 114------------------------------------------------------------------------------ Lutathera 190 29 30 724 20 20------------------------------------------------------------------------------ Exforge Gruppe 159 2 8 703 -1 2------------------------------------------------------------------------------ Scemblix 207 66 66 689 67 68------------------------------------------------------------------------------ Galvus Gruppe 144 -6 2 602 -13 -6------------------------------------------------------------------------------ Diovan Gruppe 140 -5 -2 590 -4 0------------------------------------------------------------------------------ Total Top 20 10 640 19 21 40 244 18 19------------------------------------------------------------------------------Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigstenEntwicklungen im vierten QuartalNeuzulassungen------------------------------------------------------------------------------- Scemblix Beschleunigte FDA-Zulassung von Scemblix für erwachsene Patienten (Asciminib) mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP). Zudem erweiterte die FDA die Indikation von Scemblix für erwachsene Patienten mit vorbehandelter Ph+ CML-CP.------------------------------------------------------------------------------- Kisqali Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur adjuvanten (Ribociclib) Behandlung in Kombination mit einem Aromatasehemmer für Patienten mit HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium bei hohem Rezidivrisiko, unabhängig vom Lymphknotenstatus; dadurch wurde die für eine Behandlung in Frage kommende Patientenpopulation beinahe verdoppelt.-------------------------------------------------------------------------------Aktueller Stand von Zulassungsverfahren------------------------------------------------------------------------------- Fabhalta Abschluss des Zulassungsantrags für die Behandlung von C3- (Iptacopan) Glomerulopathie (C3G) in den USA und Bewilligung der vorrangigen Prüfung von Fabhalta durch die FDA für diese Indikation. Die FDA bestätigte ausserdem, dass keine Beratungsausschusssitzung erforderlich ist.-------------------------------------------------------------------------------Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen------------------------------------------------------------------------------- OAV101 IT Novartis hat positive Topline-Ergebnisse (Onasemnogen-Abeparvovec) aus der Phase-III-Studie STEER bekanntgegeben. Diese zulassungsrelevante Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der intrathekalen Behandlung mit dem Arzneimittelkandidaten OAV101 bei bisher unbehandelten Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2 im Alter von zwei bis unter 18 Jahren, die sitzen, aber bisher nicht selbständig laufen können. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte in der gesamten Studienpopulation einen Anstieg der Gesamtpunktzahl auf der Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE) gegenüber dem Ausgangswert. Die HFMSE ist der Goldstandard für die SMA-spezifische Beurteilung der motorischen Fähigkeiten und des Krankheitsverlaufs.------------------------------------------------------------------------------- Pluvicto Die abschliessende Analyse des ((177Lu)Lutetium- Gesamtüberlebens (Overall Survival, OS) vipivotidtetraxetan) in der Phase-III-Studie PSMAfore bei metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen zeigte in der Intent-to-Treat- Population (ITT-Population) eine OS- Hazard-Ratio unter 1,0 (HR=3 und halb so viele Nebenwirkungen gemeldet, die zu einem Abbruch der Behandlung führten. Die Daten wurden auf der Tagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt.------------------------------------------------------------------------------- Fabhalta In der Phase-III-Studie APPEAR-C3G (Iptacopan) verzeichneten Patienten mit C3- Glomerulopathie (C3G), die zusätzlich zur unterstützenden Behandlung oral mit Fabhalta behandelt wurden, eine klinisch bedeutsame Verringerung der Proteinurie, die über einen Zeitraum von 12 Monaten anhielt. Darüber hinaus wurde in der offenen Phase der Studie eine Verringerung der Proteinurie bei Teilnehmern beobachtet, die auf Fabhalta umgestellt wurden. Ausserdem wurde nach Beginn der Behandlung mit Fabhalta eine Verbesserung im Hinblick auf den Abfall der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR-Slope) beobachtet, im Vergleich zu dem in der Vergangenheit beobachteten raschen Rückgang bei den Patienten. Fabhalta wies weiterhin ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf. Die Daten wurden auf der Tagung der American Society of Nephrology (ASN) vorgestellt.------------------------------------------------------------------------------- Ausgewählte Novartis hat mit PTC Therapeutics eine Transaktionen globale Lizenz- und Kooperationsvereinbarung für PTC518 geschlossen. Dies ist ein HTT-mRNA- Spleissmodulator, der das Potenzial besitzt, zur ersten oral verabreichten krankheitsmodifizierenden Behandlung der Huntington-Krankheit zu werden. Der Vereinbarung zufolge wird Novartis die Verantwortung für die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von PTC518 übernehmen, sobald der placebokontrollierte Teil der laufenden Phase-II-Studie PIVOT-HD abgeschlossen ist, womit in der ersten Jahreshälfte 2025 gerechnet wird. Novartis hat Kate Therapeutics übernommen. Dies ist ein auf die präklinische Phase ausgerichtetes Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung von auf Adeno- assoziierten Viren (AAV) basierenden Gentherapien zur Behandlung genetisch definierter neuromuskulärer Erkrankungen befasst. Diese Übernahme stärkt die Anstrengungen von Novartis, Gentherapien und neurowissenschaftliche Innovationen voranzubringen, und beinhaltet dafür geeignete Technologieplattformen sowie mehrere präklinische Therapiekandidaten. Novartis hat mit Ratio Therapeutics eine weltweite Lizenz- und Kooperationsvereinbarung für einen Somatostatin-Rezeptor-2(SSTR2)- Radiotherapiekandidaten der nächsten Generation geschlossen. Diese Zusammenarbeit ist auf die präklinische Erforschung und Auswahl eines auf den SSTR2 abzielenden Entwicklungskandidaten ausgerichtet, wonach Novartis die Entwicklung, Produktion und Vermarktung leiten wird.-------------------------------------------------------------------------------Kapitalstruktur und NettoschuldenEine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibtvorrangig.Im Jahr 2024 kaufte Novartis insgesamt 77,5 Millionen Aktien fürUSD 8,3 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchangezurück. Diese Käufe beinhalteten 68,8 Millionen Aktien (USD 7,3 Milliarden) imRahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang vonbis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 5,4 Milliarden verbleiben).Weiter wurden 8,7 Millionen Aktien (USD 1,0 Milliarden) zurückgekauft, um denEffekt von Aktienlieferungen im Rahmen aktienbasierter Vergütungspläne fürMitarbeitende zu verringern. Ausserdem wurden 1,2 Millionen Aktien(Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Imselben Zeitraum wurden 9,8 Millionen Aktien (EigenkapitalwertUSD 1,1 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen anMitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehenderAktien gegenüber dem 31. Dezember 2023 um 68,9 Millionen zurück. DieseTransaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitalsum USD 7,4 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 8,3 Milliarden.Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 vonUSD 10,2 Milliarden auf USD 16,1 Milliarden per 31. Dezember 2024. Diese Zunahmeist vor allem auf den Free Cashflow von USD 16,3 Milliarden zurückzuführen, derdurch den Geldabfluss von USD 8,3 Milliarden für Transaktionen mit eigenenAktien, die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden sowie einenNettogeldabfluss von USD 6,3 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielleVermögenswerte mehr als absorbiert wurde.Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des viertenQuartals 2024 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.Ausblick 2025 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk)------------------------------------------------------------------------------- Nettoumsatz Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich erwartet------------------------------------------------------------------------------- Operatives Kernergebnis Wachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet-------------------------------------------------------------------------------Wichtigste Annahmen: * Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna, Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werdenEinfluss von WechselkursenSollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf demDurchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 miteinem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz undeinem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operativeKernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlichauf der Website von Novartis veröffentlicht.Ordentliche GeneralversammlungVorgeschlagene DividendeDer Verwaltungsrat von Novartis schlägt für 2024 eine Dividende von CHF 3,50 proAktie vor. Das würde einer Erhöhung um 6,1% gegenüber der Vorjahresdividende vonCHF 3,30 pro Aktie entsprechen und wäre seit der Gründung von Novartis imDezember 1996 die 28. Dividendenerhöhung in Folge. Die Aktionäre werden imRahmen der Generalversammlung am 7. März 2025 über diesen Vorschlag abstimmen.Herabsetzung des AktienkapitalsDer Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Vernichtung von 77 508 630 Aktienvor (8 548 613 Aktien wurden im Rahmen der Ermächtigung vom 4. März 2022 und68 960 017 Aktien im Rahmen der Ermächtigung vom 7. März 2023 zurückgekauft) undbeantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals umCHF 38,0 Millionen von CHF 1 073 065 943,53 auf CHF 1 035 086 714,83.Mögliche weitere AktienrückkäufeDer verbleibende verfügbare Betrag im Rahmen der von den Aktionären an derGeneralversammlung 2023 erteilten Ermächtigung belief sich per31. Dezember 2024 auf CHF 3,5 Milliarden. Für die vollständige Umsetzung desbereits angekündigten Aktienrückkaufs im Umfang von bis zu USD 15 Milliardensowie möglicher zusätzlicher Aktienrückkäufe beantragt der Verwaltungsrat dieErmächtigung der Aktionäre, zusätzlich zur verbleibenden Autorisierung fürCHF 3,5 Milliarden zwischen der Generalversammlung 2025 und derGeneralversammlung 2028 Aktien im Umfang von bis zu CHF 10 Milliardenzurückzukaufen, wenn es als angemessen erachtet wird.Wahl des Präsidenten und der Mitglieder des VerwaltungsratsDr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers und William Winters treten nicht zurWiederwahl an. Der Verwaltungsrat und die Geschäftsleitung von Novartis dankenihnen für ihre langjährigen wertvollen Dienste als Präsident bzw. Mitglieder desVerwaltungsrats.Der Verwaltungsrat schlägt die Wahl von Dr. Giovanni Caforio als Mitglied undPräsident des Verwaltungsrats vor. Dr. Caforio blickt auf eine mehr als 35-jährige internationale Karriere in der Gesundheitsbranche zurück, zuletzt alsVerwaltungsratspräsident und CEO von Bristol Myers Squibb (BMS).Zudem schlägt der Verwaltungsrat die Wiederwahl der gegenwärtigen Mitglieder desVerwaltungsrats (mit Ausnahme von Dr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers undWilliam Winters) sowie die Wahl von Dr. Elizabeth McNally als neues Mitglied desVerwaltungsrats vor, alle jeweils für eine Amtszeit bis zum Abschluss dernächsten ordentlichen Generalversammlung.Kennzahlen(1 ) 4. 4. Fortzuführende Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in % Mio. Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk-------------------------------------------------- ---------------------------------- Nettoumsatz 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12-------------------------------------------------- ---------------------------------- Operatives Ergebnis 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55-------------------------------------------------- ---------------------------------- In % des Umsatzes 26,8 22,6 28,9 21,5-------------------------------------------------- ---------------------------------- Reingewinn 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45-------------------------------------------------- ---------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,42 1,29 10 10 5,92 4,13 43 49-------------------------------------------------- ---------------------------------- Geldfluss aus operativer Tätigkeit 4 193 2 547 65 17 619 14 220 24-------------------------------------------------- ---------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen-------------------------------------------------- ---------------------------------- Free Cashflow 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24-------------------------------------------------- ---------------------------------- Operatives Kernergebnis 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22-------------------------------------------------- ---------------------------------- In % des Umsatzes 36,9 33,5 38,7 36,0-------------------------------------------------- ---------------------------------- Kernreingewinn 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21-------------------------------------------------- ---------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,98 1,53 29 33 7,81 6,47 21 24-------------------------------------------------- ---------------------------------- 4. 4. Aufgegebene Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in % Mio. Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk-------------------------------------------------- ---------------------------------- Nettoumsatz n.a. n.a. 7 428 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Operatives Ergebnis n.a. n.a. 265 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- In % des Umsatzes 3,6-------------------------------------------------- ---------------------------------- Reingewinn 5 842 n.a. n.a. 6 282 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen-------------------------------------------------- ---------------------------------- Operatives Kernergebnis n.a. n.a. 1 185 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- In % des Umsatzes 16,0-------------------------------------------------- ---------------------------------- Kernreingewinn n.a. n.a. 889 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- 4. 4. Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung Gesamtes Unternehmen 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in % Mio. Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk-------------------------------------------------- ---------------------------------- Reingewinn 2 820 8 480 n.a. n.a. 11 939 14 854 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,42 4,14 n.a. n.a. 5,92 7,15 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Geldfluss aus operativer Tätigkeit 4 193 2 547 n.a. n.a. 17 619 14 458 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen-------------------------------------------------- ---------------------------------- Free Cashflow 3 635 2 141 n.a. n.a. 16 253 13 179 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Kernreingewinn 3 933 3 126 n.a. n.a. 15 755 14 335 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,98 1,53 n.a. n.a. 7,81 6,90 n.a. n.a.-------------------------------------------------- ---------------------------------- n.a. = nicht aussagekräftig1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und derFree Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 47 der in englischer Sprache vorhandenenKurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sichalle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraumdes Vorjahres.2. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen diefortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten vonNovartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie denfortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassendie operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassungdes Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/dca5e4e6-11a0-4e0c-b7b3-991f432e8407/DisclaimerDiese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte undunbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folgehaben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwartetenErgebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in denzukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesenAussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieserMitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. DemLeser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oderin Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.Über NovartisNovartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschenzu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal unddie Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. UnsereMedikamente erreichen mehr als 250 Millionen Menschen weltweit.Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unterhttps://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,X/Twitter und Instagram in Verbindung.Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenzmit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andereInteressierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung istkurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unterhttps://www.novartis.com/investors/event-calendar.Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassungdes Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitereInformationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate inspäter Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz findenSie unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar.Der Geschäftsbericht 2024 von Novartis wurde heute veröffentlicht und stehtunter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) zur Verfügung. Novartis wirdden Geschäftsbericht 2024 heute auch auf Form 20-F bei der US Securities andExchange Commission einreichen und dieses Dokument unter www.novartis.com(http://www.novartis.com/) zur Verfügung stellen. Die Aktionäre von Novartiserhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser Dokumente, die dievollständige geprüfte Jahresrechnung von Novartis beinhalten. Ausserdem gabNovartis heute den Novartis in Society Integrated Report 2024 heraus, derebenfalls unter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) abrufbar ist. Wichtige Termine 7. März 2025 Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre 29. April 2025 Ergebnisse des ersten Quartals 2025 17. Juli 2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2025 28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2025°