^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
* Der Nettoumsatz wuchs um +15% (kWk(1), +12% USD), das operative
Kernergebnis(1) verbesserte sich um +27% (kWk, +23% USD)
* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
Entresto (+22% kWk), Kisqali (+56% kWk), Kesimpta (+43% kWk), Cosentyx
(+18% kWk), Leqvio (+72% kWk) und Scemblix (+76% kWk)
* Die operative Kerngewinnmarge(1) stieg um +400 Basispunkte (kWk) auf
42,1%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
* Das operative Ergebnis verbesserte sich um +44% (kWk, +38% USD), der
Reingewinn stieg um +37% (kWk, +34% USD)
* Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +31% (kWk, +27% USD) auf USD 2,28
* Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus
operativer Tätigkeit auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD)
* Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
* Zulassung der FDA für Pluvicto bei metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen
* Beschleunigte Zulassung der FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
* Zulassungen der FDA, der Europäischen Kommission und der chinesischen
Gesundheitsbehörde NMPA für Fabhalta (Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie
(C3G)
* Weltweite Zulassungen für Remibrutinib bei chronischer spontaner
Urtikaria (CSU), mit einem beschleunigten Zulassungsverfahren (Priority
Review Voucher) in den USA
* Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei
spinaler Muskelatrophie (SMA)
* Prognose für das Geschäftsjahr 2025(2) angehoben: Umsatzwachstum im hohen
einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im
niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose
finden sich auf Seite 7.
Basel, 29. April 2025 - Die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 kommentierte Vas
Narasimhan, CEO von Novartis:
«Novartis ist erfolgreich ins neue Jahr gestartet und hat im ersten Quartal ein
Umsatzwachstum von +15% kWk und eine Steigerung des operativen Kernergebnisses
um +27% kWk erzielt. Unsere prioritären Marken, einschliesslich Kisqali,
Kesimpta und Leqvio, verzeichnen weiterhin eine starke Dynamik, die unser
Wachstum voraussichtlich bis 2030 und darüber hinaus vorantreiben wird. Weiter
haben wir im vergangenen Quartal wichtige Innovationsmeilensteine erreicht, mit
neuen Zulassungen für Pluvicto vor der Behandlung mit Taxanen, Vanrafia bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und Fabhalta bei C3-Glomerulopathie (C3G).
Ausserdem haben wir globale Zulassungsanträge abgeschlossen für Remibrutinib bei
chronischer spontaner Urtikaria (CSU), der ersten Indikation im Rahmen dieses
vielversprechenden Medikaments mit hohem Potenzial («Pipeline-in-a-Pill»). Wir
konzentrieren uns weiterhin darauf, unsere führende Pipeline voranzubringen, und
sind zuversichtlich, dass wir unsere Wachstumsprognose erfüllen werden.»
Kennzahlen
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
---------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44
---------------------------------------------------------------------
Reingewinn 3 609 2 688 34 37
---------------------------------------------------------------------
Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42
---------------------------------------------------------------------
Free Cashflow 3 391 2 038 66
---------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27
---------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26
---------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
---------------------------------------------------------------------
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen.
Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-
Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie;
Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende
Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe
Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei
etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei
neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang
bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein
beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende
Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+12%, +15% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA
profitierte und einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,7 Milliarden (+38%, +44% kWk) und
war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere
Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert
wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+34%, +37% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern
teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,83 (+40%,
+42% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen
Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,6 Milliarden (+23%, +27% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen sowie
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 3,7 Prozentpunkte (4,0 Prozentpunkte kWk) auf
42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,5 Milliarden (+22%, +26% kWk) und war vor allem
durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn
pro Aktie erreichte USD 2,28 (+27%, +31% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD), gegenüber
USD 2,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf
einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal):
-------------------------------------------------------------------------------
Entresto (USD 2 261 Millionen, +22% kWk) erzielte aufgrund der starken
Nachfrage weltweit ein kräftiges Wachstum, unter anderem in China
und Japan mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck
-------------------------------------------------------------------------------
Kisqali (USD 956 Millionen, +56% kWk) verzeichnete in allen Regionen starke
Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise ein Wachstum von +87% in den
USA, mit einer starken Dynamik der jüngst eingeführten Indikation
bei Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren Marktanteilsgewinnen
bei metastasierendem Brustkrebs
-------------------------------------------------------------------------------
Kesimpta (USD 899 Millionen, +43% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten Nachfrage und einem guten
Zugang beruhten
-------------------------------------------------------------------------------
Cosentyx (USD 1 534 Millionen, +18% kWk) verzeichnete vor allem in den USA,
den Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen, die von jüngsten
Markteinführungen sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten
Indikationen angetrieben wurden
-------------------------------------------------------------------------------
Leqvio (USD 257 Millionen, +72% kWk) erzielte weiterhin stetige Zuwächse,
wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei Kunden
und Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt
-------------------------------------------------------------------------------
Scemblix (USD 238 Millionen, +76% kWk) steigerte den Umsatz in allen
Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer
myeloischer Leukämie (CML) sowie die starke Dynamik der kürzlich
eingeführten Indikation zur Frühbehandlung in den USA verdeutlicht
-------------------------------------------------------------------------------
Fabhalta (USD 81 Millionen) verzeichnete Umsatzsteigerungen durch die weitere
erfolgreiche Einführung bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
(PNH) in allen Märkten und durch die jüngste Lancierung zur
Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) in den USA
-------------------------------------------------------------------------------
Pluvicto (USD 371 Millionen, +21% kWk) setzte seine stabile Performance in
den USA fort und verzeichnete Zuwächse in Europa im Rahmen der
Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs
(mCRPC) nach Behandlung mit Taxanen. Nach der FDA-Zulassung für
einen früheren Einsatz vor einer Chemotherapie, was die infrage
kommende Patientenpopulation etwa verdreifacht, liegt der
Schwerpunkt nun auf der Steigerung der Nachfrage an etablierten RLT-
Standorten. Gleichzeitig werden neue Standorte aktiviert und
überweisende Gesundheitsversorger unterstützt, um den Patienten den
Zugang zu ermöglichen
-------------------------------------------------------------------------------
Zolgensma (USD 327 Millionen, +13% kWk) steigerte den Umsatz, da es in der
Inzidenzpopulation nach wie vor eine starke Performance aufweist
-------------------------------------------------------------------------------
Lutathera (USD 193 Millionen, +15% kWk) erzielte vor allem in den USA, Europa
und Japan Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und
die frühere Verabreichung, vor allem in den USA und Japan,
zurückzuführen waren
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal
1. Quartal Veränderung
2025 in %
Mio. USD USD kWk
--------------------------------------------------
Entresto 2 261 20 22
--------------------------------------------------
Cosentyx 1 534 16 18
--------------------------------------------------
Kisqali 956 52 56
--------------------------------------------------
Kesimpta 899 41 43
--------------------------------------------------
Tafinlar + Mekinist 552 16 19
--------------------------------------------------
Promacta/Revolade 546 5 8
--------------------------------------------------
Jakavi 492 3 7
--------------------------------------------------
Xolair 456 14 19
--------------------------------------------------
Ilaris 419 18 20
--------------------------------------------------
Tasigna 377 -5 -2
--------------------------------------------------
Pluvicto 371 20 21
--------------------------------------------------
Zolgensma 327 11 13
--------------------------------------------------
Sandostatin Gruppe 317 -11 -9
--------------------------------------------------
Leqvio 257 70 72
--------------------------------------------------
Scemblix 238 75 76
--------------------------------------------------
Lutathera 193 14 15
--------------------------------------------------
Lucentis 189 -40 -38
--------------------------------------------------
Exforge Gruppe 179 -7 -1
--------------------------------------------------
Diovan Gruppe 150 7 12
--------------------------------------------------
Galvus Gruppe 124 -17 -11
--------------------------------------------------
Total Top 20 10 837 17 19
--------------------------------------------------
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen
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Pluvicto Die FDA erweiterte die Indikation für
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) Pluvicto, um Patienten mit PSMA-
positivem metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs
(mCRPC) einzuschliessen, die mit einem
Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor
behandelt wurden und für eine
Verzögerung der Chemotherapie in Frage
kommen, wodurch sich die für die
Behandlung geeignete Patientenpopulation
ungefähr verdreifacht.
-------------------------------------------------------------------------------
Vanrafia Beschleunigte FDA-Zulassung für
(Atrasentan) Vanrafia zur Verringerung der
Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und
dem Risiko eines schnellen
Fortschreitens der Krankheit.
Vanrafia lässt sich nahtlos zur
unterstützenden Behandlung von IgAN
hinzufügen und als Basistherapie
verwenden.
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Fabhalta Zulassung von Fabhalta durch die US-
(Iptacopan) amerikanische FDA, die Europäische
Kommission und die chinesische
Gesundheitsbehörde NMPA für erwachsene
Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G);
damit ist dies die erste und einzige
Therapie, die in allen drei Märkten für
diese Erkrankung zugelassen ist.
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
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Remibrutinib Abschluss der Zulassungsanträge für Remibrutinib zur Behandlung
von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) in den USA, der EU und
China. In den USA wurde ein Priority Review Voucher für ein
beschleunigtes Zulassungsverfahren verwendet, wobei die Zulassung
im zweiten Halbjahr 2025 erwartet wird; in China wurde eine
vorrangige Prüfung bewilligt.
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Scemblix Abschluss des EU-Zulassungsantrags für Scemblix bei Erwachsenen
(Asciminib) mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie (CML),
gestützt auf die Daten nach 96 Wochen aus der Phase-III-Studie
ASC4FIRST.
-------------------------------------------------------------------------------
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
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OAV101 IT Novartis hat positive Ergebnisse zur Sicherheit und
(Onasemnogen- Wirksamkeit aus dem Phase-III-Programm zur
Abeparvovec) intrathekalen Behandlung mit dem
Arzneimittelkandidaten OAV101 IT bei einer breiten
Population von Patienten mit spinaler Muskelatrophie
(SMA) im Alter von zwei bis 18 Jahren bekannt
gegeben. In der Phase-III-Studie STEER führte die
Behandlung mit OAV101 IT zu einer statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung
von 2,39 Punkten auf der Hammersmith Functional
Motor Scale Expanded gegenüber 0,51 Punkten im
Scheinkontrollarm. In der Phase-IIIb-Studie STRENGTH
zeigte die Behandlung mit OAV101 IT bei Patienten,
die die Behandlung mit Nusinersen oder Risdiplam
abgebrochen hatten, eine Stabilisierung der
motorischen Funktion über einen
Nachbeobachtungszeitraum von 52 Wochen. OAV101 IT
wies ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf, das
bei bisher unbehandelten wie auch vorbehandelten
Patienten konsistent war. Die Daten wurden auf dem
Kongress der Muscular Dystrophy Association (MDA)
vorgestellt.
-------------------------------------------------------------------------------
Remibrutinib The New England Journal of Medicine veröffentlichte
Daten aus der 24-wöchigen doppelt verblindeten
placebokontrollierten Periode der Phase-III-Studien
REMIX-1 und -2. Remibrutinib zeigte eine frühzeitige
Verbesserung der Symptome und eine anhaltende
Wirksamkeit, wobei die Verbesserung der CSU-Symptome
im Vergleich zu Placebo bereits in Woche 1
beobachtet wurde und die Ansprechrate während der
gesamten doppelt verblindeten Behandlungsperiode
erhalten blieb. Remibrutinib wurde gut vertragen,
wobei die Gesamtraten an unerwünschten Ereignissen
mit Placebo vergleichbar waren.
Mehrere Analysen aus den Studien REMIX-1 und -2
wurden im ersten Quartal an medizinischen Kongressen
vorgestellt. Bei der American Academy of Allergy,
Asthma & Immunology (AAAAI) zeigten langfristige
Ergebnisse, dass die Patienten nach Beginn der
Behandlung innerhalb von zwei Wochen eine
verbesserte Urtikariakontrolle aufwiesen. Patienten,
die in Woche 24 von Placebo auf Remibrutinib
umstiegen, erzielten bis Woche 52 vergleichbare
Verbesserungen. An der Tagung der American Academy
of Dermatology (AAD) wurden Daten vorgestellt, die
zeigten, dass sich die Behandlung von CSU-Patienten
mit Remibrutinib positiv auf ihren Schlaf und ihre
täglichen Aktivitäten auswirkte.
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Ianalumab Die Ergebnisse der Phase-II-Studie VAYHIT3 bei
erwachsenen Patienten mit fortgeschrittener primärer
Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor mit
mindestens einem Kortikosteroid und einem
Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten behandelt wurden,
deuten darauf hin, dass eine Kurzbehandlung mit
Ianalumab bei diesen Patienten eine klinisch
bedeutsame Wirksamkeit aufweist und gut vertragen
wird. Diese Ergebnisse werden auf einer künftigen
medizinischen Tagung vorgestellt und sollen einen
Zulassungsantrag für die Zweitbehandlung von ITP auf
der Grundlage der Phase-III-Studie VAYHIT2
unterstützen, deren Ergebnisse im zweiten Halbjahr
2025 erwartet werden.
-------------------------------------------------------------------------------
Ausgewählte Transaktionen Novartis hat die Übernahme von Anthos Therapeutics
abgeschlossen, einem auf die klinische Phase
ausgerichteten biopharmazeutischen Unternehmen. Das
Unternehmen entwickelt Abelacimab, den potenziell
ersten monoklonalen Antikörper seiner Kategorie, der
auf den FXI-Inhibitions-Signalweg abzielt und zur
Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen
Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern entwickelt
wird. Die Übernahme verschafft Novartis einen
weiteren Phase-III-Produktkandidaten und entspricht
der Wachstumsstrategie und der Kompetenz des
Unternehmens im Bereich der Herz-Kreislauf-
Therapien.
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Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2025 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt
gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von
dem noch bis zu USD 2,7 Milliarden verbleiben) insgesamt 24,8 Millionen Aktien
für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Ausserdem wurden 1,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) im Zusammenhang mit
aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis
beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende
verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu kompensieren.
Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem
31. Dezember 2024 um 15,8 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen
Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden und
einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von
USD 16,1 Milliarden auf USD 22,3 Milliarden per 31. März 2025. Die Zunahme ist
zurückzuführen vor allem auf den Free Cashflow von USD 3,4 Milliarden, der durch
die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD 5,3 Milliarden im März
(dies entspricht einer Bruttodividende von USD 7,8 Milliarden, abzüglich der
schweizerischen Verrechnungssteuer von USD 2,5 Milliarden, die ihrer Fälligkeit
entsprechend im April 2025 gezahlt wurde), den Geldabfluss für Transaktionen mit
eigenen Aktien von USD 2,7 Milliarden sowie den Geldabfluss für den Kauf
immaterieller Vermögenswerte von USD 1,2 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2025 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk)
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Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
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Wachstum im niedrigen zweistelligen Prozentbereich
Operatives Kernergebnis erwartet
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Wichtigste Annahmen:
* Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna, Promacta
und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit
einem Wechselkurseffekt von 0 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem
negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis.
Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der
Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen(1)
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
--------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
--------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44
--------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 35,2 28,5
--------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 3 609 2 688 34 37
--------------------------------------------------------------------------
Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42
--------------------------------------------------------------------------
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit 3 645 2 265 61
--------------------------------------------------------------------------
Nicht-IFRS-Kennzahlen
--------------------------------------------------------------------------
Free Cashflow 3 391 2 038 66
--------------------------------------------------------------------------
Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27
--------------------------------------------------------------------------
In % des Umsatzes 42,1 38,4
--------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26
--------------------------------------------------------------------------
Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
--------------------------------------------------------------------------
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/f5843473-7c9e-4c13-b263-
db739fdcf6d6/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis
Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.
Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen
zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und
die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere
Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
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Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline
ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur
heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
17. Juli 2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs
2025
28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun
Monate 2025
19.-20. November 2025 Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
Novartis Media Relations
E-Mail: media.relations@novartis.com
(mailto:media.relations@novartis.com)
Novartis Investor Relations
Zentrale Novartis Investor Relations: +41 61 324 79 44
E-Mail: investor.relations@novartis.com
(mailto:investor.relations@novartis.com)
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