^* Weiterentwicklung der Onkologie-Pipeline vorangetrieben mit strategischem
Fokus auf zwei tumorübergreifende (Pan-Tumor-)Programme: Immunmodulator-
Kandidat BNT327, ein gegen PD-L1 und VEGF-A(1) gerichteter bispezifischer
Antikörper, und mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten
* BioNTechs Kombinationsstrategie in der Onkologie wurde anhand mehrerer
klinischer Daten-Updates aus der Onkologie-Pipeline untermauert, unter
anderem durch erste Daten für die innovative Kombination von BNT327 mit
einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten (antibody-drug conjugates,
?ADCs")
* Entwicklung und Vorbereitung für die Kommerzialisierung eines an SARS-CoV-2-
Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs für die Saison 2025/2026
* Umsatz im ersten Quartal 2025 in Höhe von 0,2 Milliarden Euro(2),
Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und unverwässertes und
verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,73 Euro bzw.1,82 US-Dollar(3)
* Starke finanzielle Position aufrechterhalten mit 15,9 Milliarden Euro an
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren
zum 31. März 2025(4)
* Prognose für das Geschäftsjahr 2025 bestätigt
Telefonkonferenz und Webcast sind für den 5. Mai 2025 um 14:00 Uhr MESZ
(8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant
MAINZ, Deutschland, 5. Mai 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 31. März 2025 endenden ersten
Quartals veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung
bekanntgegeben.
?Im ersten Quartal 2025 haben wir die konsequente Umsetzung in unseren
strategischen Schwerpunktbereichen fortgesetzt. Das zeigen Daten-Updates zu
unserem bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327 sowie der
klinische Fortschritt unserer Fokusprogramme und Ansätze für
Kombinationstherapien", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von
BioNTech. ?Wir werden uns weiterhin auf unsere zentralen strategischen Programme
konzentrieren. Sie sollen dazu beitragen, unsere Vision, die uns seit jeher
antreibt, Schritt für Schritt umzusetzen: Wir wollen die Gesundheit von Menschen
auf Basis wissenschaftlicher Erkenntnisse verbessern."
Finanzergebnisse des ersten Quartals 2025
-------------------------------------------------------------------------------
+-----------------------+
In Millionen EUR, bis auf | |
Ergebnis pro Aktie | Erstes Quartal 2025 | Erstes Quartal 2024
-------------------------------- | --------------------- | --------------------
Umsatzerlöse | 182,8 | 187,6
-------------------------------- | --------------------- | --------------------
Nettoverlust | (415,8) | (315,1)
-------------------------------- | --------------------- | --------------------
Unverwässertes und | |
verwässertes Ergebnis pro | |
Aktie | (1,73) | (1,31)
-------------------------------- +-----------------------+ --------------------
Die Umsatzerlöse betrugen 182,8 Mio. EUR in dem zum 31. März 2025 endenden
Quartal, verglichen mit 187,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Umsatzerlöse im
ersten Quartal 2025 wurden hauptsächlich durch Umsätze aus BioNTechs COVID-19-
Impfstoff-Kollaboration erzielt.
Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum 31. März 2025 endenden Quartal auf
83,8 Mio. EUR, verglichen mit 59,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Die Veränderung
war hauptsächlich auf die positiven Auswirkungen einer Neubewertung der Vorräte
im ersten Quartal 2024 zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 31. März 2025
endenden Quartal auf 525,6 Mio. EUR, verglichen mit 507,5 Mio. EUR für den
Vorjahreszeitraum. Der Anstieg ist hauptsächlich auf die Durchführung
fortgeschrittener klinischer Studien für Kandidaten aus dem ADC- und Antikörper-
Portfolio von BioNTech zurückzuführen.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten(5) beliefen sich insgesamt auf
120,6 Mio. EUR in dem zum 31. März 2025 endenden Quartal, verglichen mit
132,6 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich auf eine
Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.
Für das zum 31. März 2025 endende Quartal sind Ertragsteuern in Höhe von
29,6 Mio. EUR realisiert worden, verglichen mit realisierten Ertragssteuern von
16,7 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Der Nettoverlust für das zum 31. März 2025 endende Quartal betrug 415,8 Mio. EUR,
verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 315,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere
betrugen zum 31. März 2025 15.854,4 Mio. EUR, bestehend aus 10.184,9 Mio. EUR
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.542,0 Mio. EUR kurzfristig
gehaltenen Wertpapieren und 2.127,5 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich in dem zum 31.
März 2025 endende Quartal auf minus 1,73 EUR, verglichen mit einem unverwässerten
und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 1,31 EUR im Vorjahreszeitraum.
Zum 31. März 2025 befanden sich 240.392.622 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei
werden die 8.159.578 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
?Unsere Umsätze für das erste Quartal entsprechen unseren Erwartungen und
spiegeln die saisonale Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen wider", sagte Jens
Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech. ?Wir können unser strategisches
Ziel dank unserer starken finanziellen Position konsequent weiterverfolgen und
wollen BioNTech bis 2030 zu einem führenden Biotech-Unternehmen mit mehreren
onkologischen Produkten entwickeln."
Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025(6)
------------------------------------------- +-----------------------------+
Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2025 | 1.700 Mio. EUR - 2.200 Mio. EUR |
------------------------------------------- +-----------------------------+
BioNTech geht davon aus, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025
zwischen 1.700 und 2.200 Mio. EUR liegen und sich ähnlich wie im Geschäftsjahr
2024 entwickeln werden, wobei eine Konzentration in den letzten drei bis vier
Monaten des Jahres liegen wird, die erwartungsgemäß den Umsatz für das gesamte
Jahr beeinflussen wird. Die Umsatzprognose geht von folgenden Annahmen aus:
relativ stabile Impfquoten, im Vergleich zu 2024 ähnliche Preisniveaus und
Marktanteile; geschätzte Vorratsabwertungen und andere Belastungen durch
BioNTechs Kooperationspartner Pfizer, die sich negativ auf BioNTechs Umsatz
auswirken; erwartete Umsätze aus einem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der
deutschen Regierung; und erwartete Umsätze aus dem Dienstleistungsgeschäft der
BioNTech-Gruppe. Potenzielle Änderungen der Gesetzgebung oder der
Regierungspolitik, einschließlich der Zölle und der öffentlichen
Gesundheitspolitik, sowie die sich weltweit entwickelnde öffentliche Meinung
könnten unsere erwarteten Einnahmen und Ausgaben weiter negativ beeinflussen.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025
---------------------------------------------- +-------------------------------+
Forschungs- und Entwicklungskosten | 2.600 Mio. EUR - 2.800 Mio. EUR |
---------------------------------------------- | ----------------------------- |
Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten | 650 Mio. EUR - 750 Mio. EUR |
---------------------------------------------- | ----------------------------- |
Investitionsausgaben für den operativen | |
Geschäftsbetrieb | 250 Mio. EUR - 350 Mio. EUR |
---------------------------------------------- +-------------------------------+
BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die Forschung
und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der späteren
Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie konzentrieren
werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die strategische
Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor für die
Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech wird das
Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur Unternehmensentwicklung
prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen und zukünftige
Werte zu schaffen.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2025 endende Quartal zu
finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and
Exchange Commission, ?SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
Endnoten
(1 )Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am
Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
(2 )Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
(3 )Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 31. März 2025 endende Quartal.
(4 )Eine Vergleichszahlung in Höhe von 400 Mio. $ im Zusammenhang mit der
Beilegung einer Vertragsstreitigkeit mit der University of Pennsylvania wird
sich voraussichtlich in der finanziellen Position des Unternehmens für das
zweite Quartal 2025 niederschlagen. Im Zusammenhang mit dieser Beilegung und
einer anderen Beilegung mit den National Institutes of Health (?NIH") erwartet
BioNTech in den Jahren 2025 und 2026 Erstattungen in Höhe von ca. 535 Mio. $ von
ihrem Kollaborationspartner. Die erste Erstattungszahlung erhielt BioNTech im
ersten Quartal 2025.
(5) ?Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten" beinhalten Vertriebs- und
Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten.
(6 )Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf, dass
in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder zukünftiger
Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine bestimmten
potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der
Portfoliooptimierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten
Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen M&A-
Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht sind, und kann
Gegenstand von Aktualisierungen werden. Das Unternehmen rechnet nicht damit, für
das Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen.
Operative Entwicklung des ersten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren
BNT327, ehemals auch bekannt als PM8002, ist ein bispezifischer
Antikörperkandidat, der PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von
VEGF-A kombiniert.
* Im März 2025 wurden auf dem Europäischen Lungenkrebskongress (European Lung
Cancer Congress, ?ELCC") vorläufige Daten aus zwei klinischen Phase-2-
Studien vorgestellt, die in China durchgeführt werden. Die Studien
untersuchen BNT327 als Erstlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem
Lungenkrebs im extensiven Stadium (extensive-stage small cell lung cancer,
?ES-SCLC") und als Zweitlinientherapie zur Behandlung von kleinzelligem
Lungenkrebs (small cell lung cancer, ?SCLC").
* * Vorläufige Daten aus einer randomisierten, offenen, einarmigen Phase-2-
Studie (NCT05844150
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05844150?term=NCT05844150&rank=1)),
die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung bei
kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium untersucht, zeigten
Antitumoraktivität und ein akzeptables Sicherheitsprofil. Es traten
keine neuen Sicherheitssignale über die typischerweise bei
Chemotherapie, Anti-PD-(L)1 und Anti-VEGF Monotherapie beschriebenen
hinaus auf. Diese Daten waren die ersten, die für BNT327 als
Erstlinientherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium
präsentiert wurden, und unterstützen die laufende globale randomisierte
klinische Phase-3-Studie ROSETTA Lung-01 (NCT06712355
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) in dieser Indikation.
* * Vorläufige Daten aus einer Phase-2-Studie (NCT05879068
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05879068?term=NCT05879068&rank=1)),
die BNT327 in Kombination mit Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung
bei kleinzelligem Lungenkrebs untersucht, zeigten eine
Antitumoraktivität, die unabhängig von einer vorherigen immuno-
onkologischen (?IO") Behandlung beobachtet wurde. Außerdem wurde ein
akzeptables Sicherheitsprofil beobachtet.
* Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der American Association for
Cancer Research (?AACR"), erste Daten einer neuen Kombination des PD-
L1xVEGF-A bispezifischen Antikörper-Kandidaten BNT327 mit verschiedenen ADC-
Kandidaten präsentiert.
* * Zwischenergebnisse der laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))
zur Untersuchung von BNT327 in Kombination mit dem gegen TROP2
gerichteten ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 bei Patientinnen und Patienten
mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren zeigten ein
kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Signale von
Antitumoraktivität in einer Kohorte von Patientinnen mit
platinresistentem Eierstockkrebs (platinum-resistant ovarian cancer,
?PROC"). Von den 13 Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs,
die in die Wirksamkeitsanalyse eingeschlossen wurden, zeigten sieben
Patientinnen ein teilweises Ansprechen (partial response, ?PR") und drei
Patientinnen eine Stabilisierung der Erkrankung (stable disease, ?SD").
Ein Ansprechen wurde auch bei Patientinnen und Patienten mit nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC") oder
dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, ?TNBC")
beobachtet. Der ADC-Kandidat BNT325/DB-1305 wird in Kollaboration mit
Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (?DualityBio") entwickelt.
* Ein Daten-Update aus der laufenden Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung
bei Mesotheliom, einem seltenen Tumor des Brustfells (Rippenfell oder
Lungenfell), des Bauchfells oder des Herzbeutels, sowie zwei weitere Poster
zu den laufenden Phase-3- und Phase-2/3-Studien, ROSETTA Lung-01
(NCT06712355 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)) bzw. ROSETTA
Lung-02 (NCT06712316 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)), werden
auf der Jahrestagung der American Society for Clinical Oncology (?ASCO")
präsentiert, die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago, Illinois,
stattfindet.
* * Abstract-Titel: First report of efficacy and safety results from a Phase
2 trial evaluating BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) as first-line
treatment (1L) in unresectable malignant mesothelioma
* * Abstract-Titel: A global phase III, double-blind, randomized trial of
BNT327/PM8002 plus chemotherapy (chemo) compared to atezolizumab plus
chemo in patients (pts) with first-line (1L) extensive-stage small cell
lung cancer (ES-SCLC)
* * Abstract-Titel: A global Phase 2/3, randomized, open-label trial of
BNT327/PM8002 in combination with chemotherapy (chemo) in first-line
(1L) non-small cell lung cancer (NSCLC)
mRNA-Krebsimmuntherapien
BNT116 basiert auf BioNTech's unternehmenseigener, off-the-shelf FixVac-
Plattform. Der Kandidat wurde entwickelt, um eine Immunantwort gegen sechs
tumor-assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom häufig vorkommen.
* Im April 2025 wurden auf der Jahrestagung der AACR vorläufige Daten aus
einer Kohorte mit geschwächten Patientinnen und Patienten der laufenden
Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 (NCT05142189
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05142189?term=NCT05142189&rank=1))
vorgestellt. In der Kohorte wird BNT116 in Kombination mit cemiplimab als
Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit PD-L1 positivem
(Tumorzell-Score (tumor proportion score, ?TPS") >=1%) inoperablem nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinom dritten Grades oder metastasiertem nicht-
kleinzelligen Lungenkarzinom vierten Grades untersucht, die keine
Chemotherapie als Erstlinienbehandlung erhalten können. Die
Kombinationstherapie aus BNT116 und cemiplimab zeigte eine
Antitumoraktivität, eine konsistente Auslösung der Immunantwort und ein
kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration
mit DualityBio entwickelt wird. Das Programm erhielt den Fast-Track-Status der
amerikanischen Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, ?FDA")
für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem
Prostatakrebs (castration resistant prostate cancer, ?CRPC"), bei denen die
Erkrankung mit oder nach systemischen Standardtherapien fortgeschritten ist. Für
die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder
metastasiertem Speiseröhren-Plattenepithelkarzinom (esophageal squamous cell
carcinoma, ?ESCC") erteilte die FDA dem Programm den Orphan-Drug-Status.
* Vorläufige Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05914116
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05914116)) werden auf der ASCO-
Jahrestagung 2025 präsentiert. Die Studie untersucht die Sicherheit und
Verträglichkeit von BNT324/DB-1311 bei Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Patienten mit
fortgeschrittenem/inoperablem oder metastasiertem kastrationsresistentem
Prostatakrebs.
* Abstract-Titel: DB?1311/BNT324 (a novel B7H3 ADC) in patients with heavily
pretreated castrate-resistant prostate cancer (CRPC)
BNT325/DB-1305 ist ein gegen TROP2 gerichteter ADC-Kandidat, der in
Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird. BNT325/DB-1305 erhielt den Fast-
Track-Status der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von
Patientinnen und Patienten mit platinresistentem, epithelialem Eierstockkrebs,
Eileiterkrebs (fallopian tube cancer, ?PFTC") oder primärem Bauchfellkrebs
(primary peritoneal cancer, ?PPC"), die zuvor eine bis drei systemische
Therapien erhalten haben.
* Im März 2025 wurden auf der Jahrestagung der Society of Gynecologic Oncology
(?SGO") vorläufige Daten einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05438329
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329?term=NCT05438329&rank=1))
vorgestellt. Die Studie untersucht BNT325/DB-1305 in Signalfindungs-Kohorten
in einer Reihe von Krebsindikationen, einschließlich platinresistentem,
epithelialem Eierstockkrebs. Die Daten aus einer Patientenkohorte mit dieser
Krebsart zeigten ein kontrollierbares Sicherheitsprofil und erste Anzeichen
einer Antitumoraktivität.
Geschäfts- und Kommerzialisierungsentwicklungen im ersten Quartal 2025
* Im Laufe des heutigen Tages gab BioNTech bekannt, dass der Aufsichtsrat
Ramón Zapata-Gomez mit Wirkung zum 1. Juli 2025 als Chief Financial Officer
in den Vorstand beruft. Er wechselt von der globalen biomedizinischen
Forschungsorganisation (Novartis Biomedical Research) der Novartis AG, wo er
seit 2022 als CFO tätig war, zu BioNTech. Ramón Zapata tritt die Nachfolge
von Jens Holstein an, der wie bereits angekündigt zum 30. Juni 2025
planmäßig aus dem Unternehmen ausscheiden und in den Ruhestand gehen wird.
* Im Februar 2025, schloss BioNTech die Übernahme von Biotheus ab. Mit der
Übernahme erwarb BioNTech die vollen weltweiten Rechte an BNT327 und allen
anderen Pipeline-Kandidaten von Biotheus sowie an der unternehmenseigenen
Plattform zur Entwicklung von Antikörpern und der Expertise des Unternehmens
zur Herstellung bispezifischer ADCs. Die Gesamtsumme der Transaktion betrug
800 Mio. $ zuzüglich zusätzlicher leistungsbasierter Zahlungen von bis zu
150 Mio. $.
* BioNTech und Pfizer haben an JN.1 und KP.2 angepasste COVID-19-Impfstoffe
entwickelt, produziert und ausgeliefert. Die Impfstoffe erhielten in mehr
als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen und
Marktzulassungen. BioNTech konzentriert sich nun auf die Vorbereitung zur
Entwicklung eines an SARS-CoV-2-Varianten angepassten COVID-19-Impfstoffs,
um für eine Marktzulassung vor der kommenden Impfsaison 2025/2026 bereit zu
sein, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten
* Hauptversammlung: 16. Mai 2025
* ?Innovation Series" (Forschung und Entwicklung): 11. November 2025
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit
ein, heute, den 5. Mai 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight
Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse
für das erste Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem Link (https://urldefense.com/v3/__https:/register-conf.media-
server.com/register/BIb1d0024cbbad4a33b59bfc804bce1cf1__;!!B2jYIWBvqQ!nj76z0UeZs
IBiWkcaVaBOLWvcGYq8xh3nb8UXDGMXmvLNjJeVSh6WOw9t-
a9SP_RvnXTd0bNH3kzgnwyo0lKg67L0V8KfKHWzw$). Nach der Registrierung werden die
Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/jpspopsb/) verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der
Telefonkonferenz auch über die Seite ?Events und Präsentationen" im
Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de
(http://www.BioNTech.de) abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach
Beendigung der Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des
Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert
eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-
Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-
Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen
abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-
Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-
Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet
Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten
Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Duality
Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant,
Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-
NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7
IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT
zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch
die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der
Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche
Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff
und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen
hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der COVID-19-
Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im
Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige
präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den
erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von
klinischen Studien und damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und der
Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen
auf behördliche Genehmigungen und Zulassungen; BioNTechs Erwartungen in Hinblick
auf potenzielle zukünftige Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich,
einschließlich der Ziele hinsichtlich Zeitpunkt und Indikationen; den
angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl zusätzlicher potenziell
zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie das Zulassungspotenzial jeglicher
klinischer Studien, die BioNTech möglicherweise initiiert; Gespräche mit
Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf geistiges Eigentum; die
Auswirkungen von BioNTechs Kollaborations- und Lizenzvereinbarungen; die
Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die
Impfstoffproduktion und -versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in
BioNTechs präklinischen und klinischen Abläufen; BioNTechs Erwartungen in Bezug
auf die Zollpolitik; und BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und
Entwicklungskosten, Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine
Verwaltungskosten und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;
BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der
Beilegung von Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender
wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",
?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab", ?antizipiert",
?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort" oder die
negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen
diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als
solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten
Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die
in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck
gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht
beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die
Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, voraussichtliche
Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung bei
den Behörden, die Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für
Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit
präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in dieser
Pressemitteilung veröffentlichen Daten und einschließlich der Möglichkeit für
das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer,
klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art der klinischen Daten, die
einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und
einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis- und
Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mit
staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern;
die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder
Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und
Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb durch andere COVID-19-
Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich
solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und
Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,
Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,
Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und
BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhalten
und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-
19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die
Fähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen
Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu
entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19
auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange
und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech
entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie
zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die
Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern;
regulatorische und politische Entwicklungen in den USA und anderen Ländern; die
Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs
Produkte und Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale
Finanzsystem und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht
bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2025 endende
Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/)
verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen
übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten
Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Michael Horowicz
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)
Zielstrukturen im Überblick
+--------------+-----------------------------------------------------+
| Anti-PD-(L)1 | Anti-programmed cell death protein (death-ligand) 1 |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| PD-L1 | Programmed death-ligand 1 |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| TROP2 | Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 |
+--------------+-----------------------------------------------------+
| VEGF-A | Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A |
+--------------+-----------------------------------------------------+
Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode
-------------------------------------------------------------------------------
Drei Monate
zum 31. März
+---------------+
| 2025 | 2024
| |
(in Millionen EUR, bis auf Ergebnis pro Aktie) | (ungeprüft) | (ungeprüft)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Umsatzerlöse | 182,8 | 187,6
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Umsatzkosten | (83,8) | (59,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Forschungs- und Entwicklungskosten | (525,6) | (507,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Vertriebs- und Marketingkosten | (13,7) | (15,6)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Allgemeine Verwaltungskosten | (106,9) | (117,0)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Sonstige betriebliche Aufwendungen | (48,5) | (23,9)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Sonstige betriebliche Erträge | 61,6 | 28,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Betriebsergebnis | (534,1) | (507,2)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Finanzerträge | 122,6 | 180,1
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Finanzaufwendungen | (33,9) | (4,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Verlust vor Steuern | (445,4) | (331,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Ertragsteuern | 29,6 | 16,7
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Nettoverlust | (415,8) | (315,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Ergebnis pro Aktie | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro | |
Aktie | (1,73) | (1,31)
------------------------------------------------ +---------------+ ------------
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
-------------------------------------------------------------------------------
+---------------+
| 31. März | 31. Dezember
| |
(in Millionen EUR) | 2025 | 2024
| |
Aktiva | (ungeprüft) |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Langfristige Vermögenswerte | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Geschäfts- oder Firmenwert | 375,9 | 380,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige immaterielle Vermögenswerte | 1.511,2 | 790,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sachanlagen | 1.026,1 | 935,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Nutzungsrechte | 241,9 | 248,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsvermögenswerte | 7,9 | 9,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 2.285,8 | 1.254,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 22,6 | 26,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Latente Steueransprüche | 85,5 | 81,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe langfristige Vermögenswerte | 5.556,9 | 3.726,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kurzfristige Vermögenswerte | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vorräte | 254,4 | 283,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen | |
und sonstige Forderungen | 956,5 | 1.463,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsvermögenswerte | 10,0 | 10,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 3.924,9 | 7.021,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 234,3 | 212,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Ertragsteueranspruch | 60,5 | 50,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 10.184,9 | 9.761,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe kurzfristige Vermögenswerte | 15.625,5 | 18.803,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Bilanzsumme | 21.182,4 | 22.529,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
| |
| |
Passiva | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Eigenkapital | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Gezeichnetes Kapital | 248,6 | 248,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kapitalrücklagen | 1.447,4 | 1.398,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Eigene Anteile | (8,2) | (8,6)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Gewinnrücklagen | 18.682,2 | 19.098,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige Rücklagen | (1.443,4) | (1.325,5)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe Eigenkapital | 18.926,6 | 19.411,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Langfristige Schulden | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 237,5 | 214,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 150,9 | 46,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Rückstellungen | 20,8 | 20,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsverbindlichkeiten | 182,9 | 183,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 85,1 | 87,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Latente Steuerschulden | 44,1 | 42,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe langfristige Schulden | 721,3 | 595,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kurzfristige Schulden | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 55,5 | 39,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und | |
Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten | 443,8 | 426,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 443,4 | 1.443,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Ertragsteuerverbindlichkeiten | 5,4 | 4,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Rückstellungen | 121,9 | 144,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsverbindlichkeiten | 294,5 | 294,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 170,0 | 169,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe kurzfristige Schulden | 1.534,5 | 2.523,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe Schulden | 2.255,8 | 3.118,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Bilanzsumme | 21.182,4 | 22.529,7
----------------------------------------------- +---------------+ -------------
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode
-------------------------------------------------------------------------------
Drei Monate
zum 31. März
+---------------+
| 2025 | 2024
| |
(in Millionen EUR) | (ungeprüft) | (ungeprüft)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Betriebliche Tätigkeit | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Nettoverlust | (415,8) | (315,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Ertragsteuern | (29,6) | (16,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Verlust vor Steuern | (445,4) | (331,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses | |
vor Steuern auf die Netto-Cashflows: | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle | |
Vermögenswerte und Nutzungsrechte | 42,8 | 38,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung | 22,1 | 16,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Fremdwährungsdifferenzen, netto | 48,3 | (28,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
(Gewinn) / Verlust aus dem Abgang von | |
Sachanlagen | (0,1) | -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen | (122,6) | (174,9)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Finanzaufwendungen ohne | |
Fremdwährungsdifferenzen | 7,9 | 4,7
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Zuwendungen der öffentlichen Hand | (14,5) | (9,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Sonstige nicht zahlungswirksame Erträge / | |
(Aufwendungen) | (14,3) | -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Nicht realisierter Nettoverlust aus | |
erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert | |
bewerteten derivativen Finanzinstrumenten | (11,3) | 1,7
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und | |
Leistungen, sonstigen Forderungen, | |
Vertragsvermögenswerten und sonstigen | |
Vermögenswerten | 520,7 | 498,2
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Abnahme / (Zunahme) der Vorräte | 33,8 | 12,3
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
(Abnahme) / Zunahme der Verbindlichkeiten aus | |
Lieferungen und Leistungen, sonstigen | |
Finanzverbindlichkeiten, sonstigen | |
Verbindlichkeiten, Vertragsverbindlichkeiten, | |
Rückerstattungsverbindlichkeiten und | |
Rückstellungen | (971,0) | (288,0)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erhaltene Zinsen | 118,6 | 199,4
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Gezahlte Zinsen | (3,1) | (3,7)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erstattete / (Gezahlte) Ertragsteuern | (12,2) | (258,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung | (3,6) | (2,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erhaltene Zuwendungen der öffentlichen Hand | 23,2 | 9,2
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit | (780,7) | (317,3)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Investitionstätigkeit | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erwerb von Sachanlagen | (48,9) | (58,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erlöse aus der Veräußerung von Sachanlagen | 0,5 | -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erwerb von immateriellen Vermögenswerten und | |
Nutzungsrechten | (569,2) | (78,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erwerb von Tochterunternehmen und | |
Geschäftsbetrieben abzüglich erworbener | |
Zahlungsmittel | (78,5) | -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Investitionen in sonstige finanzielle | |
Vermögenswerte | (2.507,7) | (4.895,1)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen | |
finanziellen Vermögenswerten | 4.450,6 | 2.727,6
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Cashflows aus der Investitionstätigkeit | 1.246,8 | (2.304,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Finanzierungstätigkeit | |
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Tilgung von Darlehen | (4,5) | -
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Tilgung von Leasingverbindlichkeiten | (9,3) | (7,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit | (13,8) | (7,8)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Nettozunahme / (-abnahme) von Zahlungsmitteln | |
und Zahlungsmitteläquivalenten | 452,3 | (2.629,5)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Wechselkursbedingte Änderungen der | |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (16,1) | 6,8
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Andere bewertungsbedingte Änderungen der | |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | (13,2) | (64,4)
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | |
zum Beginn der Berichtsperiode | 9.761,9 | 11.663,7
------------------------------------------------ | ------------- | ------------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | |
zum 31. März | 10.184,9 | 8.976,6
------------------------------------------------ +---------------+ ------------°