CureVac erhält weitere positive Entscheidung zur Patentgültigkeit vom Europäischen Patentamt im laufenden Rechtsstreit mit BioNTech SE^Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): PatentCureVac erhält weitere positive Entscheidung zur Patentgültigkeit vomEuropäischen Patentamt im laufenden Rechtsstreit mit BioNTech SE15.05.2025 / 22:10 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------CureVac erhält weitere positive Entscheidung zur Patentgültigkeit vomEuropäischenPatentamt im laufenden Rechtsstreit mit BioNTech SE * Europäisches Patentamt weist den im Dezember 2023 von BioNTech SE, Pfizer Inc., und anderen eingelegten Einspruch gegen die Gültigkeit von EP 4 023 755 B1 weitestgehend zurück und hält Patent in geänderter Form aufrecht * Anhörung zur Verletzung von EP 4 023 755 B1 und EP 3 708 668 B1 für den 1. Juli 2025 vor dem Landgericht Düsseldorf angesetzt; Gültigkeit des Patents EP 3 708 668 B1 wurde im März 2025 in geänderter Form bestätigtTÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 15. Mai 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neueMedikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)entwickelt, gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) daseuropäische CureVac-Patent EP 4 023 755 B1 in geänderter Formaufrechterhalten hat. Die Anpassungen präzisieren nochmals den Schutzbereichdes Patents. Diese Entscheidung stellt bereits die zweite positiveGültigkeitsentscheidung des EPA für CureVac dar. Im März wurde dieGültigkeit des Patents EP 3 708 668 B1 ebenfalls mit Änderungen bestätigt.Im Anschluss an die heutige Anhörung hat die Einspruchsabteilung des EPA denEinspruch weitestgehend zurückgewiesen und das Patent in angepasster Formaufrechterhalten.Diese Entscheidung stellt einen weiteren wichtigen Schritt im laufendenRechtsstreit zwischen CureVac und BioNTech in Deutschland dar. Der Streitbetrifft insgesamt sechs Schutzrechte. Mit der Aufrechterhaltung des PatentsEP 4 023 755 B1 wird das Landgericht Düsseldorf prüfen, ob das Patent in dergeänderten Fassung verletzt wurde. Wie auch bei EP 3 708 668 B1 ist eineAnhörung zur Frage der Patentverletzung vor dem Landgericht Düsseldorf fürden 1. Juli 2025 angesetzt; eine Entscheidung wird zu einem späterenZeitpunkt erwartet. Eine positive Entscheidung hinsichtlich der Verletzungbeider oder eines der Patente würde ein Verfahren zur Festsetzung desSchadensersatzes vor demselben Gericht auslösen.Wie EP 3 708 668 B1 beschreibt auch EP 4 023 755 B1 eine grundlegendeErfindung von CureVac, die sogenannte Split-Poly-A-Technologie, die diemedizinische Wirksamkeit durch verbesserte Expression des auf einemmRNA-Konstrukt kodierten Proteins erhöht.CureVac wird in Deutschland von Oliver Jan Jüngst von Bird & Bird LLP undAndreas Graf von Stosch von der Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaftsowie in den USA von Mark H. Izraelewicz von Marshall, Gerstein & Borun LLPund John M. Erbach von Spotts Fain, PC vertreten.Über CureVacCureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationalesBiotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologieder Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellungdieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hatCureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, diefür die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuentherapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt diemRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- undcomputergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierteKrebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinausentwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe undBehandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seineeigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinenHauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in denNiederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen findenSie unter www.curevac.com.CureVac Medien- und Investor Relations-KontaktCorporate Communications und Investor RelationsCureVac, Tübingen, DeutschlandT: +49 7071 9883 - 0communications@curevac.comZukunftsgerichtete Aussagen von CureVacDiese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVacManufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac CorporateServices GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend"das Unternehmen") hinsichtlich zukunftiger Ereignisse oder zukunftigerErgebnisse ausdrucken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Faktenwiedergeben. Beispiele hierfur sind Aussagen uber die Erwartung, dass dieBeiträge des Unternehmens zur mRNA-Technologie anerkannt werden undFortschritte bei der Verbreitung von mRNA-basierten Arzneimitteln erzieltwerden. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen anBegriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen","planen", "anstreben", "projizieren", "erwarten", "können", "werden","wurden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", demNegativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrucken erkennen.Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen undAnnahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmenderzeit zur Verfugung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sindjedoch keine Garantie fur die Leistung des Unternehmens, und Sie solltensich nicht ubermäßig auf solche Aussagen verlassen. ZukunftsgerichteteAussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablenUmständen, einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungensowie anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweitenFinanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit,aktuelle und zukunftige präklinische Studien und klinische Studiendurchzufuhren, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit derbehördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten undKooperations-partnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplantenGesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmendenWettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, dieAuswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und dieBetriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zubewältigen, die Abhängigkeit von Schlussel-personal, die Abhängigkeit vomSchutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, fur die Sicherheit derPatienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund derAuswirkungen von Wechselkursen, oder anderen wichtigen Faktoren, die unterder Überschrift "Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Form20-F, das am 11. April 2025 bei der U.S. Securities and Exchange Commission(die "SEC") eingereicht wurde, erörtert werden, wobei diese Faktoren vonZeit zu Zeit in den anderen bei der SEC eingereichten Unterlagenaktualisiert werden können. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazufuhren, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden davor gewarnt,sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risikenliegen außerhalb der Kontrolle des Unternehmens und könnten dazu fuhren,dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden,die das Unternehmen erwartet. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenenzukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichungdieses Dokuments gultig. Das Unternehmen ubernimmt keine Verpflichtung,und lehnt es ausdrucklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder dieErgebnisse von Revisionen solcher Aussagen öffentlich bekannt zu geben, umzukunftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, diesist gesetzlich vorgeschrieben.Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente desUnternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumenteüber EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.---------------------------------------------------------------------------Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: CureVac Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 Tübingen Deutschland EQS News ID: 2139002Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------°