CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung^Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): QuartalsergebnisCureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2025 undinformiert über seine Geschäftsentwicklung20.05.2025 / 13:00 CET/CESTFür den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2025 undinformiert über seine Geschäftsentwicklung * FDA-Freigabe für IND-Antrag für CVHNLC, firmeneigener Off-the-Shelf-Kandidat zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (sqNCLC); Beginn der klinischen Studie für die zweite Jahreshälfte 2025 erwartet. In Europa Clinical Trial Application eingereicht; Entscheidung im zweiten Quartal 2025 erwartet * Glioblastom-Studie vollständig rekrutiert mit Teil B der Phase 1-Studie mit CVGBM im ersten Quartal 2025; Go/No-Go-Entscheidung in Phase 2 für die zweite Jahreshälfte 2025 geplant * Entwicklung des ersten Impfstoffkandidat gegen Harnwegsinfektionen geht planmäßig voran; Einreichung eines IND-Antrags in den USA für zweite Jahreshälfte 2025 geplant * Zentrale mRNA-Patente bestätigt, Europäisches Patentamt hat Gültigkeit zweier Schlüsselpatente in geänderter Form bestätigt; Anhörung zur Patentverletzung gegen BioNTech/Pfizer für 1. Juli 2025 angesetzt * Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR438,3 Millionen zum 31. März 2025; erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028 bestätigtTÜBINGEN, Germany / BOSTON, USA - 20. Mai 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasseauf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute dieFinanzergebnisse des ersten Quartals 2025 bekannt und informierte über seineGeschäftsentwicklung."Wir sind mit starkem Schwung und einer soliden Bilanz in das Jahr 2025gestartet - dank der Fortschritte in unseren Programmen in der Onkologie undbei den Infektionskrankheiten sowie der erfolgreichen Umsetzung unsererstrategischen Neuausrichtung", sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief ExecutiveOfficer von CureVac. "Mit der IND-Freigabe der FDA für unserLungenkrebsprogramm und der vollständigen Rekrutierung unsererGlioblastom-Studie treiben wir unsere Onkologie-Pipeline für Tumore mithohem medizinischem Bedarf konsequent voran. Gleichzeitig bestätigen diejüngsten Entscheidungen des Europäischen Patentamts die Stärke unseresmRNA-Patentportfolios. Mit einer Cash-Position in Höhe von EUR438 Millionensind wir gut aufgestellt, um im weiteren Jahresverlauf mehrere Meilensteinein unserer Pipeline zu erreichen und unser Portfolio der nächstenmRNA-Generation weiter auszubauen."Ausgewählte GeschäftsentwicklungenOnkologieCureVac stärkt seine Onkologie-Pipeline durch zwei sich ergänzende Ansätze:Off-the-Shelf-Präzisions-Immuntherapien, die auf Tumorantigene abzielen, diebei verschiedenen Patientenpopulationen und/oder Tumorarten vorkommen, undvollständig personalisierte Präzisions-Immuntherapien, die auf demindividuellen genomischen Tumorprofil eines Patienten basieren. * CVGBM (Glioblastom): Die Daten aus Teil B der Phase 1-Studie und die Entscheidung über die Weiterführung des Programms in Phase 2 liegen weiterhin im Zeitplan für die zweite Jahreshälfte 2025. Die Rekrutierung wurde im ersten Quartal 2025 abgeschlossen, und die Datenauswertung wird voraussichtlich 20 Patient:innen mit einer Nachbeobachtungszeit von mindestens sechs Monaten umfassen. * CVHNLC (nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge (sqNSCLC)): Der Beginn der Phase 1-Studie in den USA wird für die zweite Jahreshälfte 2025 erwartet, vorbehaltlich der Investigational New Drug (IND)-Freigabe durch die FDA. In Europa wurde ein Antrag auf Clinical Trial Application (CTA) eingereicht; eine Entscheidung wird im zweiten Quartal 2025 erwartet. * Wie bereits kommuniziert, wird der Beginn der ersten klinischen Phase 1-Studie mit einem personalisierten Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet.Prophylaktische Impfstoffe * Das im November 2024 bekannt gegebene Programm zu Harnwegsinfektionen (HWI) macht planmäßige Fortschritte. Die Einreichung des IND-Antrags bei der FDA ist für die zweite Jahreshälfte 2025 vorgesehen, der Beginn der Phase 1-Studie ist für die erste Jahreshälfte 2026 geplant.Schutz geistiger Eigentumsrechte * Das Europäische Patentamt weist den im Dezember 2023 von BioNTech SE, Pfizer Inc. und weiteren Parteien eingereichten Einspruch gegen die Gültigkeit der Patente EP 3 708 668 B1 und EP 4 023 755 B1 weitgehend zurück - vorbehaltlich Änderungen zur Spezifizierung des Schutzumfangs. Die Anhörung zur Patentverletzung vor dem Landgericht Düsseldorf ist für den 1. Juli 2025 angesetzt. Im Falle einer positiven Entscheidung zur Verletzung würde ein Verfahren zur Festsetzung des Schadensersatzes vor demselben Gericht eingeleitet. * Beide Patente EP 3 708 668 B1 und EP 4 023 755 B1 beschreiben die Split-Poly-A-Technologie, die die medizinische Wirksamkeit durch verbesserte Expression des auf einem mRNA-Konstrukt kodierten Proteins erhöht; eine grundlegende Erfindung von CureVac. * Wie bereits kommuniziert, ist im U.S.-Rechtsstreit die Jury-Verhandlung vor dem Bezirksgericht des Eastern District of Virginia für den 8. September 2025 geplant.Finanzbericht für das erste Quartal 2025Cash-PositionDie Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende März2025 auf EUR438,3 Millionen und verringerten sich damit im Vergleich zu EUR481,7Millionen zu Ende Dezember 2024. In den ersten drei Monaten des Jahres 2025wurden die operativen Mittelabflüsse hauptsächlich für laufende Forschungs-und Entwicklungs-Aktivitäten eingesetzt, um die Kandidaten in den Bereichenonkologische Präzisions-Immuntherapien und prophylaktische Impfstoffevoranzutreiben und CureVacs mRNA-Technologie weiterzuentwickeln. Infolge derim Juli 2024 eingeleiteten strategischen Restrukturierung verringerte sichder Mittelabfluss im ersten Quartal 2025 im Vergleich zum ersten Quartal2024. CureVac hat den im Rahmen der strategischen Neuausrichtungbeabsichtigten Personalabbau abgeschlossen, was zu einem Rückgang derPersonalkosten führte, während gleichzeitig weitere Kostensenkungenumgesetzt und die Kostendisziplin innerhalb der Organisation erhöht wurde.Das Unternehmen bestätigt seine erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028.UmsatzerlöseDie Umsatzerlöse beliefen sich im ersten Quartal 2025 auf EUR0,9 Millionen.Das entspricht einem Rückgang von EUR11,5 Millionen gegenüber EUR12,4 Millionenfür den gleichen Zeitraum des Jahres 2024.Der Rückgang im Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf geringereUmsätze mit GSK nach der Umstrukturierung der Partnerschaft im Juli 2024 voneiner Kooperations- in eine Lizenzvereinbarung sowie auf geringereUmsatzerlöse mit CRISPR Therapeutics zurückzuführen.Für die drei Monate bis zum 31. März 2025 wurden Gesamterlöse in Höhe vonjeweils EUR0,3 Millionen mit GSK und EUR0,6 Millionen mit CRISPR Therapeuticserzielt, verglichen mit EUR8,9 Millionen bzw. EUR3,5 Millionen im entsprechendenVorjahreszeitraum.Operatives ErgebnisDer operative Verlust belief sich im ersten Quartal 2025 auf EUR54,7Millionen, was einem Rückgang um EUR18,6 Millionen gegenüber EUR73,3 Millionenfür den gleichen Zeitraum im Jahr 2024 entspricht.Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist in erster Linie auf die umgesetztenKostensenkungsmaßnahmen zurückzuführen, die mit der strategischenRestrukturierung im Juli 2024 eingeleiteten wurden: * Die Umsatzkosten gingen im Vergleich zum Vorjahr deutlich zurück, was auf die strategische Neuausrichtung im Zusammenhang mit der neuen Lizenzvereinbarung mit GSK zurückzuführen ist. Diese führte zu einer Anpassung der Aktivitäten der Organisation im Zusammenhang mit Forschung- und Entwicklung. Da die Fertigungsorganisation von CureVac ausschließlich die Forschungs- und Entwicklungs-Pipeline bedient, werden diese Kosten nach der Änderung nicht mehr als Umsatzkosten ausgewiesen. Darüber hinaus war der Vorjahreszeitraum durch außergewöhnliche Aufwendungen im Rahmen eines Schiedsspruchs für Aktivitäten im Bereich Contract Manufacturing Organization (CMO) im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff der ersten Generation belastet. * Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen in erster Linie aufgrund der Kosten der Fertigungsorganisation von CureVac, die - unter Berücksichtigung bereits realisierter Kosteneinsparungen im Rahmen der in 2024 eingeleiteten strategischen Restrukturierung - nun als Forschungs- und Entwicklungs-Aufwendungen und nicht mehr als Umsatzkosten ausgewiesen werden. * Die allgemeinen Verwaltungskosten sanken im Vergleich zum Vorjahreszeitraum aufgrund geringerer Personalkosten, infolge des umgesetzten Personalabbaus im Rahmen der strategischen Restrukturierung.Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)Das Nettofinanzergebnis für das erste Quartal 2025 belief sich auf EUR3,0Millionen, was einem Rückgang um EUR0,4 Millionen gegenüber EUR3,4 Millionen imgleichen Zeitraum des Jahres 2024 entspricht.Verluste vor SteuernDer Vorsteuerverlust belief sich im ersten Quartal 2025 auf EUR51,7 Millionen,verglichen mit EUR69,9 Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2024.Über CureVacCureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationalesBiotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologieder Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellungdieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hatCureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, diefür die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuentherapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt diemRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- undcomputergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisiertePräzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfenund zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme fürprophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper indie Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren.CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhältaußerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.CureVac Media and Investor Relations ContactCureVac, Tübingen, GermanyT: +49 7071 9883-0communications@curevac.comZukunftsgerichtete Aussagen von CureVacDiese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVacManufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac CorporateServices GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftigerErgebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Faktenwiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellenWirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens sowieder Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash RunwayErwartungen, der Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Siesolche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren","beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben","projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten","potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffeoder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren aufden aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie aufInformationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diesezukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung desUnternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagenverlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich negativerweltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität undVolatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zuerhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien undklinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und derUngewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten undKooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere Pipeline-Strategie umzusetzen,möglicher Änderungen der aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften undRegierungspolitik, Druck durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung inder Branche des Unternehmens, der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf dasGeschäft und die Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, dasWachstum zu bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zuimplementieren, zu erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit vonSchlüsselpersonal, der Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, derFähigkeit, für die Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen derBetriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, derVerzögerungen bei Gerichtsverfahren, verschiedener gerichtlicher Ergebnisseund anderen wichtigen Faktoren, die unter der Überschrift "Risikofaktoren"im Jahresbericht des Unternehmens auf dem 20-F-Formular, eingereicht bei derU.S. Securities and Exchange Commission (SEC) am 25. April 2024, erörtertwerden, wobei diese Faktoren von Zeit zu Zeit in anderen Einreichungen beider SEC aktualisiert werden können. Solche Risiken und Ungewissheiten könnendazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden davorgewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieserRisiken liegen außerhalb der Kontrolle des Unternehmens und könnten dazuführen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denenunterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in dieser Pressemitteilungenthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt derVeröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen übernimmt keineVerpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen zuaktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen öffentlichbekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungenwiderzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente desUnternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumenteüber EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data(in EUR millions) December March 31, 2024 31, 2025 Cash and Cash Equivalents 481.7 438.3Three months ended March 31, (in EUR millions) 2024 2025 Revenue 12.4 0.9 Cost of Sales, R&D, SG&A, Other -85.7 -55.6 Operating Expenses & Other Operating Income Operating Result -73.3 -54.7 Financial Result 3.4 3.0 Pre-Tax Loss -69.9 -51.7---------------------------------------------------------------------------Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: CureVac Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 Tübingen Deutschland EQS News ID: 2141704Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------°