^- im Falle einer Marktzulassung wäre Mirdametinib die erste und einzige
Behandlung in der Europäischen Union für Erwachsene und Kinder mit NF1-PN -
- die Entscheidung der Europäischen Kommission wird für das dritte Quartal 2025
erwartet -
STAMFORD, Conn., May 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SpringWorks Therapeutics, Inc.
(Nasdaq: SWTX), ein kommerzielles Biopharmaunternehmen mit dem Schwerpunkt
seltene Erkranungen und Krebserkrankungen, gab heute bekannt, dass der Ausschuss
für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine
positive Stellungnahme für die Erteilung einer bedingten Marktzulassung von
Mirdametinib, ein MEK-Inhibitor, abgab, um symptomatische, inoperable plexiforme
Neurofibrome (PN) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten älter als 2 Jahre
mit einer Neurofibromatose vom Typ 1 (NF1) zu behandeln. Die Europäische
Kommission (EC) wird die Stellungnahme des CHMP prüfen und voraussichtlich im
dritten Quartal 2025 eine endgültige Entscheidung bezüglich der Zulassung
treffen. Im Falle einer Zulassung wird Mirdametinib als 1 mg und 2 mg Kapsel
sowie als leicht in Wasser auflösbare 1 mg Tablette erhältlich sein.
?Die positive Stellungnahme des CHMP bringt uns der Bereitstellung unseres
Arzneimittels in Europa für Kinder und Erwachsene mit NF1-PN, die unserer
Ansicht nach auf neue therapeutische Fortschritte angewiesen sind, einen Schritt
näher", sagte Saqib Islam, Chief Executive Officer von SpringWorks. ?Nach der
Zulassung freuen wir uns darauf, geeignete Patienten in Europa schnellstmöglich
mit Mirdametinib zu versorgen."
NF1 ist eine genetische Erkrankung, von der rund 3 von 10.000 Menschen in der EU
oder schätzungsweise 135.000 Personen betroffen sind.(1,2) Patienten mit NF1
haben über die Lebenszeit ein Risiko zwischen 30 bis 50 % für die Entwicklung
von plexiformen Neurofibromen, also von Tumoren, die in einem infiltrativen
Muster entlang der peripheren Nervenscheide wuchern und die zu erheblichen
Verformungen, Schmerzen und funktionalen Beeinträchtigungen führen können.(3,4)?
Plexiforme Neurofibrome können zu bösartigen Tumoren der peripheren
Nervenscheide ausarten, eine agressive und potenziell tödliche Erkrankung.(5)
Aufgrund des infiltrativen Tumorwachstumsmuster von plexiformen Neurofibromen
entlang der Nerven kann sich ein operatives Entfernen als herausfordernd
erweisen, und bis zu ca. 85 % der plexiformen Neurofibrome gelten als ungünstig
für eine vollständige Resektion.(6,7,8)
?NF1-PN ist eine genetische Erkrankung, die mit einer überaus hohen
Sterblichkeit und Unvorhersagbarkeit verbunden sein kann. Sie verlangt den
Patienten und ihren Betreungspersonen erhebliche körperliche und emotionale
Belastungen ab, und es stehen nur begrenzte Behandlungsoptionen zur Verfügung",
sagte Ignacio Blanco, MD, PhD, Chairman des National Reference Center for Adult
Patients with Neurofibromatosis am Hospital Universitari Germans Trias i Pujol,
Spanien. ?Ein chirurgisches Entfernen von plexiformen Neurofibromen kann
herausfordernd sein und ist oftmals nicht möglich, demzufolge könnte
Mirdametinib im Falle einer Zulassung eine wichtige Behandlungsoption für
Patienten im Kindes- und Erwachsenenalter in Europa sein."
Die CHMP-Stellungnahme basierte auf dem Marktzulassungsantrag (MAA) für
Mirdametinib, der durch die EMA im August 2024 validiert worden war. Der MAA
stützte sich vor allem auf die primären Ergebnisse aus der ReNeu-Phase-2b-
Studie, an der 114 Patienten mit NF1-PN ab zwei Jahren oder älter eingeschrieben
waren (58 Erwachsene und 56 pädiatrische Patienten). Die Studie erfüllte den
primären Endpunkt in Bezug auf die objektive Ansprechrate (ORR), die durch eine
unabhängige verblindete zentrale Überprüfung ermittelt wurde und eine ORR von
41 % (N= 24/58) bei Erwachsenen und 52 % bei Kindern (N=29/56) zeigte. Die beste
mediane prozentuale Veränderung in Bezug auf das anvisierte PN-Volumen betrug
-41 % (Bereich: -90 bis 13 %) bei Erwachsenen und -42% (Bereich: -91 bis 48 %)
bei Kindern. Unter den Patienten mit einem bestätigen Ansprechen zeigten 88 %
der Erwachsenen und 90 % der Kinder ein Ansprechen über eine Dauer von
mindestens 12 Monaten, und 50 % respektive 48 % wiesen eine Ansprechdauer von
mindestens 24 Monaten auf. Sowohl Erwachsene als auch Kinder zeigten frühzeitige
und anhaltende wesentliche Verbesserungen in Bezug auf Schmerzen und
Lebensqualität im Vergleich zur Baseline. Dies wurde anhand von mehreren
Patientenergebnissen (PRO) ermittelt.(9)
Mirdametinib demonstrierte ein beherrschbares Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil. Erwachsene Patienten mit Mirdametinib berichteten als
gängigste unerwünschte Nebenwirkungen (>25 %) von Hautausschlägen, Durchfall,
Übelkeit, Schmerzen des Bewegungsapparats, Erbrechen und Müdigkeit. Zu den
häufigsten unerwünschten Nebenwirkungen (>25 %) bei Kindern zählten
Hautausschläge, Durchfall, Schmerzen des Bewegungsapparats, Erbrechen,
Kopfschmerzen, Paronychie, linksventrikuläre Dysfunktion und Übelkeit.(9)
Mirdametinib ist in den USA für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen
Patienten älter als 2 Jahre mit einer Neurofibromatose vom Typ 1 (NF1)
zugelassen, die symptomatisch plexiforme Neurofibrome (PN) zeigen, die für eine
vollständige Resektion ungeeignet sind.
Über die ReNeu-Studie
ReNeu (NCT03962543
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=SRtJrCTgXqgGlN5mT8INPNuYyAG2QZixgmmS
eIFwgZOUKdlTvBKHmuT9coa7o2Cx_4JU4dEY1d9Zmz7ZphB4meSOqwaBUC9PUO7gfUVGzC75e42MadFV
QG11R2l3VN5o8r1hoDgmbtxJgMpA6299Ka-
JKo77JdRJwGqNvJ05L4b0nejTj1UnF1EzDGvtOH7fOAupQ3L3hqvdezgnyO7p2WzvdN21LEb7Lx5i25Y
iQt52ivxDR_5XMPB06Eb_ZXJ0RYRRkBtYtZogTa6GmyDiJRgdSl3nh2_yIA09XHj8XMFhz87-
DG1ogBfU_xmnCrTq)) ist eine laufende, multizentrische, einarmige Open-Label-
Phase-2b-Studie, in der die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von
Mirdametinib für Patienten >=2 Jahre mit inoperablen NF1-assoziierten PN und
daraus resultierender erheblicher Morbidität untersucht wird. An der Studie
waren 114 Patienten eingeschrieben, die ohne Berücksichtigung der Ernährung
zweimal täglich Mirdametinib in einer Dosis von 2 mg/m(2) (Maximaldosis von 4 mg
zweimal täglich) erhielten. Mirdametinib wurde im Rahmen eines Dosierungsschemas
mit 3-wöchiger oraler Verabreichung und 1-wöchigem Absetzen in Form einer Kapsel
oder als auflösbare Tablette verabreicht. Der primäre Endpunkt ist die
bestätigte Ansprechrate (ORR), die im Zuge nachfolgender Scans während der aus
24 Zyklen bestehenden Behandlungsphase als Anteil von Patienten mit einem um >=20
% geringeren Volumen des anvisierten Tumors definiert ist und mittels MRT und
unabhängiger verblindeter zentraler Überprüfung festgestellt wurde. Zu den
sekundären Endpunkten zählen die Sicherheit und Verträglichkeit, die
Ansprechdauer sowie Veränderungen in den Patientenergebnissen (PRO) von der
Baseline bis Zyklus 13. Die Behandlungsphase der Studie ist abgeschlossen und
die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) vorgestellt. Patienten mit abgeschlossener Behandlungsphase
konnten die Behandlung im optionalen langfristigen Follow-up-Teil der Studie,
der nach wie vor im Gange ist, fortsetzen.
Über NF1-PN
Neurofibromatose vom Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetische Erkrankung, die aus
Mutationen des NF1-Gens resultiert. Dieses Gen ist für die Neurofibromin-
Kodierung verantwortlich, das wesentlich für die Unterdrückung des MAPK-Wegs
zuständig ist.(10,11) NF1 ist die gängigste Form von Neurofibromatose, mit einem
weltweiten Auftreten bei der Geburt unter ca. 1 von 2.500 Personen.(3,12) In der
EU sind etwa 3 von 10.000 Menschen oder schätzungsweise 135.000 Personen von NF1
betroffen.(1,2) Der klinische Verlauf von NF1 ist unterschiedlich und
manifestiert sich in einer Vielzahl von Symptomen in mehreren Organsystemen,
einschließlich anormaler Hautverfärbung, Verformungen des Bewegungsapparates,
Tumorwachstum und neurologischer Komplikationen wie z. B. kognitiver
Beeinträchtigungen.(13) Patienten mit NF1 haben im Mittel eine um 8 bis 15 Jahre
kürzere Lebenserwartung im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung.(1)
NF-Patienten haben über die Lebenszeit ein Risiko zwischen 30 bis 50 % für die
Entwicklung von plexiformen Neurofibromen (PN), also von Tumoren, die in einem
infiltrativen Muster entlang der peripheren Nervenscheide wuchern und die zu
erheblichen Verformungen, Schmerzen und funktionalen Beeinträchtigungen führen
können; in seltenen Fällen kann NF1-PN tödlich verlaufen.(3,4,5) NF1-PN werden
meistens in den ersten beiden Lebensjahrzehnten diagnostiziert.(3) Diese Tumoren
können agressiv sein und sind mit klinisch signifikanten Morbiditäten
assoziiert; üblicherweise ist das Wachstum während der Kindheit rasanter.(14,15)
Aufgrund des infiltrativen Tumorwachstumsmusters entlang der Nerven kann sich
ein operatives Entfernen als herausfordernd erweisen und zu dauerhaften Schäden
und Verformungen führen.(5) Bis zu ca. 85 % der plexiformen Neurofibrome gelten
als ungünstig für eine vollständige Resektion.(6,7,8)
Über Mirdametinib
Mirdametinib ist ein oral verabreichter, niedermolekularer MEK-Inhibitor, der in
den USA für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten älter als
2 Jahre mit einer Neurofibromatose vom Typ 1 (NF1) mit symptomatisch plexiformen
Neurofibromen (PN), die für eine vollständige Resektion ungeeignet sind,
zugelassen ist.
Die FDA und Europäische Kommission haben Mirdametinib für die Behandlung von NF1
zum Orphan-Arzneimittel bestimmt.
Über SpringWorks Therapeutics
SpringWorks ist ein kommerzielle Biopharmaunternehmen, das sich einer
Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit schweren, seltenen
Erkrankungen und Krebserkrankungen verschrieben hat. Wir haben das erste und
einzige von der FDA zugelassene Arzneimittel für Erwachsene mit Desmoidtumoren
und das erste und einzige von der FDA zugelassene Arzneimittel für Erwachsene
und Kinder mit einer Neurofibromatose vom Typ 1, die mit plexiformen
Neurofibromen (NF1-PN) assoziiert ist, entwickelt, und streben eine
entsprechende Kommerzialisierung an. Wir entwickeln zudem ein vielfältiges
Portfolio innovativer zielgerichteter therapeutischer Produktkandidaten für
Patienten mit soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.springworkstx.com
(http://www.springworkstx.com/) und folgen Sie uns via @SpringWorksTx
(https://x.com/SpringWorksTx) bei X, LinkedIn
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Zukunftsgerichte Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält ?zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der jeweils gültigen
Fassung, die sich auf unser Geschäft, unsere Tätigkeiten und unsere Finanzlage
beziehen, darunter, aber nicht ausschließlich, aktuelle Meinungen, Erwartungen
und Annahmen in Bezug auf die Zukunft, zukünftige Vorhaben und Strategien,
unsere Entwicklungs- und Kommerzialisierungspläne, unsere vorklinischen und
klinischen Ergebnisse, unsere Erwartungen im Hinblick auf den zeitlichen Ablauf
und die Ergebnisse der EMA-Überprüfung unseres MAA für Mirdametinib und unsere
Pläne zur erstmaligen Markteinführung in der Europäischen Union im Jahr 2025,
unsere Pläne zur weiteren Untersuchung von Mirdametinib bei pädiatrischen
Patienten und Patienten im jungen Erwachsenenalter mit niedriggradigen Gliomen
in einer Phase-2-Studie sowie in Bezug auf sonstige zukünftige Bedingungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind unter anderem, aber nicht ausschließlich durch
Begriffe wie ?voraussichtlich", ?meinen", ?antizpieren", ?schätzen",
?beabsichtigen", ?planen", ?würde" und ?könnte" sowie ähnliche Ausdrücke und
Wörter gekennzeichnet. Von Zeit zu Zeit können neue Risiken und Unsicherheiten
entstehen, die nicht alle für uns vorhersagbar sind. Sämtliche
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
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oder über die Ergebnisse sonstiger laufender oder zukünftiger Studien zulassen,
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Studien unserer Kooperationspartner, (iii) den zeitlichen Ablauf unserer
geplanten regulatorischen Einreichungen und Interaktionen, einschließlich des
zeitlichen Ablaufs und Ergebnisses von Entscheidungen durch die FDA, EMA und
sonstige regulatorische Stellen, durch Gremien von klinischen Prüfstellen und
Zulassungsstellen, (iv) die eventuelle Erfordernis zusätzlicher Informationen
oder weiterer Studien seitens der EMA oder sonstiger regulatorischer Stellen
oder eine fehlgeschlagene oder verweigerte Zulassung oder eine ggf. verzögerte
Zulassung unserer Produktkandidaten, einschließlich Mirdametinib, (v) unsere
Fähigkeit, die regulatorische Zulassung für jegliche unserer Produktkandidaten
zu erlangen oder für unsere Produkte erteilte regulatorische Zulassungen zu
behalten, (vi) unsere Vorhaben für die Erforschung, Entdeckung und Entwicklung
zusätzlicher Produktkandidaten, (vii) unsere Fähigkeit zur Teilnahme an
Kooperationen für die Entwicklung neuer Produktkandidaten und unsere Fähigkeit
zur Realisierung des Nutzens, der aus solchen Kooperationen erwartet wurde,
(viii) unsere Fähigkeit zur Wahrung eines angemessenen Patentschutzes und zur
erfolgreichen Durchsetzung unserer Patentansprüche gegen Dritte, (ix) die
Angemessenheit unserer Liquiditätslage für die durchgehende Finanzierung unserer
Tätigkeiten über den gesamten in dieser Mitteilung genannten Zeitraum, (x)
unsere Fähigkeit zur Einrichtung von Fertigungskapazitäten und die Fähigkeiten
unserer Kooperationspartner für die Herstellung unserer Produktkandidaten und
Skalierung der Produktion, und (xi) unsere Fähigkeit zum Erreichen bestimmter in
dieser Mitteilung dargelegter Meilensteine.
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darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten
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Weitere Informationen in Bezug auf die Risiken, Unsicherheiten und sonstige
Faktoren, die zu Abweichungen zwischen den Erwartungen von SpringWorks und
tatsächlichen Ergebnissen führen können, empfiehlt sich ein Blick auf die
?Risikofaktoren" in Punkt 1A von Teil II im Quartalsbericht von SpringWorks in
Formular 10-Q für das am 31. März 2025 abgeschlossene Quartal sowie auf die in
nachfolgenden Einreichungen von SpringWorks erörterten potenziellen Risiken,
Unsicherheiten und sonstigen erheblichen Faktoren.
Ansprechpartner:
Medien
Media@Springworkstx.com (mailto:Media@Springworkstx.com)
Anleger
Investors@Springworkstx.com (mailto:Investors@Springworkstx.com)
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