^* Die geplante Übernahme soll die Forschung, Entwicklung, Herstellung und
Kommerzialisierung von mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten stärken
und ist ein weiterer wichtiger Meilenstein in der Umsetzung von BioNTechs
Onkologie-Strategie
* Die Übernahme von CureVac ergänzt BioNTechs Fähigkeiten und
unternehmenseigene Technologien im Bereich mRNA-Design,
Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung
* Öffentliches Umtauschangebot hinsichtlich aller Aktien von CureVac, bei dem
jede CureVac-Aktie, bewertet mit ca. 5,46 US-Dollar, in BioNTech American
Depositary Shares (?ADSs") umgetauscht werden kann, was einer Prämie von 55
% auf den volumengewichteten Drei-Monats-Durchschnittskurs von CureVac von
ca. 3,53 US-Dollar zum 11. Juni 2025 entspricht.
* Basierend auf den komplementären Fähigkeiten, dem gemeinsamen Fokus auf
mRNA-Innovation und der geteilten Vision beider Unternehmen hat die geplante
vollständige Übernahme das Potenzial, einen langfristigen Mehrwert für die
Aktionärinnen und Aktionäre beider Unternehmen zu schaffen
* Die Transaktion wird von CureVacs Hauptaktionär, der dievini Hopp BioTech
holding GmbH & Co. KG und weiteren mit ihr verbundenen Unternehmen
unterstützt; der Abschluss der Transaktion wird im Jahr 2025 erwartet
MAINZ und TÜBINGEN, Deutschland, 12. Juni 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech") und
CureVac N.V. (https://www.curevac.com/) (Nasdaq: CVAC, ?CureVac") gaben heute
den Abschluss eines bindenden Kaufvertrags (definitive Purchase Agreement)
bekannt, im Rahmen dessen BioNTech beabsichtigt, alle Aktien an CureVac zu
erwerben. CureVac ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen
Entwicklungsphase, das eine neue Klasse innovativer Medikamente in den Bereichen
Onkologie und Infektionskrankheiten entwickelt, die auf Boten-Ribonukleinsäure
(messenger ribonucleic acid, ?mRNA") basiert. Die Transaktion zur Übernahme
aller CureVac-Aktien soll zwei hochgradig komplementäre Unternehmen mit Sitz in
Deutschland zusammenbringen und auf BioNTechs bestehender Erfolgsbilanz und
etablierter Position in der weltweiten mRNA-Industrie aufbauen.
Mit der Übernahme stärkt BioNTech ihre Fähigkeiten in der Erforschung,
Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten
Krebsimmuntherapie-Kandidaten. Die strategische Transaktion wird zudem BioNTechs
Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien in den Bereichen mRNA-Design,
Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung ergänzen. Für BioNTech stellt
diese Transaktion den nächsten Meilenstein in der Umsetzung ihrer Onkologie-
Strategie dar. Diese fokussiert sich auf zwei tumorübergreifende (Pan-Tumor-
)Programme: mRNA-basierte Krebsimmuntherapie-Kandidaten und BNT327, ein
bispezifischer PD-L1xVEGF-A-Antikörperkandidat.
Im Rahmen der Umsetzung des Kaufvertrags wird jede CureVac-Aktie in BioNTech-
ADSs getauscht. Jeder CureVac-Aktie wird dabei ein Wert von ca. 5,46 US-Dollar
zugemessen, sodass sich für CureVac eine implizierte Bewertung von ca. 1,25
Milliarden US-Dollar ergibt (vorbehaltlich der unten beschriebenen Anpassungen).
Das Umtauschverhältnis ermittelt sich anhand des volumengewichteten 10-Tage-
Durchschnittskurs (volume-weighted average price, ?VWAP") der BioNTech-ADSs vor
dem fünften Handelstag vor dem Ablauf des Angebots. Das Umtauschverhältnis
unterliegt folgendem Anpassungsmechanismus: Falls der VWAP der BioNTech-ADSs
über 126,55 US-Dollar liegt, beträgt das Umtauschverhältnis 0,04318. Falls der
VWAP unter 84,37 US-Dollar liegt, beträgt das Umtauschverhältnis 0,06476. Nach
Abschluss der Transaktion werden CureVac-Aktionärinnen und -Aktionäre
voraussichtlich zwischen 4 % und 6 % an BioNTech halten.
?Diese Transaktion ist für uns ein weiterer Baustein in BioNTechs Onkologie-
Strategie und eine Investition in die Zukunft der Krebsmedizin", sagte Prof. Dr.
Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. ?Wir wollen komplementäre
Fähigkeiten und Technologien zusammenbringen. Unser Ziel ist es, die Entwicklung
von innovativen und transformativen Krebsbehandlungen voranzutreiben und in den
kommenden Jahren neue Behandlungsstandards für verschiedene Krebsarten zu
etablieren."
?Für mich ist diese Transaktion weit mehr als nur ein geschäftlicher Schritt.
Sie unterstreicht die gemeinsame Entschlossenheit, das volle Potenzial von mRNA
als wegweisende Technologie zu nutzen, um transformative Therapien schneller und
für mehr Menschen zugänglich zu machen", sagte Dr. Alexander Zehnder, CEO von
CureVac. ?Seit über zwei Jahrzehnten verfolgen beide Unternehmen ähnliche Ziele
und sind dabei oft Herausforderungen aus unterschiedlichen Blickwinkeln
angegangen. Mit dieser Transaktion wollen wir komplementäre wissenschaftliche
Kompetenzen, proprietäre Technologien und Fertigungskompetenz im Bereich mRNA
unter einem Dach vereinen."
BioNTech wird mit der Ausarbeitung eines Integrationsplans beginnen, der im
Einklang mit der laufenden konzernweiten strategischen Transformation ist. Nach
Abschluss der Transaktion wird die operative Tochtergesellschaft von CureVac
eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von BioNTech. Als Teil dieser
Integration wird BioNTech den hochmodernen Forschungs- und Produktionsstandort
von CureVac in Tübingen in ihr Netzwerk eingliedern.
Die vollständige Übernahme von CureVac durch BioNTech soll langfristigen Wert
für die Aktionärinnen und Aktionäre beider Unternehmen schaffen und baut auf
BioNTechs langjähriger Erfolgsbilanz bei der Erforschung, Entwicklung,
Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten Arzneimitteln auf,
insbesondere des COVID-19-Impfstoffs, der in Zusammenarbeit mit Pfizer Inc.
entwickelt wurde und das erste zugelassene mRNA-Produkt in der Geschichte der
Medizin darstellte. Aufgrund der starken Finanzlage von BioNTech mit
15,9 Milliarden Euro an liquiden Mitteln, Zahlungsäquivalenten und
Wertpapieranlagen zum 31. März 2025 (https://investors.biontech.de/de/news-
releases/news-release-details/biontech-veroeffentlicht-ergebnisse-fuer-das-
erste-quartal-2025), der globalen Präsenz, der fortgeschrittenen klinischen
Pipeline und der weithin geplanten Investitionen in die mRNA-Forschung in einem
breiten Spektrum solider Tumorarten ist das aus der Übernahme resultierende
Unternehmen gut aufgestellt, um die Entwicklung von mRNA-basierten Medikamenten
für Patientinnen und Patienten in Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf zu
beschleunigen und auszuweiten.
Nach Abschluss des Umtauschangebots werden BioNTech und CureVac eine
organisatorische Umstrukturierung von CureVac und ihren Tochtergesellschaften
durchführen. Im Zuge dessen wird BioNTech 100 % des Geschäfts von CureVac und
der Beteiligungen an CureVac und ihren Tochtergesellschaften besitzen. Im Rahmen
dieser organisatorischen Umstrukturierung erhalten die Aktionärinnen und
Aktionäre von CureVac, die ihre Aktien im Rahmen des Umtauschangebots nicht
andienen, pro Aktie die gleiche Gegenleistung wie im Rahmen des Umtauschangebots
(ohne Zinsen und vorbehaltlich der geltenden Quellensteuern). Im Zusammenhang
mit dem Umtauschangebot wird eine außerordentliche Hauptversammlung der
Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac einberufen, um unter anderem bestimmte
Beschlüsse mit Blick auf die Transaktion zu fassen.
Die Transaktion wurde jeweils von den Vorständen und Aufsichtsräten von BioNTech
und CureVac einstimmig genehmigt. Die Transaktion, die voraussichtlich im Jahr
2025 abgeschlossen wird, unterliegt der Erfüllung üblicher Abschlussbedingungen,
einschließlich einer Mindestannahmeschwelle von 80 % der CureVac-Aktien (wobei
dieser Schwellenwert unter bestimmten Umständen von BioNTech einseitig auf 75 %
gesenkt werden kann) und der erforderlichen behördlichen Genehmigungen.
Bestimmte Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac, die 36,76 % der CureVac-
Aktien vertreten, einschließlich der dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
und weiteren mit ihr verbundenen Unternehmen sowie aller Mitglieder des
Vorstands und des Aufsichtsrats von CureVac, haben Andienungs- und
Unterstützungsvereinbarungen (Tender and Support Agreements) abgeschlossen.
Gemäß diesen Vereinbarungen haben sie unter anderem zugestimmt, ihre Aktien
vorbehaltlich der Bedingungen der Andienungs- und Unterstützungsvereinbarungen
im Rahmen des Umtauschangebots anzudienen und auf der außerordentlichen
Hauptversammlung von CureVac, die in Zusammenhang mit der Transaktion abgehalten
werden soll, für die Beschlüsse im Zusammenhang mit der Transaktion zu stimmen.
Darüber hinaus hat die deutsche Bundesregierung bestätigt, dass sie der
Transaktion grundsätzlich positiv gegenübersteht. BioNTech geht daher davon aus,
dass die Kreditanstalt für Wiederaufbau - die im Namen der Bundesrepublik
Deutschland 13,32 % der Aktien an CureVac hält - die Transaktion durch Andienung
ihrer Aktien an CureVac unterstützen wird. Infolgedessen erwartet BioNTech
vertragliche Zusagen zur Unterstützung der Transaktion von CureVac-Aktionärinnen
und -Aktionären zu haben, die insgesamt 50,08 % der CureVac-Aktien halten und
damit zur Erreichung der im Rahmen des Umtauschangebots erforderlichen
Mindestannahmeschwelle von 80 % beitragen.
Covington & Burling LLP, Hengeler Mueller Partnerschaft von Rechtsanwälten mbB
und Loyens & Loeff N.V. sind als Rechtsberatung von BioNTech tätig. Skadden,
Arps, Slate, Meagher & Flom LLP und NautaDutilh N.V. beraten CureVac in
rechtlicher Hinsicht. PJT Partners agiert als exklusiver Finanzberater von
BioNTech, Goldman Sachs Bank Europe SE als exklusiver Finanzberater von CureVac.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert
eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-
Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-
Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen
abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-
Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-
Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet
Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten
Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol
Myers Squibb, Duality Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der
Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de
(https://www.biontech.com/de/de/home.html).
Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales Biotech-Unternehmen,
das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie der Boten-RNA (mRNA) für
die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben. CureVacs mRNA-Plattform
integriert eine Reihe neuartiger Technologien, die darauf abzielen, die
Wirksamkeit, Sicherheit und Kosteneffizienz von mRNA-Therapeutika zu optimieren,
um verbesserte Immunantworten bei niedrigeren Dosen zu erzielen. Zusätzlich hat
CureVac LNPs entwickelt, die für die indikationsspezifischen Anwendung bei
Infektionskrankheiten und in der Onkologie optimiert wurden. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen und zu
entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für
prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in die
Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac
hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte
in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen
finden Sie unter www.CureVac.com (http://www.curevac.com).
Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen
Dieses Dokument enthält ?zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt
21E des Securities Exchange Act von 1934 in seiner geänderten Fassung und des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen
sind im Allgemeinen an Begriffen wie ?potenziell", ?kann", ?wird", ?plant",
?könnte", ?würde", ?erwartet", ?strebt an", ?in der Erprobung", ?Pipeline", ?zu
übernehmen", ?Entwicklung", ?einschließlich", ?verpflichtet" oder ähnlichen
Formulierungen zu erkennen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten unter
anderem Aussagen über die Fähigkeit von BioNTech und CureVac, die im Kaufvertrag
vorgesehenen Transaktionen (einschließlich der Fähigkeit der Parteien, die
Bedingungen für den Vollzug des darin vorgesehenen Umtauschangebots sowie die
weiteren im Kaufvertrag festgelegten Bedingungen zu erfüllen), den erwarteten
Zeitplan für den Abschluss der Transaktionen, die angestrebten Vorteile der
geplanten Transaktionen, das Potenzial und die Kapazität des aus der Übernahme
resultierenden Unternehmens und die potenziellen Auswirkungen der geplanten
Transaktionen auf BioNTech und CureVac. Viele dieser Risiken und Unsicherheiten
liegen außerhalb des Einflussbereichs von BioNTech oder CureVac. Anlegerinnen
und Anleger werden darauf hingewiesen, dass derartige zukunftsgerichtete
Aussagen auf den derzeitigen Erwartungen und Annahmen von BioNTech oder CureVac
hinsichtlich zukünftiger Ereignisse basieren und keine Garantien für zukünftige
Leistungen darstellen und mit Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Es kann
nicht zugesichert werden, dass die Bedingungen für den Vollzug der Transaktionen
im erwarteten Zeitrahmen oder überhaupt erfüllt werden. Sollten sich zugrunde
liegende Annahmen als unzutreffend erweisen oder Risiken bzw. Unsicherheiten
eintreten, können die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Es sollte kein
unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen gesetzt werden.
Die Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:
Unsicherheiten in Bezug auf den Zeitplan des Umtauschangebots und die
anschließende organisatorische Umstrukturierung von CureVac; Unsicherheiten
darüber, wie viele Aktionärinnen und Aktionäre von CureVac ihre Aktien im Rahmen
des Umtauschangebots andienen werden; das Risiko, dass konkurrierende Angebote
oder Übernahmevorschläge unterbreitet werden; die Möglichkeit, dass verschiedene
Bedingungen für den Vollzug des Umtauschangebots und der im Kaufvertrag
vorgesehenen Transaktionen nicht erfüllt oder aufgehoben werden; die Möglichkeit
einer Beendigung des Kaufvertrags; die Fähigkeit, erforderliche behördliche
Genehmigungen zu erhalten oder diese zu akzeptablen Bedingungen oder innerhalb
des erwarteten Zeitrahmens zu erhalten; die Auswirkungen von Störungen durch die
im Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen und die Auswirkungen der Ankündigung
und des ausstehenden Vollzugs dieser Transaktionen auf das operative Geschäft
von BioNTech und/oder CureVac, einschließlich möglicher Auswirkungen auf ihre
Beziehungen zu Mitarbeitenden, Geschäftspartnern oder zuständigen Behörden; das
Risiko, dass das Umtauschangebot oder die weiteren im Kaufvertrag vorgesehenen
Transaktionen mit höheren Kosten verbunden sind als ursprünglich angenommen; das
Risiko, dass Klagen im Zusammenhang mit dem Umtauschangebot oder den im
Kaufvertrag vorgesehenen anderen Transaktionen zu erheblichen Kosten für
Verteidigung, Entschädigung und Haftung führen können; eine Ablenkung des
Managements von laufenden Geschäftsaktivitäten und -chancen infolge des
Umtauschangebots, der weiteren im Kaufvertrag vorgesehenen Transaktionen oder
aus anderen Gründen; allgemeine Branchenbedingungen und Wettbewerb; allgemeine
politische, wirtschaftliche und geschäftliche Rahmenbedingungen einschließlich
Zinssätzen, Inflation, Zoll- und Wechselkursschwankungen; die anhaltenden
Konflikte zwischen Russland und der Ukraine sowie im Nahen Osten; die
Auswirkungen regulatorischer Entwicklungen und Veränderungen in den Vereinigten
Staaten, Europa und Ländern und Regionen außerhalb Europas, einschließlich in
Bezug auf steuerliche Steuerangelegenheiten; die Auswirkungen gesetzlicher
Vorgaben für die pharmazeutische Industrie und gesundheitspolitischer Regelungen
in den Vereinigten Staaten, Europa und anderen Regionen; individuelle
Verschreibungspräferenzen von Ärztinnen und Ärzten und Patientinnen und
Patienten; Wettbewerb durch andere Produkte; Herausforderungen und
Unsicherheiten, die mit der Entwicklung neuer Produkte verbunden sind; die
Fähigkeit, geistige Eigentumsrechte zu sichern oder aufrechtzuerhalten; Fragen
der Produktsicherheit, Qualität, Datenintegrität oder Herstellung sowie
potenzielle oder tatsächliche Verstöße gegen Datensicherheits- oder
Datenschutzvorgaben.
Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernehmen weder BioNTech noch CureVac
eine Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichtete Aussagen öffentlich zu
aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen
oder aus anderen Gründen. Weitere Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
beschriebenen abweichen, sind im jeweiligen Jahresbericht (Form 20-F) von
BioNTech und CureVac für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr
aufgeführt, jeweils in der durch nachfolgende Einreichungen bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (?SEC") angepassten Fassung. Diese Unterlagen
sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov) verfügbar.
Hinweis für Anlegerinnen und Anleger sowie Inhaberinnen und Inhaber von
Wertpapieren
Dieses Dokument dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt weder ein
Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar. Es
findet kein Verkauf von Wertpapieren in einer Rechtsordnung statt, in der ein
solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der
Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen einer solchen
Rechtsordnung unzulässig wäre. In Zusammenhang mit den geplanten Transaktionen
beabsichtigt BioNTech, eine Registrierungserklärung (?Registration Statement")
als Form F-4 bei der U.S. Securities and Exchange Commission (?SEC")
einzureichen, einschließlich eines Umtauschangebotes/Wertpapierprospekts zur
Registrierung der Ausgabe von BioNTechs American Depositary Shares (?ADSs")
gemäß dem Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung. Darüber
hinaus beabsichtigt BioNTech, bei der SEC eine Erklärung zum Übernahmeangebot
als Tender Offer Statement on Schedule TO (?Schedule TO") einzureichen, das als
Anlagen das Umtauschangebot/Wertpapierprospekt, ein Formular für ein
Übermittlungsschreiben und andere übliche Begleitdokumente enthalten wird. Kurz
darauf beabsichtigt CureVac eine Aufforderung/Empfehlungserklärung als
Solicitation/Recommendation Statement on Schedule 14D-9 (?Schedule 14D-9") in
Bezug auf das Umtauschangebot einzureichen. Das in dieser Pressemeldung genannte
Umtauschangebot für die Aktien von CureVac hat noch nicht begonnen. Die
Aufforderung und das Angebot, CureVacs Aktien zu übernehmen, wird erst gemäß des
Schedule TO und dem zugehörigen Umtauschangebot/ Wertpapierprospekt erfolgen.
Dieses Material stellt keinen Ersatz für das Umtauschangebot/
Wertpapierprospekt, den Schedule TO, den Schedule 14D-9, die
Registrierungserklärung oder für irgendein anderes Dokument dar, das BioNTech
oder CureVac bei der SEC einreichen und den Aktionärinnen und Aktionären von
CureVac in Zusammenhang mit der geplanten Transaktion übermitteln könnten.
In Bezug auf das öffentliche Angebot von BioNTechs ADSs an CureVacs
Aktionärinnen und Aktionäre in Deutschland und jedem anderen Mitgliedstaat des
Europäischen Wirtschaftsraums, stellt dieses Dokument Werbung im Sinne der
Prospektverordnung EU 2017/1129 in ihrer geänderten Fassung dar. Es stellt kein
Angebot zum Kauf von BioNTechs ADSs oder Aktien von BioNTech dar und ersetzt
nicht den Wertpapierprospekt, der zusammen mit der/den entsprechenden
Übersetzung(en) der Zusammenfassung frei zugänglich auf der Website von BioNTech
abrufbar sein wird (www.BioNTech.com (https://www.BioNTech.com)). Die
Genehmigung des Wertpapierprospekts durch die Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht (?BaFin") ist nicht als Befürwortung einer Anlage
in BioNTechs ADSs oder Aktien zu verstehen. Anlegerinnen und Anleger in
Deutschland und jedem anderen Mitgliedstaat des Europäischen Wirtschaftsraums
sollten BioNTechs ADSs ausschließlich auf Basis des Wertpapierprospekts
(einschließlich etwaiger Nachträge, sofern vorhanden) zu den ADSs erwerben und
den noch zu veröffentlichenden Wertpapierprospekt (einschließlich etwaiger
Nachträge, sofern vorhanden) lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen,
um die potenziellen Risiken und Chancen vollständig zu verstehen, die mit der
Entscheidung, in BioNTechs ADSs zu investieren, verbundenen sind. Eine Anlage in
BioNTechs ADSs birgt zahlreiche Risiken, einschließlich eines Totalverlustes der
ursprünglichen Anlage.
Im Hinblick auf das öffentliche Angebot von BioNTechs ADSs an CureVac-
Aktionärinnen und -Aktionäre im Vereinigten Königreich (United Kingdom, ?UK")
wird BioNTech ein Dokument zur Befreiung von der UK-Prospektpflicht im Sinne der
Wertpapierprospektverordnung EU 2017/1129 veröffentlichen, da diese aufgrund des
European Union (Withdrawal) Act 2018 in seiner geänderten Fassung Teil des
nationalen Rechts des Vereinigten Königreichs ist. Dieses Dokument stellt kein
Angebot zum Kauf von ADSs oder Aktien von BioNTech dar und ersetzt nicht das UK-
Prospektbefreiungsdokument, das auf der Website von BioNTech (www.BioNTech.com
(https://www.BioNTech.com)) kostenlos zur Verfügung stehen wird. BioNTech-
Anlegerinnen und -Anleger im Vereinigten Königreich sollten ADSs von BioNTech
ausschließlich auf der Grundlage des UK-Prospektbefreiungsdokuments
(einschließlich etwaiger Nachträge, falls vorhanden) in Bezug auf die ADSs von
BioNTech erwerben und das noch zu veröffentlichende UK-
Prospektbefreiungsdokument (einschließlich etwaiger Nachträge, sofern vorhanden)
lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen, um die mit der Entscheidung,
in die ADSs von BioNTech zu investieren, verbundenen potenziellen Risiken und
Chancen vollständig zu verstehen. Eine Anlage in ADSs von BioNTech birgt
zahlreiche Risiken, einschließlich eines Totalverlusts der ursprünglichen
Anlage.
BEVOR ANLEGERINNEN UND ANLEGER VON CUREVAC EINE INVESTITIONSENTSCHEIDUNG ODER
EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS UMTAUSCHANGEBOT TREFFEN, WIRD IHNEN DRINGEND
EMPFOHLEN, DIE REGISTRIERUNGSERKLÄRUNG, DAS UMTAUSCHANGEBOT/DEN
WERTPAPIERPROSPEKT, DEN ?SCHEDULE TO" (EINSCHLIESSLICH DES UMTAUSCHANGEBOTS, DES
ZUGEHÖRIGEN ÜBERMITTLUNGSSCHREIBENS UND ANDERER ANGEBOTSUNTERLAGEN) UND
?SCHEDULE 14D-9", JEWEILS IN DER GEÄNDERTEN ODER ERGÄNZTEN FASSUNG, SOWIE ANDERE
RELEVANTE DOKUMENTE SORGFÄLTIG ZU LESEN, SOBALD DIESE VERFÜGBAR SIND, DA SIE
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BIONTECH, CUREVAC UND DIE GEPLANTEN TRANSAKTIONEN
ENTHALTEN WERDEN, DIE WERTPAPIERINHABERINNEN UND -INHABER BERÜCKSICHTIGEN
SOLLTEN.
Anlegerinnen und Anleger können kostenlos Kopien der Registrierungserklärung,
des Umtauschangebots/Wertpapierprospekts, des ?Schedule TO" und des ?Schedule
14D-9" in der jeweils gültigen Fassung sowie andere relevante Dokumente, die von
BioNTech und CureVac bei der SEC eingereicht wurden, auf der Website der SEC,
unter www.sec.gov (http://www.sec.gov) (sobald diese verfügbar sind), oder
kostenlos auf der Website von BioNTech (www.BioNTech.com) oder durch
Kontaktaufnahme mit der Investor-Relations-Abteilung von BioNTech unter
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sind auch kostenlos auf der Website von CureVac (www.curevac.com) verfügbar,
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