CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech an

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Patent
CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech
an

08.08.2025 / 02:15 CET/CEST
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CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech
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TÃœBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA - 7./8. August 2025 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue
Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass CureVac N.V. und ein verbundenes
Unternehmen (zusammen, "CureVac") sowie ein verbundenes Unternehmen von GSK
plc (LSE/NYSE: GSK, "GSK") in Vereinbarungen mit BioNTech SE (Nasdaq: BNTX)
und einem verbundenen Unternehmen (zusammen, "BioNTech") sowie mit Pfizer
Inc. (NYSE: PFE, "Pfizer") eingetreten sind, um sämtliche anhängigen
Patentstreitigkeiten zwischen den Unternehmen in den USA im Zusammenhang mit
mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen beizulegen und einzustellen. Zudem wurde
ein Rahmen geschaffen, um laufende Patentstreitigkeiten außerhalb der USA
mit dem Abschluss der am 12. Juni 2025 bekannt gegebenen Ãœbernahme von
CureVac durch BioNTech beizulegen.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarungen erhalten CureVac und GSK eine
Zahlung in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie eine
Lizenzgebühr im einstelligen Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös
von COVID-19-Impfstoffen in den Vereinigten Staaten. Zusätzlich wird CureVac
von GSK eine Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für die
Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren erhalten, die gemäß
der bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind.

Gemäß den Vergleichsvereinbarungen wird CureVac BioNTech und Pfizer eine
nicht-exklusive Lizenz gewähren, um mRNA-basierte COVID-19- und/oder
Influenza-Produkte herzustellen, zu verwenden, in die USA zu importieren und
zu verkaufen. Diese nicht-exklusive Lizenz wird nach Abschluss der Ãœbernahme
von CureVac durch BioNTech in eine weltweite Lizenz ausgeweitet.

Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen wird die angekündigte Übernahme
von CureVac durch BioNTech wie geplant umgesetzt und ihre Bedingungen
bleiben unverändert.

Ãœber CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus
entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und
Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine
eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen
Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien und Investor Relations Kontakt

CureVac, Tübingen, Deutschland

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend
"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Beilegung aller anhängigen
Patentstreitigkeiten in den Vereinigten Staaten zwischen dem Unternehmen,
Pfizer und BioNTech im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen,
die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des Ausgangs anhängiger
Rechtsstreitigkeiten in anderen globalen Rechtsordnungen, der erwartete
Abschluss des öffentlichen Umtauschangebots zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und
Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien des
Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway Erwartungen, der
Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,
Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie
solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",
"projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",
"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe
oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf
den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf
Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des
Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen
verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,
Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich Risiken im
Zusammenhang mit der angekündigten Transaktion zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,
der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und
zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem
Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der
Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte
zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere
Pipeline-Strategie umzusetzen, möglicher Änderungen der aktuellen und
geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch
zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens,
der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu implementieren, zu
erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, der
Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der Fähigkeit, für die
Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse
aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der Verzögerungen bei
Gerichtsverfahren, der Auswirkung nachteiliger Vergleiche oder anderer
gerichtlicher Ergebnisse und anderen wichtigen Faktoren, die unter der
Ãœberschrift "Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf dem
20-F-Formular, eingereicht bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(SEC) am 11. April 2025, erörtert werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu
Zeit in anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden können. Solche
Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau
sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche
Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle
des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind
nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das
Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,
solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher
Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder
Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente
über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.

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Sprache: Deutsch
Unternehmen: CureVac
Friedrich-Miescher-Str. 15
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