^Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KRAllschwil, 16. September 2025Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutischesUnternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen undPatienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilzeerkrankt sind, gab heute bekannt, dass die Biomedical Advanced Research andDevelopment Authority (BARDA) der Administration for Strategic Preparedness andResponse (ASPR) im US-Gesundheitsministerium die nächsten USD 25 Mio. anFördermitteln genehmigt hat, um die Entwicklung von Basileas neuartigenAntipilzmitteln Fosmanogepix and BAL2062 weiter voranzutreiben. Diesezusätzliche Finanzierung erfolgt nach Erreichen eines im 'Other TransactionAgreement' (OTA, Vertragsnummer 75A50124C00033) vorab festgelegten Meilensteinshinsichtlich der Zahl der in die Phase-3-Studie zur Erprobung von Fosmanogepixbei Candidämie/invasiver Candidiasis aufgenommenen Patientinnen und Patienten.Das OTA sieht eine potenzielle Finanzierung der Entwicklung von Medikamentengegen Pilze und Bakterien im Gesamtumfang von insgesamt bis zu etwa USD 268 Mio.vor.David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir freuen uns sehrüber die fortgesetzte finanzielle Förderung der Entwicklung unsererArzneimittelkandidaten Fosmanogepix und BAL2062 zur Behandlung vonPilzinfektionen im Rahmen des BARDA OTAs. Aufgrund ihrer neuartigenWirkmechanismen eröffnen sie vielversprechende neue therapeutische Optionen fürPatientinnen und Patienten mit Aspergillose, Candidiasis und weiterenlebensbedrohlichen invasiven Pilzinfektionen. Der medizinische Bedarf an neueninnovativen Therapien gegen solche Infektionen ist weiterhin hoch.»Er ergänzte: «Diese dritte Finanzierungstranche im Rahmen des BARDA OTAs dientder Unterstützung unserer beiden laufenden Phase-3-Studien mit Fosmanogepix beiHefepilzinfektionen und Schimmelpilzinfektionen. Ausserdem werden weitere Mittelfür die Phase-2-Entwicklung von BAL2062 bei Schimmelpilzinfektionenbereitgestellt.»Die USD 25 Mio. ergänzen die USD 68 Mio., die BARDA seit der Unterzeichnung desOTAs im September 2024 bereits zugesagt hatte. Über die zwölfjährige Laufzeitder Vereinbarung könnte sich die nicht-verwässernde finanzielle Beteiligung vonBARDA auf bis zu ca. USD 268 Mio. belaufen, falls BARDA nach Erreichenvordefinierter Meilensteine, einschliesslich klinischer und regulatorischerAktivitäten, alle zusätzlichen Optionen zur Vertragsverlängerung ausübt. Diesentspräche ca. 60 % der Gesamtentwicklungskosten der unterstützten Projekte.Über FosmanogepixFosmanogepix ist ein Breitspektrum-Antipilzmittel (Antimykotikum) in derklinischen Entwicklung. Es verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus undsein aktiver Bestandteil hat sich als wirksam gegen gängige Arten von Candidaund Aspergillus erwiesen, darunter auch gegen multiresistente Stämme wie Candidaauris und Candida glabrata sowie gegen seltene, schwer zu behandelndeSchimmelpilze wie Fusarium spp., Scedosporium spp. und einige Pilze aus derOrdnung der Mucorales.(1) Die intravenösen und oralen Formulierungen vonFosmanogepix wurden in klinischen Phase-2-Studien für die Behandlung vonBlutstrominfektionen durch Candida-Hefen, einschliesslich Candida auris, und voninvasiven Schimmelpilzinfektionen untersucht.(1) Derzeit laufen zwei Phase-3-Studien, die FAST-Studie mit Fosmanogepix zur Behandlung von erwachsenenPatientinnen und Patienten mit Candidämie und/oder invasiver Candidiasis und dieFORWARD-Studie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit invasivenSchimmelpilzinfektionen.(2) Fosmanogepix hat von der US-amerikanischenArzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) für eine Reihe vonIndikationen den Fast-Track- und Orphan-Drug-Status erhalten sowie den Statusals Qualified Infectious Disease Product (QIDP).Über BAL2062BAL2062 ist das erste Antimykotikum einer neuen Wirkstoffklasse. Es leitet sichvon einer in der Natur vorkommenden Substanz ab und hat fungizide Wirkunggegenüber klinisch relevanten Schimmelpilzen wie Aspergillus spp.einschliesslich Azol-resistenter Stämme gezeigt.(3) Sicherheit undVerträglichkeit der intravenösen (i. v.) Formulierung von BAL2062 wurden imRahmen einer bereits abgeschlossenen Phase-1-Studie nachgewiesen, und zwarsowohl bei Einzelgabe als auch bei Gabe von ansteigenden Mehrfachdosierungen.(4)Der Arzneimittelkandidat hat von der US-amerikanischen Food and DrugAdministration (FDA) sowohl den Status Qualified Infectious Disease Product(QIDP), als auch den Orphan-Drug- und Fast-Track-Status für die Behandlung voninvasiver Aspergillose erhalten.Über invasive SchimmelpilzinfektionInvasive Aspergillose und invasive Infektionen mit seltenen Schimmelpilzen(z. B. Fusarium spp., Scedosporium spp. und Mucorales-Pilzen) sindlebensbedrohliche Infektionen, die vor allem immungeschwächte Patientinnen undPatienten betreffen, darunter solche mit Blutkrebs, Transplantationspatientenoder Patienten mit anderen Immunschwächekrankheiten. Diese Infektionen sind miteiner hohen Morbidität und Sterblichkeit verbunden.(5)(, )(6)Über invasive Infektionen mit Candida-Hefepilzen (Candidiasis)Die invasive Candidiasis, einschliesslich der tiefsitzenden Gewebe-Candidiasisund der Candidämie (Candida-Blutstrominfektion), ist eine zunehmend wichtigeSpitalinfektion, insbesondere bei Patientinnen und Patienten, die aufIntensivstationen behandelt werden. Candida-Arten sind in den USA dievierthäufigste Ursache für Blutstrominfektionen in Spitälern.(7) Die Prognoseder invasiven Candidiasis ist nach wie vor schwierig, und die Sterblichkeitsratebei invasiver Candidiasis liegt Berichten zufolge bei bis zu 40 %, selbst wenndie Patienten eine antimykotische Therapie erhalten.(8)Über BasileaBasilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetesbiopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Zielist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, umPatienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilzeerkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamentefür den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung voninvasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischerAntiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchangekotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com(https://www.basilea.com/).AusschlussklauselDiese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichteteAussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend BasileaPharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug aufden Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklungsowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhaltenbekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge habenkönnen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungenoder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich vondenjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagenhervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. BasileaPharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigenGeschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.Dieses Projekt wird anteilig mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums(HHS), Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR), BiomedicalAdvanced Research and Development Authority (BARDA), unter der OT-Nummer75A50124C00033 finanziert. Die Vereinbarung und die Finanzierung durch US-Bundesmittel sind keine Zustimmung zu Studienergebnissen oder Empfehlung für dasProdukt oder das Unternehmen.Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Peer Nils Schröder, PhD Head of Corporate Communications & Investor Relations Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil Hegenheimermattweg 167b 4123 Allschwil Schweiz Telefon +41 61 606 1102 media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com) investor_relations@basilea.com E-Mail (mailto:investor_relations@basilea.com)Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com(http://www.basilea.com) abrufbar.Quellenangaben 1. K. J. Shaw, A. S. Ibrahim. Fosmanogepix: A Review of the First-in-Class Broad Spectrum Agent for the Treatment of Invasive Fungal Infections. Journal of Fungi (Basel) 2020 (6), 239 2. FAST-Studie (Candidämie/invasive Candidiasis): ClinicalTrials.gov-Identifier NCT05421858; FORWARD-Studie (invasive Schimmelpilzinfektionen): ClinicalTrials.gov-Identifier NCT06925321 3. K. J. Shaw. GR-2397: Review of the Novel Siderophore-like Antifungal Agent for the Treatment of Invasive Aspergillosis. Journal of Fungi (Basel) 2022 (8), 909 4. ClinicalTrials.gov-Identifier NCT02956499: M. P. Mammen, D. Armas, F. H. Hughes et al. First-in-Human Phase 1 Study To Assess Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Novel Antifungal Drug, VL-2397, in Healthy Adults. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2019 (63), e00969-19 5. J. Cadena, G. R. Thompson 3rd, T. F. Patterson. Aspergillosis: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment. Infectious Disease Clinics of North America 2021 (35), 415-434 6. M. Slavin, S. van Hal, T. C. Sorrell et al. Invasive infections due to filamentous fungi other than Aspergillus: epidemiology and determinants of mortality. Clinical Microbiology and Infection 2015 (21), 490.e1-490.e10 7. Candidemia (Blood Infection) and Other Candida Infections. 2019 Factsheet herausgegeben von der American Thoracic Society: https://www.thoracic.org/patients/patient- resources/resources/candidemia.pdf (Zugriff am 15. September 2025) 8. B. J. Kullberg, M. C. Arendrup. Invasive Candidiasis. The New England Journal of Medicine 2015 (373), 1445-1456°