Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose - Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

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Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose -
Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

13.11.2025 / 06:30 CET/CEST
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Pressemitteilung // 13. November 2025

Formycon veröffentlicht Neunmonatsergebnis und bestätigt Prognose -
Pipeline-Fortschritte und starke Partnerschaften prägen Geschäftsjahr 2025

* Prognose für 2025 bestätigt - Umsatz- und Ergebnisentwicklung im Rahmen
der Erwartungen

* FYB202 (Stelara®1-Biosimilar): Markterschließung in den USA und Europa
schreitet weiter voran

* Signifikante Pipeline-Fortschritte: FYB201 - Einführung der ersten
Fertigspritze für ein Ranibizumab-Biosimilar in Europa; Settlement für
FYB203 ermöglicht US-Launch; Patientenrekrutierung in FYB206
Pharmakokinetik-Studie (PK-Studie) erfolgreich abgeschlossen

* Neue regulatorische Leitlinien in den USA beschleunigen
Biosimilar-Zulassungen und bestätigen Formycons Entwicklungsstrategie

* Internationale Partnerschaften in Europa, Australien und Lateinamerika
erweitern die Marktpräsenz

* Einladung zur heutigen Telefonkonferenz um 15:00 Uhr (MEZ)

Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, "Formycon") berichtet heute
über die Geschäftsentwicklung und die Finanzergebnisse des Konzerns für die
ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025. Im Berichtszeitraum hat das
Unternehmen seine operativen Aktivitäten erfolgreich weiter ausgebaut und
die strategischen Schwerpunkte in den Bereichen Entwicklung, Finanzierung,
Partnerschaften und Wettbewerbsfähigkeit konsequent vorangetrieben. Vor dem
Hintergrund dieser positiven Entwicklungen bestätigt Formycon die bestehende
Prognose für das Geschäftsjahr 2025.

Enno Spillner, CFO der Formycon AG, kommentierte: "Die operative Entwicklung
und die finanzielle Performance in Q3 verliefen planmäßig. Darüber hinaus
blicken wir zuversichtlich auf ein dynamisches viertes Quartal und erwarten
deutliche Umsatzimpulse durch die fortschreitende Marktdurchdringung unseres
Stelara®-Biosimilars FYB202 in den USA und Europa. Besonders die von
Fresenius Kabi abgeschlossene, exklusive US-Distributionsvereinbarung mit
CivicaScript verspricht einen signifikanten Umsatzanstieg im vierten
Quartal. Zusätzlich rechnen wir mit weiteren positiven Impulsen aus den
fortgeschrittenen Kommerzialisierungsgesprächen für unseren
Keytruda®2-Biosimilar-Kandidaten
FYB206 in ausgewählten Regionen. Durch unser stringentes, schlankes
Entwicklungsprogramm ohne Phase-III-Studie konnten wir die klinische
Entwicklung von FYB206 deutlich schneller und kosteneffizienter
vorantreiben. Der erfolgreiche Abschluss der Patientenrekrutierung
unterstreicht einmal mehr unsere Vorreiterrolle in der globalen
Biosimilar-Entwicklung und erhöht gleichzeitig unsere Attraktivität für
zukünftige Partnerschaften. Mit strikter Kostenkontrolle und der soliden
Finanzierungsstruktur aus unserer ersten Unternehmensanleihe im Sommer sind
wir gut aufgestellt, um unsere Jahresziele zu erreichen."

Konzernumsatz und Ergebnisentwicklung planmäßig - Prognose für 2025
bestätigt

In den ersten neun Monaten 2025 erzielte der Formycon-Konzern Umsatzerlöse
in Höhe von rund 19,5 Mio. EUR (9M/2024: 41,1 Mio. EUR). Während in den
Vorjahreszahlen noch Einmalzahlungen aus Lizenz- und
Meilensteinvereinbarungen für FYB202 enthalten waren, stammen die aktuellen
Umsätze zunehmend aus wiederkehrenden Erlösen der Vermarktung zugelassener
Biosimilars, aus Entwicklungsleistungen für auslizenzierte oder
partnerschaftlich entwickelte Projekte sowie aus Servicezahlungen für die
Koordination der Lieferkette.

Die Umsatzerlöse beim Ranibizumab-Biosimilar FYB201 aus der direkten
Beteiligung an der Vermarktung beliefen sich auf 1,5 Mio. EUR (9M/2024: 6,0
Mio. EUR). Wie bereits berichtet hatte Sandoz den Vertrieb in den USA ab dem
zweiten Quartal 2025 aus markttaktischen Gründen vorübergehend pausiert; die
Wiederaufnahme ist nach derzeitigem Kenntnisstand für das erste Quartal 2026
geplant. In den übrigen 24 Märkten außerhalb der USA - darunter Europa und
die MENA-Region - wurde FYB201 unverändert vertrieben und die Entwicklung
verlief im Rahmen der Erwartungen. Nach Ende der Berichtsperiode wurde
FYB201 als erste Fertigspritze eines Ranibizumab-Biosimilars in den ersten
europäischen Ländern eingeführt. Das Spritzensystem setzt neue Maßstäbe in
Qualität und Innovation und vergrößert das Vermarktungspotenzial des
Ranibizumab-Biosimilars FYB201 im europäischen Raum.

Das Stelara®-Biosimilar FYB202 (Otulfi®3/Fymskina®4) entwickelte sich im
Berichtszeitraum planmäßig. Nach der im März begonnenen Markteinführung
durch den Partner Fresenius Kabi schreitet die Markterschließung
kontinuierlich voran. In den USA wird FYB202 überwiegend im
Pharmacy-Benefit-Kanal vertrieben. Mittlerweile konnten eine exklusive
Distributionsvereinbarung mit CivicaScript sowie weitere Verträge mit
Versorgungspartnern abgeschlossen werden. In Europa wurde die Vermarktung
von FYB202 inzwischen in 18 Ländern gestartet. In Deutschland übernimmt seit
diesem Sommer zusätzlich unser Distributionspartner Ratiopharm den Vertrieb
von FYB202/Fymskina®. Die Umsatzerlöse aus der direkten Beteiligung an der
Vermarktung von FYB202 beliefen sich auf 3,2 Mio. EUR (9M/2024: 0 EUR). Daneben
wurden Meilensteinzahlungen für die Zulassung in zusätzlichen Regionen in
Höhe von 0,5 Mio. EUR realisiert. Auf Basis der abgeschlossenen Verträge und
den damit erwarteten Bestellmengen erwartet Formycon im Schlussquartal eine
deutliche Zunahme der Umsatzbeiträge aus FYB202.

Das Konzern-Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) belief
sich im Berichtszeitraum auf -21,4 Mio. EUR (9M/2024: -17,7 Mio. EUR) und lag
damit im Rahmen der Planung. Die Entwicklung spiegelt im Wesentlichen die
temporär geringeren Umsatzerlöse wider, die sich aus der Übergangsphase
zwischen einmaligen Lizenzzahlungen und der zunehmenden Umsatzbeteiligung an
den kommerzialisierten Produkten ergeben. Das bereinigte (adjusted) EBITDA
belief sich auf -21,7 Mio. EUR (9M/2024: 2,9 Mio. EUR) und enthält den
Ergebnisbeitrag aus der 50%-Beteiligung an der Bioeq AG.

Das At-Equity-Ergebnis der Bioeq AG lag in den ersten neun Monaten bei -0,3
Mio. EUR (9M/2024: 20,6 Mio. EUR) und reflektiert die vorübergehende
Vermarktungspause für FYB201 in den USA. Die Prognose für das EBITDA sowie
für das bereinigte EBITDA im Korridor von jeweils -20 Mio. EUR bis -10 Mio. EUR
für das Gesamtjahr bleibt unverändert bestehen.

Die aktuellen positiven Entwicklungen zur Erleichterung regulatorischer
Rahmenbedingungen wie dem Wegfall der klinischen Phase III als
Standardanforderung ebnen den Weg für verkürzte und kostenreduzierte
Entwicklungszyklen und erlauben es Formycon, seine Strukturen gezielt auf
höhere Effizienz auszurichten. Auf Basis der erfolgreichen Entwicklung und
Zulassung von drei Biosimilar-Produkten nutzt das Unternehmen die gewonnenen
Erfahrungen, um Kapazitäten gezielt zu bündeln, den Einsatz von Ressourcen
weiter zu optimieren und Kosten spürbar zu reduzieren. Die verstärkte
Nutzung digitaler Technologien und Künstlicher Intelligenz unterstützen
dabei zunehmend, Entwicklungsprozesse fokussiert, schlank und damit
wettbewerbsfähig zu gestalten.

Formycon strebt mittelfristig eine EBITDA-profitable Unternehmensentwicklung
an und geht davon aus, dass ein positives EBITDA-Ergebnis idealerweise, im
Jahr 2026, spätestens jedoch im Geschäftsjahr 2027 erreicht werden kann.

Im zweiten Quartal 2025 hat die Formycon AG erfolgreich ihre erste
Unternehmensanleihe 2025/2029 (ISIN NO0013586024 / WKN A4DFJH) im Nordic
Bond-Format mit einem Gesamtvolumen von 70 Mio. EUR am Kapitalmarkt platziert.
Die vierjährige, variabel verzinste Anleihe (Fälligkeit: Juli 2029), wird
auf Basis des 3-Monats-Euribor zuzüglich einer Marge von 7,00% p.a.
verzinst; die Zinszahlungen erfolgen jeweils quartalsweise.
Investorenfeedbacks im Zuge der Roadshow und nach der Platzierung bestätigen
das Vertrauen in die vielversprechende Wachstumsstrategie und das
Geschäftsmodell von Formycon.

Im Zusammenhang mit der erfolgreich platzierten Unternehmensanleihe über 70
Mio. EUR wurde die Prognose für das Working Capital bereits im Halbjahr
angehoben. Das Working Capital beläuft sich in den ersten neun Monaten auf
83,2 Mio. EUR (9M/2024: 65,8 Mio. EUR) und sichert damit mittel- und langfristig
die Finanzierung der laufenden Entwicklungsaktivitäten und des operativen
Geschäftsbetriebs.

Operative Entwicklung im Plan - strategische Fortschritte sowie Vergleichs-
und Lizenzvereinbarung bestätigen Ausblick für das Gesamtjahr

Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, sagte: "Wir haben im
Geschäftsjahr 2025 unsere Strategie in den Bereichen Entwicklung,
Partnerschaften und Wettbewerbsfähigkeit weiter geschärft und wichtige
Meilensteine erreicht. Mit der Einführung der innovativen Fertigspritze von
FYB201 setzen wir neue Maßstäbe in der ophthalmologischen Versorgung und
schaffen zusätzliche Differenzierung im europäischen Markt. Die Einigung im
Patentverfahren zu FYB203 mit Regeneron markiert zudem einen entscheidenden
Fortschritt auf dem Weg zum US-Markteintritt unseres Eylea®5-Biosimilars und
stärkt unsere Position in einem der größten Biosimilar-Märkte weltweit. Die
jüngste Initiative der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde zur
Vereinfachung des Zulassungsverfahrens für Biosimilars markiert einen
bedeutenden regulatorischen Fortschritt mit unmittelbarer Relevanz für
unsere Branche. Die geplanten Erleichterungen können Entwicklungszeiten
deutlich verkürzen und zugleich kostengünstiger gestalten. Wir haben diesen
Wandel bereits frühzeitig antizipiert und unsere klinische Strategie bei
unserem Keytruda®-Biosimilar-Kandidaten FYB206 in Abstimmung mit der FDA
entsprechend ausgerichtet. Das schlanke Design unseres klinischen Programms
zeigt bereits, dass sich wissenschaftliche Exzellenz mit wirtschaftlicher
Effizienz erfolgreich kombinieren lassen. Diese Entwicklungen bestätigen
unseren Ansatz und schaffen zusätzliche Chancen, Biosimilars schneller,
kosteneffizienter und mit hoher Qualität zu entwickeln sowie in den Markt zu
bringen."

Im dritten Quartal 2025 hat Formycon die Entwicklung zentraler
Biosimilar-Projekte planmäßig vorangetrieben und entscheidende operative
Fortschritte erzielt. Dazu zählt insbesondere der weitere Fortschritt beim
Pembrolizumab-Biosimilar-Kandidaten FYB206. Nach positiver regulatorischer
Rückmeldung konnte auf eine Phase-III-Studie verzichtet werden, da die
therapeutische Vergleichbarkeit durch umfassende analytische Daten und die
laufende Phase-I-Pharmakokinetik (PK)-Studie belegt werden kann. Die
Patientenrekrutierung für diese laufende Phase-I-PK-Studie wurde bereits im
Juli vollständig abgeschlossen. Formycon erwartet Ergebnisse zum primären
Endpunkt im ersten Quartal 2026.

Weitere wichtige Schritte zur Marktexpansion und Portfolio-Differenzierung
erfolgten nach Ende der Berichtsperiode: Ein Schwerpunkt lag auf der
Einführung der Fertigspritzen-Variante des Ranibizumab-Biosimilars FYB201
(Ranivisio®6) in Europa durch den Partner Teva. Anfang Oktober wurde für
FYB203 eine Vergleichs- und Lizenzvereinbarung ("Settlement") mit Regeneron
geschlossen, welche die laufenden Patentverfahren im Zusammenhang mit dem
Aflibercept-Biosimilar FYB203/Ahzantive®7 in den USA beilegt. Damit ist aus
heutiger Sicht der Markteintritt des von der FDA bereits zugelassenen
Biosimilars ab dem vierten Quartal 2026 möglich. Die exklusive
Kommerzialisierung in den Vereinigten Staaten und Kanada erfolgt über den
Vertriebspartner Valorum Biologics auf Basis der Ende Juni 2025
abgeschlossenen Lizenzvereinbarung.

Darüber hinaus wurden exklusive Vertriebsvereinbarungen für FYB203 mit Actor
Pharmaceuticals für Australien und mit Megalabs für Lateinamerika
geschlossen. Mit Horus Pharma wurde eine Zweitvermarktungspartnerschaft für
ausgewählte europäische Länder vereinbart. Diese Partnerschaften vergrößern
die künftige geografische Marktabdeckung und -durchdringung von FYB203 und
stärken die Wettbewerbsposition von Formycon. Parallel wurden die
Entwicklungsaktivitäten bei frühphasigen Projekten wie geplant fortgeführt.

Die wichtigsten finanziellen Steuerungskennzahlen im Überblick

In Mio. EUR Ergebnis 9M Ergebnis 9M Prognose GJ
2024 2025 2025
Umsatzerlöse 41,1 19,5 55,0 bis 65,0
EBITDA -17,7 -21,4 -20,0 bis
-10,0
Bereinigtes (adjusted) 2,9 -21,7 -20,0 bis
EBITDA -10,0
Working Capital 65,8 83,2 55,0 bis 65,0
Bilanz IFRS

In Mio. EUR 30.09.2025 31.12.2024
Vermögenswerte 789,1 771,7
Langfristige Vermögenswerte 676,1 676,7
Immaterielle Vermögenswerte 457,2 444,1
Aktivierte Nutzungsrechte 10,2 10,7
Sachanlagen 3,5 3,8
Nach der Equity Methode bilanzierte 151,6 151,9
Investments
Finanzanlagen 53,7 66,1
Kurzfristige Vermögenswerte 113,0 95,0
Vorräte 0,5 0,3
Forderungen aus Lieferung und Leistung und 10,1 23,7
sonstige Forderungen
Vermögenswerte aus Kundenverträgen 6,3 7,0
Sonstige finanzielle Vermögenswerte 0,7 0,01
Geleistete Anzahlungen und sonstige 15,8 22,1
Vermögenswerte
Forderungen aus Ertragssteuern 0,1 0,09
Zahlungsmittel und 79,5 41,8
Zahlungsmitteläquivalente
Eigenkapital und Schulden 789,1 771,7
Eigenkapital 402,7 461,8
Gezeichnetes Kapital 17,7 17,7
Kapitalrücklage 497,3 496,0
Bilanzgewinn -112,2 -51,8
Langfristige Schulden 356,9 276,0
Langfristige Leasingverbindlichkeiten 8,4 9,1
Langfristige Finanzverbindlichkeiten 247,0 164,2
Sonstige Langfristige Verbindlichkeiten 0,3 0,5
Passive latente Steuern 101,2 102,2
Kurzfristige Schulden 29,4 33,9
Kurzfristige Leasingverbindlichkeiten 1,5 1,5
Kurzfristige Finanzverbindlichkeiten 7,2 8,7
Sonstige kurzfristige Verbindlichkeiten 6,0 4,3
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und 12,7 17,4
Leistungen
Verbindlichkeiten aus Ertragssteuern 2,0 2,0
Verkürzte Gesamtergebnisrechnung

In Mio. EUR Ergebnis 9M Ergebnis 9M
2025 2024
Umsatzerlöse 19,5 41,1
Umsatzkosten 37,2 32,5
Forschungsund Entwicklungskosten 9,5 13,4
Vertriebskosten 1,0 0,8
Verwaltungsaufwendungen 13,0 13,4
Sonstige Aufwendungen und 0,4 0,3
Erträge
Betriebsergebnis (EBIT) -41,6 -19,3
Finanzergebnis -19,7 2,0
Ergebnis vor Steuern -61,3 -17,3
Ertragssteuern 0,9 -3,6
Jahresergebnis / Gesamtergebnis -60,4 -20,9
Verkürzte Kapitalflussrechnung

In Mio. EUR Ergebnis Ergebnis
9M 2025 9M 2024
Cashflow aus der laufenden -3,7 -41,0
Geschäftstätigkeit
Periodenergebnis -60,4 -20,9
Abschreibungen 20,2 1,7
Finanzergebnis 19,7 -2,0
Sonstige zahlungsunwirksame 0,0 5,2
Aufwendungen/Erträge
Veränderung des Working Capital 16,8 -24,9
Cashflow aus der Investitionstätigkeit -19,3 -2,9
Auszahlungen für Investitionen in -32,1 -26,2
langfristige Vermögenswerte
Einzahlungen aus ausgegeben Darlehen 12,8 23,3
Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 60,7 50,6
Einzahlungen aus der Ausgabe von Anteilen 0,1 83,0
Einzahlungen aus der Aufnahme von 68,6 -
finanziellen Verbindlichkeiten
Auszahlungen für finanzielle -8,0 -32,4
Verbindlichkeiten und gezahlte Zinsen
Zahlungswirksame Veränderung des 37,7 6,8
Finanzmittelfonds
Finanzmittelfonds am Ende der Periode 79,5 33,8
Finanzmittelfond Anfang der Periode 41,8 27,0
Telefonkonferenz und Einwahldaten

Der Vorstand wird die Entwicklung des Unternehmens sowie die wichtigsten
Finanzkennzahlen erörtern und einen Ausblick auf den weiteren Verlauf des
Geschäftsjahres 2025 geben. Die Telefonkonferenz, die live im Internet
übertragen wird, findet am Donnerstag, 13. November 2025 um 15:00 Uhr (MEZ)
in englischer Sprache statt.

Für die Teilnahme an der Telefonkonferenz registrieren Sie sich bitte unter:

https://webcast.meetyoo.de/reg/KYTa1G3ju56X

Nach der Registrierung erhalten Teilnehmende eine Bestätigungs-Mail mit den
individuellen Einwahldaten.

Die Präsentation und Audioübertragung sind über folgenden Webcast-Link zu
erreichen:

https://www.webcast-eqs.com/formycon-2025-q3

Im Anschluss an eine kurze Präsentation steht der Vorstand für
Analystenfragen zur Verfügung. Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und
ist im Nachgang über die Formycon-Website unter:
https://www.formycon.com/investoren/publikationen/ abrufbar.

1. Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson

2. Keytruda® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC,
einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc, Rahway, NJ/USA

3. Otulfi® ist eine eingetragene Marke von Fresenius Kabi Deutschland GmbH
in ausgewählten Ländern

4. Fymskina® ist eine eingetragene Marke der Formycon AG

5. Eylea® ist eine eingetragene Marke von Regeneron Pharmaceuticals Inc.

6. Ranivisio® ist eine eingetragene Marke der Bioeq AG

7. Ahzantive® ist eine eingetragene Marke von Klinge Biopharma GmbH

Über Formycon:
Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler von
hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten biopharmazeutischer
Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich auf Therapien in der
Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie sowie weiteren wichtigen
Indikationsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette von der
technischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Einreichung und
Zulassung durch die Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung
seiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige und
langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab und FYB202/Ustekinumab
hat Formycon bereits zwei Biosimilars auf dem Markt. Ein drittes Biosimilar,
FYB203/Aflibercept, wurde von der FDA, der EMA und der MHRA zugelassen. Vier
weitere Biosimilar-Kandidaten befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit
seinen Biosimilars leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um möglichst
vielen Patientinnen und Patienten den Zugang zu hochwirksamen und
bezahlbaren Medikamenten zu ermöglichen.

Die Aktien von Formycon sind im Prime Standard der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und sind
Teil des Auswahlindex SDAX. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.formycon.com

Über Biosimilars:
Seit ihrer Einführung in den 1980er-Jahren haben biopharmazeutische
Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten
revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel ihren
Patentschutz verlieren - darunter 45 Blockbuster mit einem geschätzten
jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200 Milliarden US-Dollar.
Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln,
für die die Marktexklusivität abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten
Märkten wie der EU, den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen
regulatorischen Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und
ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen Therapien.
Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die Gesundheitsdienstleister. Der
weltweite Umsatz mit Biosimilars liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden
US-Dollar. Analysten gehen davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74
Milliarden US-Dollar ansteigen könnte.

Kontakt:

Sabrina Müller,
Director Investor Relations & Corporate Communications,
Formycon AG
Fraunhoferstr. 15
82152 Planegg-Martinsried
Germany

Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149
Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110
Sabrina.Mueller@formycon.com

Disclaimer:
Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen
enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten Annahmen
beruhen. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung, diese auf die
Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder bei einer anderen als der
erwarteten Entwicklung zu korrigieren. Dieses Dokument stellt keine
Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Formycon-Aktien dar. Außerdem
beabsichtigt die Gesellschaft mit dieser Veröffentlichung nicht,
Formycon-Aktien öffentlich anzubieten. Dieses Dokument und die darin
enthaltenen Informationen sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada,
Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum
Erwerb oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist
ausdrücklich keine Aufforderung zum Kauf von Aktien in den USA.

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2228876 13.11.2025 CET/CEST

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