Relmada Therapeutics Inc. (23,47%)Relmada Therapeutics: Insiderkäufe im Umfang von 642.845 USD und Jefferies sieht 271 % Kurspotenzial! Chart-Tweets Marvin Herzberger Relmada Therapeutics Inc. (RLMD) hat sich auf die Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen, insbesondere von Depressionen, spezialisiert. Major Depressive Disorder (MDD) ist eine weit verbreitete Krankheit, von der weltweit Millionen Menschen betroffen sind. Viele Patienten sprechen nicht auf bestehende Medikamente an oder haben starke Nebenwirkungen, was den Bedarf an neuen, effektiveren Therapien erhöht. Das führende Programm des Konzerns, REL-1017, ist ein neuartiger NMDA-Rezeptor (NMDAR)-Kanalblocker, der vorzugsweise hyperaktive Kanäle anvisiert, während die physiologische glutamaterge Neurotransmission erhalten bleibt. REL-1017 unterscheidet sich von herkömmlichen Antidepressiva durch seinen Wirkmechanismus, der schnelle Effekte zeigen könnte, was bei den derzeit verfügbaren Medikamenten oft Wochen dauert. Dies könnte einen bedeutenden Unterschied auf dem Markt machen, wenn das Medikament zugelassen wird. Die FDA hat REL-1017 bereits für die Behandlung von MDD den Fast-Track-Status verliehen. Das Phase-3-Programm „Reliance“ ist im Gange. Zum 30. Juni 2024 konnte der Konzern über liquide Mittel in Höhe von 70,4 Mio. USD berichten, während aus dem operativen Geschäft im 2. Quartal 13,3 Mio. USD abgeflossen sind. In diesem Zusammenhang ist es positiv zu bewerten, dass am 11. September mehrere Insiderkäufe durch CFO Maged Shenouda, Aufsichtsrat Paul Edward Kelly, Aufsichtsrat Charles J. Casamento und CEO Sergio Traversa für den Zeitraum vom 09. September bis 11. September zu Stückpreisen zwischen 2,55 USD und 2,99 USD für insgesamt 642.845 USD gemeldet wurden.Jefferies hat Relmada Therapeutics am 16. September von "Hold" auf "Buy" hochgestuft und das Kursziel von 3,50 USD auf 13 USD angehoben. Die Aktie könnte eine potenzielle Wendegeschichte sein, da bis Ende 2024 eine Zwischenanalyse der Phase-3-Studie für REL-1017 erwartet wird, schrieb der Experte. Die beiden vorherigen Phase-3-Studien des Medikaments waren Misserfolge, die durch einen hohen Placeboeffekt – einen Ausführungsfehler – verursacht wurden und nicht durch das Fehlen einer Wirksamkeit des Medikaments, fügt der Analyst hinzu.